闵行区犬猫弓形虫感染情况调查

为调查和了解闵行区犬猫弓形虫感染情况,采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)方法分别对2021—2022年采集的1 071份犬血清样品和230份猫血清样品开展弓形虫抗体检测。犬猫弓形虫IgG抗体阳性率为18.3%,其中：犬2021年和2022年阳性率分别为18.9%、20.5%,农村犬、犬场犬、宠物犬和流浪犬阳性率分别为25.9%、18.3%、17.4%和16.7%,不同年份、不同来源之间阳性率差异不显著(P>0.05);猫2021年和2022年阳性率分别为10.3%、12.6%,不同年份之间阳性率差异不显著(P>0.05),宠物猫和流浪猫阳性率分别为7.3%、15.7%,不同来源之间阳性率差异显著(P<0.05)。结果提示：闵行区犬猫弓形虫感染率较高,且犬的感染率高于猫,存在公共卫生安全隐患。     

上海市闵行区农村散养家禽产蛋情况分析报告

统计工作是研判形势、制定政策的重要支撑和依据。为了解上海市闵行区农村散养家禽的产蛋情况,国家统计局闵行区调查队和闵行区动物疫病预防控制中心联合开展了闵行区散养家禽产蛋情况的调查工作,通过抽样调查的方式,统计和分析闵行区农村散养家禽的产蛋情况。结果表明,闵行区农村产蛋鸡占鸡存栏量的比例为53.23%,鸡的全年日均产蛋量为0.58枚/羽。产蛋鸭占鸭存栏量的比例为52.62%,鸭的全年日均产蛋量为0.65枚/羽。本次调查结果为闵行区畜牧业生产报表中散养家禽产蛋情况填报提供可靠的数据支撑。     

浅谈狂犬病的危害及预防

狂犬病(Rabies)俗称"疯狗病",是由狂犬病毒属嗜神经病毒引起的多种动物共患的急性传染病。狂犬病是目前病死率(100%)最高的传染病,人和温血动物都可以感染,病毒随唾液排出,经咬伤、抓伤皮肤或舔舐黏膜侵入机体而引发感染。近年来,全世界每年约有120~1 700万人被犬等动物咬伤,其中约6万余人死于狂犬病,该病死亡数始终高居我国37种法定报告传染病死亡数前列。狂犬病对人民群众的身心健康和社会安定造成了严重危害。     

日本血吸虫mago nashi基因的克隆表达及其功能研究

以日本血吸虫18 d虫体的cDNA为模板,PCR获得影mago nashi编码基因的全长cDNA,其开放阅读框为441 bp,将该序列提交至NCBI,登录号为GQ403668;应用荧光实时定量PCR分析该基因在日本血吸虫不同发育阶段虫体的表达情况.结果表明:该基因在不同发育阶段均有表达,在13日龄童虫表达量相对最高,3...     

上海市闵行区宠物犬猫皮肤癣菌病流行病学调查

宠物犬猫皮肤癣菌病是一种常见的人兽共患病,是由皮肤癣菌引起皮肤出现界限明显的脱毛圆斑、渗出及结痂等症状。为了解上海市闵行区宠物犬猫皮肤癣菌病情况,我们在闵行区选取15家宠物医院,对临床疑似病例进行系统分析和病原学检查确诊、流行病学统计分析,制定有效的预防和治疗方案。该病的流行情况调查为后续防控犬猫皮肤癣菌病提供依据,进而有效保障闵行区市民身体健康和公共卫生安全。     

日本血吸虫7d童虫cDNA文库构建及免疫筛选

为了从7 d童虫cDNA文库筛选出童虫发育阶段特异性表达抗原基因。本研究首先构建了日本血吸虫7 d童虫cDNA文库,其次再采用日本吸血虫感染血清进行筛选。结果显示:建立的文库插入片段为0.5~3.0 kb,文库重组率为98%,初始文库滴度为2.4×10~6 pfu/mL,扩增后滴度为1.6×10~9 pfu/mL,利用感染日本血吸虫10 d和42 d的小鼠血清免疫筛选该文库,初筛和复筛后获得17条有效EST序列,其编码7个基因,分别为复制蛋白(2 ESTs)、肝再生增强因子(3 ESTs)、血小板活化因子(6 ESTs)、钙调理蛋白基因(3 EST)、丝束蛋白(1 ESTs)、核糖体RNA(1 EST)和还原型辅酶脱氢酶基因(1 EST)。该研究结果对今后探讨血吸虫的生长发育机制及筛选血吸虫早期诊断抗原具有重要意义。     

日本血吸虫SjPRMT1基因的克隆、表达及表达产物的免疫保护效果分析

【目的】克隆和表达日本血吸虫精氨酸甲基转移酶1(SjPRMT1)编码基因cDNA,分析其在日本血吸虫不同发育阶段虫体的表达情况,评估该重组抗原在小鼠体内诱导的抗血吸虫免疫保护效果。【方法】从实验室构建的7d童虫消减cDNA文库中,获得一个EST序列,经序列测定和生物信息学分析命名为SjPRMT1,以SjcDNA为模板,获得其全长cDNA。荧光实时定量PCR分析该基因在童虫和成虫的表达情况。以pET28a(+)为载体构建重组表达质粒,Western blotting检测重组蛋白的抗原性与免疫原性,利用重组抗原免疫小鼠评估其免疫保护效果。【结果】获得了SjPRMT1编码基因的全长cDNA,开放阅读框为660bp,编码219个氨基酸。荧光实时定量PCR分析该基因在18d童虫高表达,13和23d次之。获得了SjPRMT1重组蛋白,其具有良好的抗原性和免疫原性。在小鼠免疫试验中,与空白对照组比较,免疫组小鼠获得35.07%的减虫率和48.66%的肝脏减卵率。【结论】获得了日本血吸虫童虫期高表达的SjPRMT1基因的全长cDNA,成功构建了pET28a(+)-SjPRMT1重组质粒,该重组抗原在小鼠体内诱导产生了部分免疫保护效果。     

日本血吸虫Sj CyclophilinA基因的克隆、表达及其生物学功能研究

【目的】克隆和表达了日本血吸虫CyclophilinA(Sj CyPA)编码基因cDNA,分析其在日本血吸虫不同发育阶段虫体的表达情况,评估该重组抗原在小鼠体内诱导的抗血吸虫免疫保护效果。【方法】从实验室构建的7天童虫消减cDNA文库中,PCR扩增一EST序列的基因全长cDNA,提交到NCBI,登录号为GQ403666。应用荧光实时定量PCR分析该基因在日本血吸虫不同发育阶段虫体的表达情况,以pET28a(+)为载体构建重组表达质粒,并在大肠杆菌中表达。诱导、表达、纯化和复性重组蛋白,测定其PPIase活性。利用Western blot检测重组蛋白的抗原性。以重组抗原免疫小鼠,评估其对小鼠诱导的免疫保护效果。【结果】PCR获得了Sj CyPA编码基因的全长cDNA,其开放阅读框为519bp。荧光实时定量PCR分析表明,该基因在13d童虫表达量最高,为童虫期高表达基因。构建了重组表达质粒pET28a(+)-Sj CyPA,并在大肠杆菌中成功表达。复性重组蛋白具有PPIase活性。Western blot试验显示该重组蛋白具有良好的抗原性,在小鼠免疫试验中,与空白对照组比较,免疫组小鼠获得18.72%的减虫率和44.6%的肝脏减卵率。【结论】获得了日本血吸虫童虫期高表达的Sj CyPA基因的全长cDNA,成功构建了Sj CyPA原核重组表达质粒,在大肠杆菌中成功表达,纯化复性得到有PPIase活性的Sj CyPA重组蛋白,并证实该重组抗原在小鼠体内诱导产生了部分免疫保护效果。     

上海市闵行区宠物犬体表蜱及蜱传病原体初步调查

为调查上海市闵行区宠物犬媒介蜱及蜱传病原体情况,闵行区宠物医院就诊犬2763只,其中57只犬体表检获183只,根据形态学鉴定蜱种类;采用PCR方法筛查采集的蜱类样本和保留的392份犬血液样本,以发现可能的蜱传病原体。研究结果表明,宠物犬带蜱率为2.06%,带蜱指数为0.066,犬体表寄生的蜱宠物种为血红扇头蜱(Rhipicephalus sanguineus,R.sanguineus);病原学检测发现宠物犬携带犬埃立克体(Ehrlichia canis,E.canis),其在蜱和血液样品检出率分别为0.5%和2.29%,其他病原体如螺旋体(Borrelia.spp)和嗜吞噬细胞无浆体(Anaplasma phagocytophilum,A.phagocytophilum)均未有检出。调查结果提示我们闵行区部分宠物犬体表存在血红扇头蜱和蜱传病原体感染,应加强媒介蜱及蜱传病原体的监测与防控。