尤溪县戴云山羊保种存在的问题与对策

通过对戴云山羊保种情况进行调查,简述戴云山羊品种资源基本情况、存在的主要问题及保护与开发对策。     

山羊顽固性腹泻病例剖析

某种羊场，存栏南江黄羊种羊、波尔山羊种羊共250只。2003年4月初，30只羊出现顽固性腹泻，断奶不久的羔羊发病率最高，症状最为严重。发病约4周，死亡23只，抗生素治疗无效。     

PAH／（NaP5W30／PAH）n多层膜光致变色性质的研究

利用LbL自组装技术构建了PAH／（NaP5W30／PAH）n多层膜，并采用IR、UV等方法对多层膜进行了结构表征．在多层膜光照变蓝后，通过UV—Vis和ESR光谱对多层膜的光致变色性能及其机理进行了研究．结果表明，NaP5W30在多层膜网络中仍保持Preyssler结构，与聚烯丙基胺盐酸盐（PAH）发生强烈的静电相互作用，经紫外光照后发生电荷转移，[NaP5W30]4-被还原为[NaP5W30]5-．此外，该多层膜还具有良好的光致变色性能，对光有较快的响应恢复速度和良好的可逆重复性．     

山羊传染性胸膜肺炎的诊治

我市某养羊户从四川引进南江黄羊 1 50只 ,到达目的地后 5d就发生了以发热、咳嗽、鼻孔流出浆液性脓性分泌物、眼睑肿胀、流泪并有脓性分泌物 ,病羊呼吸困难 ,突然发生死亡为特征的疾病。根据流行病学、临床症状、病理解剖、实验室检查确诊为山羊传染性胸膜肺炎 ,经采取综合防治措施后 ,疫情很快得到控制。1　发病经过该批羊于 2 0 0 2年 4月 2 6日从四川某地出发 ,于 2 8日到达目的地 ,在途中死亡 8只 ,羊群体质普遍偏差 ,加之路途远 ,故未对羊只死亡引起高度重视 ,按照当地介绍的饲养方式进行牧饲 ,并且添加青菜、多维素和微量元素 ,以缓…     

基于鸡卵清蛋白启动子的纳豆激酶慢病毒表达载体表达特性的研究

纳豆激酶(nattokinase,NK)是一种有效的抗血栓药物。基于已构建的纳豆激酶慢病毒表达载体,旨在比较其在鸡输卵管上皮细胞和鸡胚成纤维细胞中特异性表达的有效性。提取含卵清蛋白启动子(ovalbumin promoter,OV2)和雌激素反应元件(estrogen response element,ERE)的pLV-OV2-ERE-NK-2A-EGFP重组质粒。通过PCR和双酶切进行初步鉴定,经生物公司测序、包装和滴定得转染传代培养的鸡输卵管上皮细胞和鸡胚成纤维细胞,并采用荧光显微镜和qPCR法检测细胞表达产物。结果表明,载体pLV-OV2-ERE-NK-2A-EGFP构建成功;且荧光显微镜下,鸡输卵管上皮细胞的绿色荧光多于成纤维细胞;qPCR检测发现NK正常表达。提示成功构建纳豆激酶慢病毒表达载体且在鸡输卵管上皮细胞中正常表达。     

基于变温层积的激素处理对大百合种胚后熟的影响

为解决大百合种子胚后熟引起的休眠问题，以云南哀牢山自然保护区大百合种子为试验材料，采用不同激素结合变温层积处理的方法对大百合种子进行研究。结果表明，在大百合种子变温层积90天后加入6-BA 50 mg/L浸泡24 h 能促进胚生长，胚率为45.873%（层积120 天后）、萌发率45.33%（从第1粒种子萌发开始30天后统计萌发率），发芽时间较空白对照提前6天，同样层积条件下加入6-BA 20 mg/L的胚率为23.008%，萌发率为30.33%，加入SNP 13.9 mg/L 的胚率为27.163%，萌发率为31.33%；空白对照胚率为16.741%，萌发率为26.67%。综合胚率、萌发率和发芽时间筛选出层积90 天后加入6-BA50 mg/L浸泡24 h有利于大百合种子胚后熟并促进种子萌发。     

推进三大转变,努力实现荆州畜牧业健康可持续发展

党的十七大报告提出要按照科学发展观的要求，努力实现社会经济又好又快发展的新目标新任务。十七届三中全会通过的《中共中央关于推进农村改革发展若干重大问题的决定》，以科学发展观为指导，站在新的历史起点，对农村改革发展做出重大部署，进一步明确提出了农村改革发展的指导思想、目标任务和重大原则。《决定》强调要积极发展现代农业，提高农业综合生产能力，要以市场需求为导向、科技创新为手段、质量效益为目标，构建现代农业产业体系；     

普洱茶加工过程中水浸出物含量变化研究

通过对普洱茶主产区双江、景谷、景东、镇康等地的原料及其在普洱茶加工过程中不同翻次的茶样进行茶叶水浸出物含量的测定,探究普洱茶后发酵过程中茶叶水浸出物含量的变化规律,从而为指导普洱茶的加工,规范其加工技术,保证普洱茶的优良品质提供理论依据。试验结果表明:普洱茶水浸出物含量一般随翻堆次数的增加而减少。     

拟南芥防御素基因PDF1.2启动子与GUS重组载体的构建与转化

PDF1.2基因在植物的防御系统中扮演着重要的角色,其编码产生的植物防御素参与了植物对真菌入侵、病毒感染、不良环境等逆境胁迫的防御反应。试验利用从拟南芥中通过PCR扩增和克隆的该基因启动子构建GUS报告基因的表达载体,通过根癌农杆菌浸渍转化法将表达报告基因转入拟南芥中,筛选获得了转化植株。获得以下主要结果:(1)成功克隆了拟南芥PDF1.2基因的启动子并将其与带GUS标记基因的载体进行了融合,得到了重组的融合载体;(2)成功的将带GUS标记基因的拟南芥PDF1.2基因启动子融合载体转入到拟南芥植株中并利用其自带抗性标记筛选到了抗性植株;(3)利用GUS染色技术检测了转基因植株中PDF1.2基因启动子的表达情况。