红江橙上胚轴再生系统建立及影响因素研究

对红江橙上胚轴再生系统建立及影响因素进行了研究，结果表明：上胚轴、带根上胚轴、子叶、下胚轴四种植体中，上胚轴出芽率、丛生所占比例为最高。不同浓度ＢＡ对上胚轴出芽影响不同，其中ＢＡ２ｍｇ／Ｌ效果最好，出芽率及丛生芽所占比例分别达８２．８％、８６．７％。外植体放置方式影响也较大，主要表现为形态学上端出芽，另一端出芽率很低。抑菌用抗生素中，３００￣５００ｍｇ／Ｌ浓度范围内，羧苄青霉素对上胚轴出芽有一定程     

葡萄侧芽形成丛生芽过程中影响因素研究

在葡萄育苗中，利用侧芽分化形成丛生苗，不仅节省原材料，而且缩短育苗时间，这种方法更适应工厂化育苗的要求，芽形成丛生芽过程中重要影响因素，外源激素的使用与合理搭配，材料基因型及取材季节，取材季节以５月份为好。     

农杆菌介导美味猕猴桃基因转化影响因素研究

[目的]建立美味猕猴桃叶片外植体转化体系,为猕猴桃遗传转化研究奠定良好基础.[方法]以美味猕猴桃组培苗叶片为材料,研究不同浓度乙酰香酮（AS）对外植体β-葡萄糖苷酸酶基因（GUS）瞬时表达阳性率的影响,及暗培养时间与抗褐化剂二硫苏糖醇（DTT）、聚乙烯呲咯烷酮（PVP）对外植体褐化、抗性芽诱导的影响.[结果]仅在侵染菌液中添加AS时,100、150、200 μmol/L AS 3个处理的外植体GUS阳性率均极显著高于对照,分别为14.6％、16.7％、10.7％;而当农杆菌侵染液与共培养基中同时添加100～150μmol/L AS,可使GUS瞬时表达阳性率提高至37.9％.选择培养初期经过2～12 d暗培养后,外植体褐化率不断下降,抗性芽诱导率不同程度提高,其中以暗培养6、8d处理的褐化率相对较低,分别为33.2％和30.6％,且相应的抗性芽诱导率最高,分别为14.2％和13.1％,极显著高于其他处理与对照.在分化培养基中添加1.0～2.0 g/L的DTT并暗培养6d的效果优于对应浓度的PVP;其中1.5 g/L DTT并暗培养6d,可使外植体褐化率降至13.4％,卡那霉素抗性芽诱导率提高至24.3％.卡那霉素抗性植株叶片GUS染色与PCR扩增结果显示,ShivaA基因已转化至美味猕猴桃秦美.[结论]AS不同使用方式及其浓度对叶片GUS瞬时阳性表达率的提高具有明显影响;选择培养初期进行暗培养6～8 d或暗培养结合添加1.0～2.0 g/L DTT抗褐化剂,均可降低美味猕猴桃叶片转化芽再生过程中的褐化,提高转化效率.     

桉树原生质体融合影响因素研究

以尾叶桉、窿缘桉的胚性愈伤组织为亲本材料，采用ＰＥＧ（聚乙二醇）融合法进行了原生质体融合研究，结果表明：影响桉树原生质体融合的主要因素为：融合液中ＰＥＧ 克分子量及浓度、Ｃａ２＋ 浓度。ＰＥＧ 以克分子量４ ０００、６ ０００ 较为合适，所用浓度分别为５０％ 与３５％ 时效果最好；融合液中０．４ ｍ ｏｌ／Ｌ浓度的Ｃａ２＋ 的加入有助于原生质聚集体及融合体百分率的提高。融合所用保温温度３０℃为宜。融合液中０．４ ｍ ｏｌ／Ｌ甘露醇的补充有利于原生质与融合体稳定性的保持。异核体核融合率以融合后培养３～５ ｄ 时百分率最高     

神灯白掌组培再生体系的建立与玻璃化现象的控制

以神灯白掌为对象 ,进行了组培再生体系建立与玻璃化现象的控制研究 ,结果表明 :以神灯白掌顶芽与腋芽及叶片为材料 ,均可再生出植株 ,顶芽与腋芽第一次分化所需的激素浓度为 BA 1.0～ 2 .0 mg/ L NAA 0 .2～ 0 .5mg/ L ;叶片需先在附加 2 ,4 - D 2 .0 mg/ L的培养基上形成愈伤后 ,再移入添加 BA的培养基中分化出芽 ;组培苗生根以添加 0 .5mg/ L IBA较为合适 ,生根率可达 95%以上。在组培苗芽增殖过程中 ,以 IBA代替 NAA,可在保持芽增殖的同时 ,且发生根 ,这样可减化组培生产流程 ,年繁殖系数可达到 5.0× 10 10 。组培苗继代过程中 BA浓度在 1～2范围内交替添加 ,有助于减少试管苗玻璃化现象的发生 ,并保持较高的繁殖系数 ;光照以 80 0～10 0 0 lx直射光照射较好 ;较高的琼脂浓度也可减少玻璃化苗的发生。     

赤桉下胚轴不同再生途径建立研究

赤桉下胚轴不同再生途径建立研究表明，Ｂ５为基本培养基添加２，４－Ｄ１－２ｍｇ／Ｌ及２，４－Ｄ１－２ｍｇ／Ｌ附加ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ可以诱导出愈伤组织，诱导率达１００％；６ＢＡ０．５ｍｇ／ｌ与ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ配合使用，可使胚状体发生率达４２．８％。ＮＡＡ３ｍｇ／Ｌｇｎ ６ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ的结合愈伤诱导率也为１００％，例题胚状体发生率只有１７．５％，器官发生率７５．０％。ＡｇＮＯ３０．０５％可促进     

低温刺激对杏鲍菇栽培效率的影响

以杏鲍菇(Pleurotus eryngii Quel.)出菇菌袋为材料,研究低温刺激对杏鲍菇出菇的影响,以建立一套出菇快速集中的高产出菇模式。结果表明,4~8℃下处理剥离塑料袋的菌袋2~3 d,可缩短菇原基形成时间,提高原基形成集中度与第一潮菇生物转化率;4~8℃下,菌丝4~6 d的后熟作用可使菇原基形成集中度提高至72.7%~76.3%,第一潮菇生物转化率提高至115.4%~121.4%;菌丝后熟作用4 d后,在低温处理前给予50~70 mg/L赤霉素(GA)处理对产量有促进作用。     

木薯叶片愈伤组织诱导与分化影响因子研究

以木薯试管苗顶部1～3处的幼叶为外植体,研究不同激素种类、浓度对愈伤组织的诱导、分化、不定芽生根的影响,并探讨了愈伤组织褐化过程中减轻褐化的方法。结果表明:在含0.5～1.0 mg/L 2,4-D的改良MS培养基上,可诱导木薯叶片产生愈伤组织,其愈伤诱导率为73.33%～89.44%;在愈伤组织的继代过程中,添加了200～300 mg/L PVP的处理可减轻愈伤褐化和提高愈伤增殖率;产生不定芽的最适激素条件是在改良MS培养基中添加0.75～1.00 mg/L ZT;不定芽产生的嫩枝在1/2MS基本培养基中添加0.25～0.50 mg/L IBA的条件下,其生根率达81.13%～90.63%。     

水稻成熟胚愈伤组织对细条病菌的抗性筛选

摘要：以感病水稻品种汕优63、V优64为材料,探讨不同激素对水稻成熟胚愈伤组织诱导与分化的影响,并对细菌性条斑病病原菌滤液毒素对愈伤组织增殖与生长以及分化苗的影响进行研究。结果表明,以改良N6为基本培养基,添加1．5mg／L2,4-D对愈伤组织诱导和增殖有明显的促进作用,0．5mg／L6-BA与2,4-D组合可提高愈伤组织诱导率和增殖率。在愈伤组织增殖分化培养过程中,随着病原菌滤液浓度的增加,愈伤组织的增殖率不断下降、褐变严重。在继代分化培养中,随着培养基中细条病病原菌滤液浓度的增加,接种的抗性愈伤组织分化苗数、抗性苗比例不断减少,在40-55mL/L的选择压力下,分别得到中抗植株25、14株。因此,利于水稻成熟胚愈伤组织分化并获得抗性苗的细条病病原菌菌液浓度为40-55mL／L。     

虫酰肼·毒死蜱防治十字花科蔬菜斜纹夜蛾效果试验

用20%虫酰肼·毒死蜱乳油防治十字花科蔬菜斜纹夜蛾,以24%虫酰肼乳油与48%毒死蜱乳油为对照,试验结果表明：20%虫酰肼.毒死蜱乳油110ml/667m2、120ml/667m2对斜纹夜蛾的防治效果比对照药剂24%虫酰肼乳油30ml/667m2和48%毒死蜱乳油150ml/667m2的防治效果好,差异极显著。该药持效期在7d以上,对甘蓝菜安全。建议生产上在斜纹夜蛾幼虫盛发期使用,使用浓度110ml/667m2～120ml/667m2。