生猪规模化养殖与生态保护适度性研究

 生猪规模化养殖是中国目前生猪养殖的主要方式及发展趋势,规模化养殖会带来生猪产量提高及养殖成本下降,但同时也会造成环境污染和破坏。论文主要从生猪养殖规模发展现状、生猪规模化养殖负外部性以及解决对策三个方面进行了综述,并进行了简单评述,指出了生猪规模化养殖今后的重点研究方向。     

中国蔬菜出口的三元边际特征及影响因素分析

基于2000—2017年中国与415个出口贸易对象国蔬菜产品的贸易数据,利用三元边际分析方法,对中国蔬菜产品的出口增长因素及其作用进行研究,并利用扩展的引力模型对蔬菜出口的三元边际特征的影响因素进行了实证分析。结果表明,中国蔬菜产品出口份额的变化主要由于数量的变化而引起,但价格指数对贸易增长的促进作用也逐步显现;中国蔬菜产品出口种类较多且基本保持稳定,对出口增长的贡献主要表现在短时期的出口波动及部分贸易市场上。从影响因素来看,相对经济规模、贸易成本、出口经验和经济制度等相关变量均对中国蔬菜出口的三元边际具有不同程度的影响。     

草原畜牧业适度规模经营:规模报酬、产出水平与生产成本

为推进我国草原畜牧业适度规模经营,本研究以绒毛用羊为例,基于内蒙古、甘肃、新疆、辽宁、河北和四川6省371户绒毛用羊养殖户的调查数据,分别从规模报酬、产出水平和生产成本3个方面研究了草原畜牧业适度经营规模问题。实证结果表明,在考虑政府技术培训情况及禁牧政策实施情况下,现阶段调研地区绒毛用羊生产存在规模报酬递增的现象,较大规模农牧户生产存在规模经济,为适度的绒毛用羊经营规模。此外,技术培训有助于农牧户生产产出和利润的增加以及生产成本的降低;禁牧政策的实施增加了养殖户的生产成本,从而对其生产利润具有负向影响。因此,应适当扩大草原畜牧业养殖规模,增加技术培训次数,开发饲料饲草资源,促进草原畜牧业的健康发展。     

劳动力质量、生产规模与农牧户生产技术效率

为分析劳动力质量与农牧户生产技术效率的关系,基于2018年新疆、青海、陕西、贵州及西藏5省绒毛用羊的调研数据,运用门槛模型,分析了农户家庭劳动力质量对畜牧业生产技术效率的影响。研究表明:农户家庭人力资本存量与农牧户的生产技术效率会因养殖规模的不同而呈现出两个门槛效应的非线性区间关系;低龄劳动力有利于生产技术效率的提升,但老龄化对技术效率并没有表现出消极的作用;女性占比变量对农牧户生产技术效率不具有显著影响。因此,应不断推进畜牧业的规模化发展,并且通过各种形式的教育和培训来提高农牧户的科技水平和文化素质,提升农村劳农业生产的劳动力质量,促进农业生产技术效率的提高,最终实现农业的现代化发展。     

技术采用对畜牧业生产技术效率的影响效应分析——基于4省细毛羊养殖户的实证分析

为分析技术采用对畜牧业生产技术效率的影响效应,采用分位数回归及分解方法,基于新疆、内蒙古、青海和甘肃省(自治区)247户细毛羊养殖户的调查数据,实证研究技术采用对畜牧业生产技术效率的影响。结果表明:中国细毛羊生产呈现规模报酬递增的状态,但粗饲料利用效率仍具有提升空间;技术采用对细毛羊生产技术效率具有一定的改善,但改善空间却局限于养殖的规模;技术采用所带来的畜牧业生产技术效率提升作用会随着技术效率的增加而逐渐被消耗,畜牧业产出与技术采用之间具有"边际递减"效应。     

几种不同杂交组合瘦肉型猪饲养效果比较

<正> 地处广东省沿海开放湛江市的粤西农垦局,84年开始推广饲养瘦肉型猪以来,已出栏商品瘦肉型猪5万多头,其中出口达2.2万头,扭转过去饲养脂肪型猪亏损的局面,取得较好的经济效益,并荣获1990年广东省瘦肉型猪饲养技术推广三等奖,而金星农场是粤西农垦五个获奖场之一,为进一步搞好瘦     

中澳肉牛养殖成本收益比较及差异原因分析

本文运用中澳两国肉牛成本收益官方统计数据,对两国的肉牛成本收益进行了比较,并对差异原因进行了分析。结果表明,中国肉牛养殖总收入高于澳大利亚,但由于其养殖总成本明显高于澳大利亚,从而造成澳大利亚肉牛养殖经济效益及成本收益率都高于中国。究其原因,主要在于中国肉牛的仔畜费、饲料费和人工成本等远高于澳大利亚,但澳大利亚肉牛养殖总成本中固定资产折旧、修理维护费以及燃料动力费、销售管理费、材料费以及利息费等高于中国。因此,中国需要合理开发利用饲草料资源,降低肉牛养殖成本;加强肉牛良种繁育体系建设,增强良种供应能力,从而提高中国肉牛的生产水平;加快转变肉牛产业生产发展方式,构建新型生产经营主体,提高肉牛养殖规模效益;加大肉牛产业发展的政策支持力度,扩大良种补贴范围,降低肉牛养殖的仔畜成本。     

小鼠H1foo逆转录病毒载体的构建及表达

【目的】构建小鼠pMX-H1foo逆转录病毒载体,并使其在小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)中异位表达,为进一步研究H1foo在重编程方面的作用奠定理论基础。【方法】根据NCBI公布的小鼠H1foo基因的mRNA序列设计引物,以小鼠卵巢组织总RNA为模板,RT-PCR扩增小鼠H1foo CDS序列,并连接到逆转录病毒载体pMX上。经双酶切鉴定和测序比对正确后,利用磷酸钙转染包装细胞plat-E的方法制备H1foo病毒液并感染MEF细胞,进一步收集感染的细胞进行半定量RT-PCR和免疫荧光染色检测,分析其在细胞中的表达情况。【结果】克隆得到915bp的H1foo基因,构建得到逆转录病毒载体pMX-H1foo。该载体制备的病毒能够感染MEF细胞,并且H1foo在MEF细胞中与细胞核共定位,而对照组绿色荧光蛋白(GFP)遍布整个细胞。【结论】成功构建了pMX-H1foo逆转录病毒载体,并在MEF中进行表达。