禽传染性支气管炎病毒免疫原基因组的RT—PCR研究

本文报道了用聚合酶链反应获取ＩＢＶ Ｍ４１株和广东肾变栋Ｄ４１免疫基因的研究情况，所用引物为ＩＢＶ Ｂｅａｕｄｅｔｔｅ株Ｓ１基因两侧的对应序列，跨幅为１．７ｋｂ；ＤＮＡ模板为ＩＢＶＭ４１和Ｄ４１株经病毒ＲＮＡ提取后反转录而得；２株病毒所获的ＰＣＲ产物与预期一致。     

鸭传染性浆膜炎及临床防治

鸭传染性浆膜炎,又称鸭疫里默氏杆菌病,于1932年由美国学者Hendrickson和Hilbert首次报道,此后世界上许多国家相继发生;目前,该病几乎呈全球性流行。在国内,邝荣禄等1975年首先提出在广州地区有本病的存在,郭予强等先后从深圳及广州郊区的鸭场分离出鸭疫巴氏杆菌,并成功复制了本病,从     

鸭致病性大肠杆菌的分离与鉴定

对成都华阳地区两个种鸭场的鸭大肠杆菌病流行病学进行调查,并分析其发病特点。从这两个种鸭场的粪便和其中一个鸭场死亡鸭胚中共分离出19株大肠杆菌,我们对其培养特性、形态特征、生化特性、致病性及药物敏感性进行了研究,同时对分离的19株大肠杆菌的0群抗原进行了鉴定,其结果为O141 4株、O138 4株、O101 2株、O154 1株和O78 4株,还有4株未定型,有待于进一步的血清型鉴定。动物实验表明,已鉴定出血清型的15株大肠杆菌均有不同程度的致病性,药物敏感性实验表明,不同菌株对药物敏感性差异较大,但对多数抗菌药还没有产生抗药性。最后针对这两个种鸭场对该病的防治提出了对策。     

一例鸭巴氏杆菌病的诊治

禽霍乱又名禽出败,是由多杀性巴氏杆菌引起禽类出血性败血性症状的细菌性传染病,是禽类主要的细菌性传染病之一。该病在20世纪90年代及以前在国内较为流行,曾经给养殖业带来巨大的经济损失,但随着养禽及禽病防治技术的推广和饲养管理的规范化,该病在禽类中的大流行目前已不是很     

雏番鸭细小病毒病快速诊断方法的建立

番鸭三周病、番鸭细小病毒型“白点病”以及番鸭小鹅瘟在临床上发病日龄非常相似,也是各个养鸭场经常出现的疾病,它们有时会出现混合感染或继发感染,给诊断带来了困难。针对这种情况,本文通过对三周病病原、番鸭细小病毒型“白点病”病原以及番鸭小鹅瘟病原核酸的分析比较,在三周病病原的特异性区域设计了一对特异性引物,通过PCR检测,能够快速、准确的诊断出雏番鸭细小病毒病。     

应用RT-PCR技术扩增禽传染性支气管炎病毒S_1基因的研究

选择Ｓ１基因做为目的基因,运用ＲＴ－ＰＣＲ技术分别扩增１２株以非免疫鸡胚繁殖并通过超速离心浓缩的鸡胚尿囊液中的ＩＢＶ,所用引物为ＩＢＶＢｅａｕｄｅｔｔｅ株Ｓ１基因两侧的对应序列,跨幅为１．７２ｋｂ。结果６株ＩＢＶ毒株（ＳＡＩＢ３、Ｆ、Ｄ４１、Ｍ４１、Ｈ５２、Ｈｏｌｔｅ）扩增出了长约１．７ｋｂ的Ｓ１基因片段,而另６株ＩＢＶ毒株虽经４次ＲＴ－ＰＣＲ重复后也显阴性。用ＨａｅⅢ内切酶对６个毒株的ＲＴ－ＰＣＲ产物进行酶切,结果显示Ｍ４１、Ｈ５２、Ｄ４１３个ＩＢＶ毒株的Ｓ１基因包含两个ＨａｅⅢ位点,Ｆ株与Ｈｏｌｔｅ株Ｓ１基因包含１个ＨａｅⅢ位点,而ＳＡＩＢ３株Ｓ１基因则已丢失ＨａｅⅢ位点。实验结果表明：运用ＲＴ－ＰＣＲ技术检测ＩＢＶ时,由于Ｓ１基因的核酸序列具有较高的变异率,因此Ｓ１基因不宜做为目的基因。     

禽传染性支气管炎病毒免疫原基因cDNA的构建与鉴定

以ＩＢＶＢｅａｕｄｅｔｔｅ株Ｓ１基因两仙２１个碱基的对应序列来合成引物，并在两引物Ｏｌｉｇｏ５′，Ｏｌｉｇｏ３′的５′端分别加有ＨｉｎｄⅢＢａｍＨＩ酶切位点，对ＩＢＶ标准毒株Ｍ４１，广东地方肾病变形致弱株Ｄ４１作ＲＴ－ＰＣＲ（反转录－聚合酶链反应）得到了１７２０ｂｐ预计大小的ＤＮＡ片段，又经Ｍ４１株ＰＣＲ产物的ＨａｅⅡ酶切分析，表明此ＤＮＡ片段即为ＩＢＶＳ１基因片段，并用此对引物，以Ｏｌｉｇｏ３′     

磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶在精子发育中的作用研究进展

磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPx)是广泛存在于哺乳动物细胞内唯一能够物接还原生物膜上脂类过氧化物的一类含硒酶.该酶在保护细胞膜完整、维持细胞的正常功能中发挥着重要作用;同时PHGPx还作为精子的结构物质,在精子的发育和成熟过程中发挥着重要作用;精液中PHGPx活性是评价精液品质的重要参数之一.对PHGPx的基因结构、体内分布以及与精子发育与成熟相关的生物学特性和功能等研究进展进行了总结.     

鸽Ⅰ型副粘病毒广东分离株鸡胚培养参数的测定

鸽Ⅰ型副粘病毒病俗称鸽瘟 ,是由鸽Ⅰ型副粘病毒引起的一种高度接触性、致死性传染病。主要特征是腹泻和神经症状。据资料查阅及通讯联系 ,目前国内各养鸽省市都有发生。它的发病率和死亡率都很高 ,给养鸽业造成巨大的损失。为了更好地了解该病毒特性 ,我们做了该病毒广东分离株鸡胚培养参数的测定。1　材料与方法1 1　材料1 1 1　ＰＰＶ -Ⅰ毒株　收集广东不同地区的鸽病料 ,经实验室分离鉴定为鸽Ⅰ型副粘病毒 ,并将其命名为Ｐ1 、Ｐ3、Ｐ4、Ｐ5、Ｐ6、Ｐ7、Ｐ8共7个毒株。1 1 2　鸡胚　由南海市墟岗黄种鸡场提供。1 1 3　%红细胞　…