昆虫病原线虫抗干燥能力及其对梨小食心虫致死能力研究

为筛选出抗干燥能力较强的昆虫病原线虫,采用小空间控制饱和盐液法测定了10个昆虫病原线虫品系的抗干燥能力,结果表明:不同昆虫病原线虫品系抗干燥能力不同.在25℃、相对湿度50.5%的小空间控制器中处理9 h后,Steinernema carpocapsae GA品系的存活率最高,达到75.1%,且复苏后线虫对大蜡螟致死率...     

盐胁迫对锦带花幼苗生长及不同部位Na+、K+、Ca2+、Mg2+离子质量分数的影响

以锦带花幼苗为材料,采用盆栽法,研究不同土壤盐质量分数对锦带花幼苗生长及不同部位Na+、K+、Ca2+、Mg2+离子质量分数的影响.结果表明:锦带花幼苗在盐质量分数≤0.3%时,盐胁迫对其生物量抑制作用不显著,在盐质量分数为0.1%时还略有增加,当盐质量分数为0.4%时才显著下降;根冠生物量比的变化趋势与生物量相同,锦...     

绿僵菌MS01菌株的生物学特性及在不同温湿度下对光肩星天牛幼虫的致病力

光肩星天牛(Anoplophora glabripennis)是我国重要的多食性蛀干害虫,已造成经济、生态、社会效益的重大损失(张星耀等,2003;萧刚柔,1992),长期以来,我国投入了大量的人力物力用于防治光肩星天牛(孙福在等,1997;张波等,1999;张永安等,2003),但对光肩星天牛等害虫的有效生物防治方法并不多.     

桑天牛遗传多样性研究中AFLP反应体系的建立

建立适合的AFLP反应体系研究桑树主要害虫桑天牛(Apriona germari)的遗传多样性,有助于从分子水平分析桑天牛不同地理种群的遗传多样性以及开辟害虫防治新途径。对提取的桑天牛成虫基因组DNA预扩增中的Mg2+浓度、dNTP浓度、引物浓度、TaqDNA聚合酶的用量以及选择性扩增中的预扩增产物稀释倍数、dNTP浓度、引物浓度、Mg2+浓度和Taq酶的用量等进行单因素试验,优化反应体系。确定预扩增反应体系中的Mg2+终浓度为1.50mmol/L,dNTP终浓度为0.15mmol/L,引物浓度为10.0×10-7mol/L,Taq酶用量为1.00U;确定选择性扩增反应体系中的预扩增产物稀释倍数为40倍,dNTP终浓度为0.15mmol/L,引物浓度为5.00×10-7mol/L,Mg2+终浓度为1.50mmol/L,Taq酶用量为1.00U。用优化后的反应体系扩增得到了条带清晰的桑天牛AFLP图谱。     

盐胁迫对锦带花幼苗生长特性的影响

以锦带花为材料,采用盆栽法研究了不同土壤盐质量分数对锦带花生长的影响.结果表明：锦带花在盐质量分数≤0.3%时,盐胁迫对其生物量、相对新梢生长量及根冠比的抑制作用不显著,在盐质量分数为0.1%时还略有增加,当盐质量分数为0.4%时才显著下降.随着土壤盐质量分数的增加,叶片及根部的相对含水率逐渐减少,细胞膜透性及丙二醛含量逐渐增大.脯氨酸的含量在盐质量分数≤0.4%时呈现逐渐增加的趋势,在盐质量分数为0.5%时有所下降.可溶性糖含量变化趋势与脯氨酸基本一致.因此可知锦带花具有一定的耐盐性.     

4种经验模型在藏川杨光响应研究中的适用性

采用直角双曲线模型、非直角双曲线模型、直角双曲线修正模型和指数函数模型分别对藏川杨（Populus szechuanica Schneid）叶片光响应曲线进行了拟合与比较,探讨了几种模型在藏川杨光响应研究中的适用性.结果表明：不同模型对同一种植物光响应曲线的拟合结果存在差异,采用非直角双曲线模型和直角双曲线模型拟合出的光补偿点（LCP）、最大净光合速率（Pmax）高于实测值,光饱和点（LSP）远低于实测值;函数模型拟合的最大净光合速率较为接近实测值;采用直角双曲线修正模型拟合的藏川杨叶片光响应参数均比较准确.     

桑天牛不同地理种群遗传分化的AFLP分析

研究桑天牛不同地理种群的遗传分化,为探讨桑天牛在不同区域暴发危害的规律提供理论依据。采用AFLP技术,对6个桑天牛地理种群的DNA进行扩增,5对引物组合得到扩增条带共241条,有多态性条带196条,平均多态性位点比率为81.33%,其中杭州种群具有13条特异条带。遗传距离分析结果:来自河北省的4个桑天牛地理种群间的平均遗传距离为0.270 3;来自浙江杭州的桑天牛种群与来自河南济源的桑天牛种群之间的遗传距离为0.397 2,二者与河北省的4个桑天牛地理种群间的平均遗传距离分别为0.418 2、0.333 4。聚类分析也显示,地理上相距越远,桑天牛种群间的遗传分化越大。     

桑天牛线粒体细胞色素氧化酶Ⅰ基因的PCR反应体系优化

建立一整套适用于研究桑天牛线粒体细胞色素氧化酶I(mtDNA CO I)基因的PCR反应体系,研究不同地理分布的桑天牛遗传多样性。通过L_(16)(4~5)正交组合试验和单因素梯度试验对缓冲液(Mg~(2+))、dNTP、随机引物、TaqDNA聚合酶、模板DNA的浓度和退火温度、循环次数等影响PCR扩增的重要因素进行优化。试验结果表明,50μL反应体系及反应程序中各因素优化组合为:缓冲液(含Mg~(2+))0.9mmol/L,dNTP 0.15mmol/L,随机引物0.44μnol/L,TaqDNA聚合酶3.0U,模板DNA75ng;退火温度47℃,循环次数35次。