鸡传染性喉气管炎病毒的分离与鉴定

传染性喉气管炎是由传染性喉气管炎病毒(ILTV)引起的鸡的一种急性、高度接触性呼吸道传染病.本病一年四季均可发生,以冬春季发病较为常见.2007年12月,新兴县周边一养殖户饲养50多日龄肉鸡最早发生一起疑似传染性喉气管炎病例,1个星期内迅速传染到其它几个临近养户,该病发病率较高,死亡率在8%左右.采集出现典型症状病死鸡的的喉头、气管、支气管、肺等组织进行实验室病毒分离,具体情况如下:     

一例鸭巴氏杆菌病的诊治

禽霍乱又名禽出败,是由多杀性巴氏杆菌引起禽类出血性败血性症状的细菌性传染病,是禽类主要的细菌性传染病之一。该病在20世纪90年代及以前在国内较为流行,曾经给养殖业带来巨大的经济损失,但随着养禽及禽病防治技术的推广和饲养管理的规范化,该病在禽类中的大流行目前已不是很     

粤北地区鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及药敏试验

鸭疫里默氏杆菌病是鸭、鹅、火鸡等多种禽类的一种细菌性传染病.该病原为鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA),简称鸭疫里氏杆菌.该病呈急性或慢性败血症,常见症状为精神沉郁、流眼泪和流鼻液、轻度咳嗽和打喷嚏、排绿色稀粪、共济失调、头颈震颤和昏迷.其特征性病理变化是纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎、干酪性输卵管炎和脑膜炎.许多国家均有此病报道,我国郭玉璞等于1982年在北京首次发现此病以来,在全国许多省区均有此病发生的报道.……     

禽流感、新城疫、传染性支气管炎病毒多联RT-PCR诊断方法的建立

利用分子生物学方法,选择禽流感病毒的M基因、新城疫病毒的F基因以及传染性支气管炎病毒的N基因,分别在基因序列的保守区域设计1对特异性引物,利用所合成的3对引物对相应靶基因进行RT-PCR扩增,在优化单项RT-PCR条件的基础上,建立禽流感、新城疫、传染性支气管炎病毒多联RT-PCR的检测方法,同时对该检测方法进行敏感性及特异性试验。结果表明:这3对引物分别能特异性地扩增出禽流感病毒的M基因片段、新城疫病毒的F基因片段及传染性支气管炎病毒的N基因片段,大小分别为385 bp、520 bp和748 bp,初步建立了快速、敏感、特异鉴别检测禽流感、新城疫、传染性支气管炎病毒的分子诊断方法。     

猪蓝耳病病毒变异株TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR鉴别诊断方法的建立

根据GenBank收录的PRRSV基因序列,设计一对引物F、R和一条TaqMan荧光探针P,建立了猪蓝耳病病毒荧光RT-PCR检测方法.该方法敏感性比常规的RT-PCR高100倍,对PRRSV细胞培养物的检测下限可以达到2个TCID50,能特异检测出蓝耳病病毒,并且可以鉴别诊断PRRSV变异株和经典株,同时根据灵敏度试验建立的标准曲线,能够对PRRSV RNA进行相对定量.     

种鸡葡萄球菌病病因浅析

鸡葡萄球菌病是由金黄色葡萄球菌引起鸡的一种细菌性传染病，是禽类几个主要细菌性传染病之一。葡萄球菌广泛分布在自然界中，大多数为正常菌群，但具有潜在的致病性，如金黄色葡萄球菌可感染不同日龄的鸡群，引起化脓性或坏疽性皮炎、化脓性关节炎、腱鞘炎、脐炎等，还可以导致菌血症、败血症及内脏器官的严重感染，引起鸡只大量死亡。     

呼吸道病型H9亚型禽流感病毒的分离与鉴定

广东省某鸡场发生一起以严重呼吸困难症状、急性死亡为特征的病例,5 000羽122日龄清远麻鸡在一周内连续死亡400多羽。剖检后几乎所有病死鸡支气管充满干酪样物质,导致支气管严重阻塞,气管及支气管黏膜严重出血。病料接种SPF鸡胚绒毛尿囊膜获得一株病毒。通过AGP试验,该病毒能与禽流感标准阳性血清形成明显沉淀线;通过HA试验,该病毒能够凝集鸡红细胞,但此血凝现象不能被抗NDV血清、抗EDSV-76血清、抗H5亚型流感单因子血清、抗H7亚型流感单因子血清所抑制,而能被抗H9亚型禽流感单因子血清所抑制;进而通过RT-PCR方法,最终确诊该病毒为H9亚型禽流感病毒。动物回归试验,攻毒鸡表现与临床发病鸡一致的症状及病理变化,并能再次分离到该病毒。     

黄羽肉鸡大肠杆菌病病原分离鉴定及药敏试验报告

<正>鸡大肠杆菌病是由致病性大肠埃希氏杆菌引起的一种常见、危害严重的细菌性传染病。该病可引起局部或全身性感染,临床上通常表现为大肠杆菌性败血症、大肠杆菌性肉芽肿、心包炎、气囊炎、肝周炎、腹膜炎、输卵管炎、肿头综合征及脐炎等系列疾     

种鸡葡萄球菌病病因浅析

鸡葡萄球菌病一年四季均可发生,但以春季及气候多变季节多发。每年3～6月份种鸡在育成、产蛋过程中,很容易发生葡萄球菌病,给种鸡生产带来巨大影响及损失。     

新城疫强、弱毒株分子生物学鉴别诊断方法的建立

为了快速、敏感、特异地鉴别区分新城疫强、弱毒株,根据新城疫病毒F基因序列设计出并合成两对特异性引物,XsXq、XrXa,用来区分新城疫强毒株和弱毒株,其中XsXa可组合用来扩增新城疫所有毒株,利用这三对引物对新城疫病毒的F基因片段进行多联RT—PCR扩增,并对该多联RT—PCR检-测方法进行敏感性及特异性试验。结果表明：这三对引物能特异性地扩增出新城疫强、弱毒株及NDV毒株的F基因片段,大小分别为259bpNDV（F48E9）、522bpNDV（LaSota）、757bp（NDV）,该检测方法敏感性高,特异性强,初步建立起快速、敏感、特异的鉴别诊断新城疫强、弱毒株的分子诊断方法。