秦川牛CDH11基因外显子多态性分析

牛CDH11基因位于第18号染色体,含有丰富的SNP突变。本实验以247头秦川牛为样本,研究位于第2外显子的一个SNP(g.32935629CT)分布情况。根据NCBI给出的序列信息(NC_007316.6),设计引物,采用混合池DNA进行PCR扩增,并对PCR产物进行酶切,酶切结果进行分型。结果表明,该突变位点存在3种基因型,即TT、CC、TC。其中纯合子突变的基因型频率很低。研究发现中国秦川牛CDH11基因g.32935629CT位点是低度多态(PIC0.25),χ2检验显示,所检测的秦川牛品种处于哈代-温伯格平衡状态(P0.05)。该实验结果可以为肉牛选育开发生长发育分子标记提供基础数据。     

苹果杂种后代亲本性状遗传倾向的研究

通过对20个苹果杂交组合的587侏后代本性状的遗传倾向的研究看出,在河南郑州地区,苹果杂种的童期一般为5年,6年生苹果杂种实生苗一般开花株率为25％,7年生可达50％以上;童期的长短主要受亲本的制约;干周15cm为杂种植株童期即将结束或已结束的标志。苹果杂种初次开花结果的部位主要为短果枝,约占60％,大多数杂种具有腋花芽结果习性。苹果杂种的果实一般均小于亲中值,平均较亲中值小38.5％。色泽的遗传表现为红对黄为显性,但在红×红的后代中有相当比例的绿黄果。果实的风味遗传相当复杂,但无论甜×酸或甜×甜,后代中果实风味酸甜的所占比重最大,并且甜×甜的后代中可出现甜的类型。富士和金冠是培育优质新品种的最好亲本;新红星的红色遗传传递力似乎较强。     

三倍体毛白杨组培苗温室炼苗试验初报

通过温室炼苗试验研究表明，三倍本毛白杨组培苗温室炼苗选用的最佳基质为：蛭石粉＋泥炭土1：1，既有利于组培苗的成活及生长，又可以简化管理程序，节约育苗成本；三倍体毛白杨的两品系96和73，其组培苗在温室炼苗时，可以采用相同的炼苗基质和管理措施。     

芦苇钻心虫药剂防治试验

芦苇钻心虫(Archanara aerata Butler)是芦苇上的主要钻蛀性害虫。为了有效地控制此虫危害,提高芦苇的产量和质量,作者于1988年在前一年小区药剂试验的基础上,又进行了较大面积的药剂防治试验,取得了较好的结果。 材料和方法 供试药剂为25％杀虫双水剂和25％杀虫脒盐酸盐水剂。 试验在金湖县刘协记站进行。试验面积     

大学生公寓及商业街设计

本项目提到的是云南财贸学院校园改扩建工程的一部分。该设计立足于校园的整体规划布局（红砖的建筑、开放的广场、丰富的植被），延续中心广场现代、简洁的风格，让学生公寓两端的广场成为具有过渡和聚散功能的开放空间。而作为学生的生活场所——学生公寓环境，结合它清爽的立面，设计得相对独立和私密。在规划区域、空间、材料的同时，设计师对每一个景观元素进行研究（尤其是商业街部分），力求营造出一个生机勃勃、绿草丛生、富有历史文化内涵的校园环境。     

苹果品种比较试验研究报告

<正> 苹果是我国北方的重要果树。它的早熟品种在河南6月中下旬即开始成熟,晚熟品种10月中旬采收后,有的可以贮藏到次年5—6月;早熟和晚熟品种合理搭配,几乎可以周年供应市场。因此,苹果在水果市场周年供应上,占有特别重要的地位。 在苹果早熟品种方面,目前生产上缺乏     

苹果中多酚物质及其在果实发育过程中的变化

以秦冠、富士、嘎拉、华冠、华帅、金冠、国光、首红、澳洲青苹等9个品种为试材,对苹果果实发育过程中总酚、绿原酸、黄烷醇、原花色素含量进行了分析。结果表明,苹果果肉中多酚物质的含量和组成在不同品种间存在着较大差异;总酚、绿原酸、黄烷醇和原花色素含量在苹果发育初期迅速下降,其后下降速度逐渐减缓,最后则趋于稳定或稍有下降;在果实发育初期,绿原酸为果肉中主要的多酚物质,而黄烷醇和原花色素仅占很小的比例,但在果实发育过程中绿原酸所占比例逐渐降低,而黄烷醇和原花色素所占比例逐渐上升,成熟时已远远超过绿原酸占总酚含量的比例,成为果实中最主要的一类多酚物质。     

葡萄斑叶蝉的四个防治关键时期

葡萄斑叶蝉在新疆鄯善1a(年)发生3～4代,第1代发生较整齐,其余各代世代重叠严重。以成虫在树皮、树根、树缝、杂草、土缝及居民区的房屋中越冬。开春后先迁移到葡萄园的杂草上活动,待葡萄长叶后即迁移到葡萄上取食为害,造成营养流失,葡萄品质下降,产量降低。同时还影响枝条成熟,花芽分化,使下一年产量降低。防治时必须抓住以下几个关键时期:第1次防治时间在葡萄开墩上架后开始展叶时,防治越冬代成虫。主要对田边、地头、葡萄架下及葡萄枝蔓用药进行喷雾,力求均匀周到。防治用药:4.5%高效氯氰菊酯1500倍液,50%辛硫磷乳油1000倍液。第2次防治…     

OEPR法构建含不同破伤风毒素T细胞表位的CPB表达质粒及其产物的初步鉴定

为了提高产气荚膜梭菌β毒素(CPB)亚单位疫苗的免疫效果,试验将不同破伤风毒素辅助性T细胞表位引入该蛋白前,用OEPR(Overlap Extension PCR and Recombination)法构建了8个重组表达质粒(即p Cold-CPB、p Cold-P2-CPB、p Cold-P21-P30-P2-CPB、p Cold-P32-P23-P21-P30-P2-CPB和p ET22b-CPB、p ET22b-P2-CPB、p ET22b-P21-P30-P2-CPB、p ET22bP32-P23-P21-P30-P2-CPB)。将阳性重组质粒转入到大肠杆菌中,以自诱导培养基表达目的蛋白。SDS-PAGE分析结果表明,8个重组菌均成功表达出目的蛋白,且大小均与预期一致。Western Blotting检测结果表明,重组蛋白均可被C型产气荚膜梭菌阳性血清识别。毒性试验结果表明,重组蛋白均可致死小鼠。本研究首次用OEPR法成功构建了8个含不同破伤风毒素T细胞表位的产气荚膜梭菌β毒素表达质粒,并成功表达了目的蛋白,为探索破伤风毒素辅助性T细胞表位对产气荚膜梭菌β毒素免疫效果的影响及进一步开发亚单位疫苗奠定了基础。