用间接ELISA试剂盒检测鸡传染性支气管炎抗体消长规律

自 1 930年在美国北达科他州首先发现鸡传染性支气管炎以来 ,该病给养鸡业生产造成严重的经济损失[1] ,因此对于该病的诊断以及防制引起了国内外科研工作者广泛的关注并展开了大量的研究工作。由于 IB病毒型别多 ,临床表型多样化 ,以及容易发生变异等 [2 ] ,所以如何找到有效的免疫检测方法和制定正确的免疫程序 ,成为 IB研究中的重要难题。针对这一问题 ,本试验利用具有群特异性的 IBV抗体检测试剂盒对鸡的 IBV抗体消长规律进行了探索。1　材料与方法1 .1　材料　 ( 1 )试验鸡 ,购自北京某鸡场的 1日龄雏鸡。( 2 )自制 IBV抗体检测试…     

库尔勒地区梨火疫病防治药剂筛选及防治适期分析

【目的】筛选出防治梨火疫病化学药剂和防治适期,为该病害的防控提供依据。【方法】选择14种市售药剂进行田间药效试验,采用常量喷雾方法进行化学防治药剂筛选,分析不同时期施药最佳防治时期,运用定向涂抹法防治发病严重部位。【结果】铜制剂对梨火疫病的防效相对较优于农用抗生素,其中氢氧化铜、噻菌铜和松脂酸铜的防效分别为96.2%、68.5%和66.7%;香梨初花期施药的防治效果显著优于盛花期和果实膨大期,且铜制剂的防效高于其它药剂,其中初花期施用氢氧化铜对梨火疫病的防效可达96.2%;针对已发病的梨树枝干,可使用植物杂源多酚进行涂抹防治,病斑抑制率达到了92.1%。【结论】初花期可喷施铜制剂进行保护,有效阻止病原菌入侵;盛花期可使用非铜制剂进行防治,避免产生药害;果实膨大期可使用植物杂源多酚或噻霉酮涂抹剂定向涂抹。     

校园网站的建设与应用

学校在硬件建设基础上,投资购进了较先进的网络信息管理平台,使得我校的信息化建设迈上了一个新台阶。通过网络实现教学、政务管理现代化、无纸化、规范化,极大程度地提高了管理效率。     

《花卉栽培》多媒体教学课件的制作与应用

本介绍了用Authorware5.0设计“《花卉栽培》多媒体教学课件”的思想及该课件的结构功能。《花卉栽培》是农业院校园林园艺专业的专业课，结合授课的需要，我们设计开发了这个教学课件，使其既可以用于课堂教学，也可用于学生自学。     

利用 ELISA方法对法氏囊油苗免疫换羽鸡的效果检测

免疫接种是控制法氏囊病的主要方法，尤其是对于种群的免疫，以便将母源免疫抗体提供给后代。母源抗体可以保护鸡免受早期感染而引起的免疫抑制。如何使雏鸡获得高而且均一的母源抗体很值得我们注意。本试验使用法国LSI公司生产的法氏囊抗体检测试剂盒对3组换羽鸡分别免疫两个公司的新法油苗的效果进行了检测。通过抗体滴度的攀升情况和抗体的离散度的变化比较，结果表明免疫了新法油苗的换羽鸡的法氏囊抗体滴度及抗体离散度有较大的改观。     

鸡传染性法氏囊病CH80活疫苗免疫效果研究

试验用鸡传染性法氏囊病CH80活疫苗和某进口鸡传染性法氏囊活疫苗分别免疫18 000 AA肉鸡,于免疫前1d,免疫后14d,31d分别检测IBD抗体和新城疫HI抗体;免疫后4d观察法氏囊病理变化并测定囊重指数;出栏时(45日龄),计算成活率、体重、料肉比及生产指数等。结果表明,CH80活疫苗免疫后,抗体水平略高于对照组,并可一直维持到肉鸡出栏;对法氏囊的损伤也明显小于对照组;对新城疫HI抗体没有明显的影响;总体经济效益也略高于对照组。     

北疆地区出口番茄酱主要项目的检测分析

新疆番茄酱产量占全国番茄制品总量的80%～90%,占国际贸易总量的10%～15%.新疆番茄酱主要产于南疆(库尔勒等地)、北疆(乌鲁木齐、玛纳斯、石河子、奎屯等地).新疆番茄酱以红色素含量高、霉菌低等特点享誉国际市场.本文就番茄酱中的红色素、霉菌、可溶性固形物含量等项目进行了检测分析.经测定,所供试的样品中番茄酱红色素含量基本在50 mg/100g以上,可溶性固形物含量在28%以上,霉菌在28以下.     

间接ELISA与HI检测鸡新城疫抗体相关性

应用间接 EL ISA和微量红细胞凝集抑制试验 ,同时对来自两个鸡场的 1 71份血样进行常规鸡新城疫抗体检测。结果表明 ,二种方法的抗体效价检测结果呈显著相关 ,其相关系数为 0 .92 49(r2= 0 .8560 ) ,设置 t检验 ,差异显著 t<0 .0 0 0 1 ,(n= 1 71 ) ,并测得总体和各鸡群的回归方程 ,其中总体的回归方程式为 EL ISA =0 .2 80 5× HI-0 .450 9。 EL ISA方法具有敏感 ,特异 ,快速 ,简便的优点 ,可以大批量样品检测及微量血样检测时采用     

鸡传染性法氏囊病病毒VP3基因的克隆与原核表达

IBDV是一种无囊膜的双节段双股RNA病毒，属于双RNA病毒科（Birnaviridae），禽双链RNA病毒属（Avibirnavirus），IBDV基因组由A、B两个双链RNA节段组成，A节段编码VP2、VP3、VP4、VP5蛋白，B节段编码VPI蛋白。     

利用ELISA法对猪伪狂犬病检测的结果分析

本试验利用伪狂犬全抗体检测试剂盒和伪狂犬gE抗体检测试剂盒对广东某猪场的猪只按照一定的采血要求,进行了伪狂犬病全抗体和gE抗体的检测。我们初步发现该场伪狂犬病的抗体变化及该场伪狂犬病感染的规律。