基于叶绿体DNA分析的楸子种质遗传多样性研究

利用4对叶绿体DNA引物扩增49份楸子[Malus prunifolia（Willd.）Borkh.]种质资源的4个叶绿体DNA基因间区trnH-psbA、trnS-trnG spacer + intron、trnT-5′trnL和5′trnL-trnF序列，基于4个叶绿体DNA基因间区的序列变异，从母系遗传的角度评价楸子的遗传多样性水平。结果显示：4个叶绿体DNA基因间区序列经测序、拼接、比对和合并之后的片段长度为3 790 bp，共有173个多态性变异位点，其中包含2个单一突变位点、20个简约信息位点和151个插入/缺失位点。在49份楸子种质中，trnH-psbA、trnS-trnG spacer + intron、trnT-5′trnL和5′trnL-trnF区域的变异位点的数量分别为26个、25个、120个和2个，单倍型数量分别为9个、7个、8个和3个，合并之后的叶绿体DNA片段的单倍型有14个。核苷酸多样性和单倍型多样性最高的区域均为trnH-psbA（Hd = 0.775，Pi = 0.02143），最低的为5′trnL-trnF（Hd = 0.481，Pi = 0.00072）。49份楸子种质4个叶绿体DNA区域合并后的遗传多样性较高（Hd = 0.854，Pi = 0.00949）。Tajima’s D检验中，4个叶绿体DNA区域在P > 0.10水平上均不显著，楸子的4个叶绿体DNA区域在进化上遵循中性进化模型。楸子的遗传变异主要存在于群体内部，不同居群间基因交流频繁，多数居群间遗传分化较少，与地理距离不完全相关。     

秦川牛CDH11基因外显子多态性分析

牛CDH11基因位于第18号染色体,含有丰富的SNP突变。本实验以247头秦川牛为样本,研究位于第2外显子的一个SNP(g.32935629CT)分布情况。根据NCBI给出的序列信息(NC_007316.6),设计引物,采用混合池DNA进行PCR扩增,并对PCR产物进行酶切,酶切结果进行分型。结果表明,该突变位点存在3种基因型,即TT、CC、TC。其中纯合子突变的基因型频率很低。研究发现中国秦川牛CDH11基因g.32935629CT位点是低度多态(PIC0.25),χ2检验显示,所检测的秦川牛品种处于哈代-温伯格平衡状态(P0.05)。该实验结果可以为肉牛选育开发生长发育分子标记提供基础数据。     

肉鸡大肠杆菌病的调查和诊治

随着如东地区个体肉鸡养殖业的发展,肉鸡的大肠杆菌病的发病率和死亡率逐步增高,已成为危害该县的肉鸡生产的重要疾病之一。2013年4月初到5月中旬对该县及周边地区的乡镇的肉鸡发生的大肠杆菌病进行调查和研究,详细记录饲养状况和发病情况,选择了大量病料进行细菌分离培养,革兰氏染色镜检,并做一些生化实验进行确诊。此外,根据大肠杆菌容易产生耐药性的特点,我们做了大量的药敏实验,选择该地区病原比较敏感的富络欣（氟苯尼考）、利可宁（硫酸粘杆菌素和甲氧苄啶）两种药物,联合用药进行治疗,取得了比较好的效果。     

昆明市伪角蜡蚧生物学特性

<正>伪角蜡蚧Ceroplastes pseudoceriferus是城市园林生态系统的重要害虫之一,由于虫体外覆盖大量蜡质,防治起来比较困难[1],加之其寄主域十分广泛,对昆明市园林生态系统造成严重威胁[2]。鉴于此,本文对其生物学特性进行了跟踪调查,以期为有效控制伪角蜡蚧在昆明市的危害提供科学指导。1研究地区概况和研究方法研究地区概况见文献[2]。选择伪角蜡蚧危害严重的球花含笑Michelia sphaerantha作为生物学特     

青紫蓝兔棒状杆菌病的诊断与治疗

从发病情况、临床症状、病理剖检、实验室检查等方面对临床发生的青紫蓝兔棒状杆菌病例进行综合诊断。采用氨苄青霉素和庆大霉素对体表淋巴结化脓且已破溃的患兔进行治疗，并对比2种药物的治疗效果。结果表明，氨苄青霉素对青紫蓝兔棒状杆菌感染的治疗效果更优。     

皮诺娃苹果在辽宁葫芦岛的表现及栽培技术要点

2003年由河北省引入苹果品种皮诺娃,2009年在辽宁省葫芦岛市韩家沟进行试栽。连续5年观察结果表明,皮诺娃苹果在辽宁省葫芦岛地区表现良好,果实圆锥形,平均单果重240 g,最大单果重450 g;果实底色淡黄色,成熟果面全面着鲜红条纹;果肉淡黄色,肉质松脆,汁液多,风味酸甜适度,香味淡,品质佳。易成花,极丰产,定植第2年即可结果,定植第6年每667 m2产量达1 092 kg,以当地平均售价7元/kg计算,每667 m2产值在7 444元以上,经济效益可观。抗病性较强,耐贫瘠,较抗寒,适宜在辽宁省葫芦岛地区大面积推广栽植。     

基于抗原表位策略的苹果茎痘病毒抗血清的制备

苹果茎痘病毒(Apple stem pitting virus,ASPV)是一种严重危害果树生产的潜隐性病毒,但缺乏实用的ASPV抗血清。应用不同生物信息学软件对ASPV外壳蛋白不同区域的抗原指数、蛋白二级结构中α螺旋、β片层、β转角、无规则卷曲结构、亲水性、可塑性(Flexibility)和表面可及性(Surface probability)进行了分析。根据抗原表位主要分布在β转角结构和无规则卷曲区域、亲水性和表面可及性参数较高的特点,综合分析预测ASPV外壳蛋白抗原表位区可能位于N端6-20、100-114、400-414位氨基酸残基附近。通过合成2条多肽(CRGYEEGSRPNQRVLP、CTGGKIGPKPVLSIRK),与载体蛋白偶联后免疫动物,最后得到了2份抗血清(编号为1468和1469)。制备的抗血清可与ASPV外壳蛋白基因原核表达产物产生免疫反应。应用此抗血清检测苹果样品,抗血清1468检测结果与RT-PCR检测结果一致,而抗血清1469仅能检测到部分样品。     

生猪免疫反应的发生原因及防治对策

对生猪实施免疫接种是预防、控制和扑灭动物疫病发生与流行的有效措施之一,就生猪免疫中造成疫苗接种反应的疫苗因素、使用因素和猪体因素进行了综述,并提出了相应的防治对策.