大豆贪青晚熟的原因及预防对策

从种植品种、土壤、播期、施肥、气候条件、激素和除草剂使用、病虫危害等方面，分析了大豆贪青晚熟的原因，提出预防对策，以供大豆种植户参考。     

镇平县棉花蕾铃脱落的原因及防治技术

河南省镇平县常年种植棉花6666.7 hm2.据近3年的跟踪调查,一般棉田蕾铃脱落率为50%～60%,严重田块达80%.每年因各种原因引起的蕾铃脱落而减产达30%以上.     

花生果种皮特异表达基因候选片段的分离

应用改良的琼脂糖凝胶电泳展示DDRT-PCR产物的方法分离花生果种皮特异表达基因,共分离出24条差异表达片段.经测序后排除重复,最终得到8条差异片段.其中1条为花生上已知基因片段,余下7条均为花生上尚未报道过的基因.此7个片段序列已登录Genbank,其登录号分别为DQ450065、DQ450066、DQ450067、DQ450068、DQ450069、DQ450070、DQ450071.同时本研究还对应用琼脂糖电泳分离DD-PCR产物的方法进行了探讨.     

箭筈豌豆留种田超高产栽培

箭筈豌豆又名薇菜、大巢菜、春巢菜、救荒野豌豆等。为一年生或越年生豆科植物,多作绿肥和饲草用,有些地区也用作为淀粉的生产原料．并作为种植、养殖、加工综合利用。但是箭筈豌豆历年来产量较低,每667米。最高单产量不过100．0千克,经济效益不足300元。为此我们总结出箭筈豌豆留种田每667米^2 300．0千克产栽培技术如下。     

花生果种皮特异表达基因AhPSG13的克隆和表达研究

为了克隆在花生果种皮中特异表达的基因,本实验从花生果皮种仁抑制消减文库中筛选出一个277bp的EST序列并进行研究,通过构建花生果皮全长cDNA文库,获得此目的基因G13的全长为1369bp,开放阅读框从第28个碱基始至1122个碱基止,预测分子量为39865.59,等电点5.73。生物信息学分析表明该基因编码的蛋白具有4个跨膜结构域和多个活性位点,可能与细胞内DNA转录有关;该蛋白与多种豆科作物的半胱氨酸蛋白酶具有较高同源性,推测为花生半胱氨酸蛋白酶相关基因;RT-PCR研究该基因表达,结果显示该基因在果种皮中特异表达,于30d果皮中表达量最大。本研究克隆的AhPSG13基因序列已经登陆到GenBank,登录号为FJ475061。     

保护地西芹根结线虫病发生与防治

1发病症状 该病寄宿根系所致，侧根和支根最易受害．发病根上形成许多大小不一的近球形根结．象念珠状相互连结的根瘤，切开根结，在放大镜下可见到乳白色或淡黄色洋梨形成虫。地上植株生长受阻，发育不良，颜色苍白失绿，植株矮小，后期叶片萎蔫，根部腐烂，最后全株枯死。     

花生种仁特异表达基因的初步筛选

应用抑制消减杂交技术,以花生种仁cDNA作为消减杂交的试验方(tester),以花生果皮cDNA作为驱动方(driver)进行消减杂交。经过两轮抑制PCR后,将第2次PCR产物与pGEM-TEasy载体相连,电击转化大肠杆菌,成功构建种仁特异表达cDNA文库。所长出菌落中91.2%为白色克隆,采用PCR法对阳性克隆进行鉴定,发现其中单一扩增条带的克隆约占86.5%,片段大小集中分布于200～800 bp之间。用花生种仁cDNA探针和果皮cDNA探针分别对文库高密度杂交点阵膜进行反向Northern杂交检测。根据杂交结果,初步从文库中挑取出254个差异点。花生种仁特异表达基因的初步筛选,为了解花生产量、品质形成相关的重要功能基因,也为将来应用植物基因工程手段改良花生产量和品质奠定基础。     

箭筈豌豆留种田超高产栽培

<正>箭筈豌豆又名薇菜、大巢菜、春巢菜、救荒野豌豆等。为一年生或越年生豆科植物,多作绿肥和饲草用,有些地区也用作为淀粉的生产原料,并作为种植、养殖、加工综合利用。但是箭筈豌豆历年来产量较低,每667米2最高单产量不过100.0千克,经济效益不足300元。为此我们总结出箭筈豌豆留种田每667米2300.0千克产栽培技术如下。     

英国湖区湖畔童话和最美的田园诗

在英国的西北角,紧靠爱尔兰海,离伦敦约450公里的广阔区域内,星罗棋布地散布着许多湖泊,形成著名的英国湖区.湖区共有约20个主要湖泊和上百个小型湖泊,由于坎伯利山脉横贯着整个湖区,所以湖区的景色非常多样化:丘陵、瀑布、森林、草地、农场……构成一幅优美的田园风景画.     

红薯“生理紊乱调节剂”应用研究

红薯地上茎蔓徒长,对产量影响极大。采用红薯生理紊乱调节剂(一抹灵)处理能有效地调节红薯生理紊乱现象,使养分合理分配,地上地下稳健生长,达到高产稳产目的。经红薯生理紊乱调节剂茎基处理过的秧蔓,分枝比对照多4.3条,秧长缩短11.10%,鲜秧质量缩短45.40%,叶面积增22.00%,茎基直径增粗87.00%,增质量180.00%,增产率达113.00%。