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在经济全球化的形势下推进双语教学的意义、难点和对策 总被引:2,自引:0,他引:2
教育要面向现代化、面向世界、面向未来 ,这是 2 1世纪我国教育发展的必然要求。在加入WTO的新形势下 ,经济全球化对我国高等教育的影响越来越突出 ,国际化已经成为高等学校办学水平的重要体现。教育部在教高 [2 0 0 1] 4号文《关于加强高等学校本科教学工作提高教学质量的若干意见》中提出 ,为适应经济全球化和科技革命的挑战 ,本科教育要创造条件 ,使用英语等外语进行公共课和专业课教学。双语教学在国内一些名牌大学已取得一定成效 ,北大、清华等 3 0所高校已在国内率先使用英文原版教材。在广东的高校中 ,中山大学生命科学学院自 2 0 … 相似文献
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<正> 美地那养殖水活化剂、调理剂(以下简称1号液、2号液)具有优化水体生态环境,使虾苗健壮生长,且有防病抗病效果等功效。针对近年来对虾养殖易发病,养虾产量不稳定状况,为了寻找虾病防治的有效办法,唐海县七农场海水养殖中心于2000年5月引进美地那养殖水1号液、2号液进行养殖实验。实验池1口,对照池2口,全实验期180d(不含养殖前 相似文献
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在前人工作的基础上,利用硼的极谱吸附波进行植株样品中痕量硼的测定。试验证明,使用国产的JP—2型示波极谱仪测定植物样品中痕量硼,操作简便,方法快速,具有很好的选择性和足够的灵敏度,测定了一些植物果实和叶片中的痕量硼,结果良好。 相似文献
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目的探讨胆固醇酯转运蛋白(cholesteryl ester transfer protein,CETP)基因TaqIB多态性与粤西地区高脂血症患者他汀类药物治疗效果之间的关系。方法PCR扩增140例高脂血症患者TaqIB多态位点相应的DNA片段,经限制性内切酶消化并电泳后确定基因型,用SPSS10.0软件采用ANO VA检验进行统计学分析。结果TaqIB多态B1B2基因型个体的甘油三酯(triglyceride,TG)基线水平比B2B2基因型个体明显高出0.65mmol/L(P=0.041),B2B2基因型个体的高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein,HDL-C)基线水平分别比B1B1个体和B1B2个体明显高出0.58mmol/L(P=0.000)和0.62mmol/L(P=0.000)。高脂血症患者经辛伐他汀治疗4周后HDL-C和低密度脂蛋白胆固醇(low densi-ty lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平变化量在TaqIB多态位点不同基因型间的3组间差异有统计学意义(F=6.120,P=0.003;F=3.925,P=0.022)。Post Hoc多重比较结果表明,B1B2基因型个体的HDL-C水平升高值较B2B2基因型个体明显增多0.24mmol/L(P=0.003),B1B2基因型个体LDL-C水平降低值比B1B1个体明显减少0.25mmol/L(P=0.024)。结论B1B1和B1B2基因型个体他汀类药物调脂效果较好,而B2B2个体对他汀类药物治疗反应较弱,胆固醇酯转运蛋白基因TaqIB多态可能是预测中国粤西地区高脂血症患者他汀类药物调脂效果个体化差异的标记物之一,具有一定的临床意义。 相似文献
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有研究表明 :蛋白激酶 CK2的 α和 α′基因是原癌基因 ,CK2可能是肿瘤和艾滋病治疗的重要靶分子之一 ,其特异性抑制剂具有潜在的临床应用价值。克隆表达蛋白激酶 CK2的各亚基是深入研究的基础 ,鉴于目前还没有克隆表达小鼠蛋白激酶CK2 α亚基的报道 ,我们在已克隆表达人蛋白激酶 CK2 α和 β亚基的基础上 ,拟克隆和表达人 CK2 α′及小鼠 CK2 α、α′和 β亚基 ,为今后系统研究人及小鼠蛋白激酶 CK2各亚基和全酶的结构与功能打下基础。现将笔者构建的小鼠 CK2α亚基 c DNA重组质粒和进行 DNA测序的结果简报如下 :首先根据已发表… 相似文献
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目的:研究鼻咽癌上皮细胞系CNE-2Z及其克隆株CNE-2Z-H5的核型特征和标记染色体。方法:常规细胞培养和制片后进行染色体G显带,按人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN)进行核型分析。结果:CNE-2Z的染色体数目在74~96之间,众数为86~87,CNE-2Z-H5的染色体数目在83~93之间,众数为86~88,两种细胞均有一系列结构复杂的标记染色体,其中18条出现大部分被分析细胞中,其结构 相似文献
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目的:构建小鼠蛋白激酶CK2β亚基cDNA重组表达质粒,以便深入进行CK2结构与功能的研究。方法:通过反转录PCR从NIH3T3小鼠成纤维细胞中获得小鼠蛋白激酶CK2β亚基编码区cDNA,PCR扩增酶为高保真DNA聚合酶。将NdeⅠ/HindⅢ彻底双酶切PCR产物定向连接到牛小肠碱性磷酸酶去5′端磷酸的同样彻底NdeⅠ/HindⅢ双酶切的表达载体pT7—7中,转化感受态大肠杆菌DH5α获得转化子,用0.8%琼脂糖凝胶电泳初步筛选转化予,将阳性克隆进行单和双酶切分析鉴定。随机挑选两个阳性克隆进行DNA测序。结果:转化子的阳性筛选率为100%,限制性酶切分析结果表明插入片段和重组质拉的大小与理论推测值相符。DNA测序结果表明:两个重组小鼠CK2β亚基克隆中的插入片段序列均与两种已报道的小鼠CK2β亚基cDNA编码区序列分别存在一个碱基差异,但我们报道的这2个差异碱基与大鼠、兔、猪和人CK2β亚基cDNA的编码区相应碱基序列一致。结论:本实验克隆的小鼠蛋白温酶CK2β亚基cDNA编码区序列可能是正确的序列。 相似文献
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