投饵与不投饵池塘刺参肠道异养菌区系比较

从2007年6月到2008年5月,对威海市荣成不投饵刺参养殖池塘和青岛市胶南投饵刺参养殖池塘内的刺参肠道内的异养细菌总活菌数的周年变化进行了调查,并分析了刺参肠道内异养细菌的区系组成。结果表明,投饵与不投饵池塘中刺参肠道内活菌的数量随季节总体变化趋势相似,均为春夏季较低,秋冬季较高,但不投饵池塘刺参肠道内活菌数量在0．01水平显著高于投饵池塘。通过对分离得到的菌株鉴定,发现308株细菌分别属于20个属。在投饵和不投饵池塘中,刺参肠道内的优势菌均为弧菌、假单胞菌和芽孢杆菌,但在投饵池塘中,刺参肠道内的弧菌和芽孢杆菌的比例明显高于不投饵池塘,假单胞菌和其他细菌的比例则明显低于不投饵池塘。不投饵池塘刺参肠道细菌Shannon-Wiener多样性指数在夏季明显高于投饵池塘,其他季节差异不明显。从异养细菌的种类组成看,色杆菌属、Endozoicimonas、瑰杆菌属、副球菌属、短杆菌属、Jeotgalicoccus、Glaciecola仅出现在不投饵池塘刺参肠道内,而屈扰杆菌属、希瓦氏菌、八叠球菌属则仅出现在投饵池塘刺参肠道内。     

一株海洋细菌的鉴定及其细胞死亡的研究

对从浒苔表面分离得到的1株海洋细菌--HT5进行了系统分类鍪定和细胞死亡的初步研究.根据形态学特征、培养特性和生理生化特征及16S rDNA序列同源性将HT5鉴定为Flammeovirga sp..通过生长曲线、菌体的形态变化、存活时间与温度的关系等描述了HT5在培养中茵体细胞的死亡特性,并初步推测这一特性与细菌的细胞程序性死亡有关.     

1种致病性鳗弧菌胞外蛋白酶的分离纯化及性质

从山东省莱州海区自然发病的花鲈（Lateolobrax japanicus）体内分离到1株致病性鳗弧菌，经硫酸铵盐析、DEAE-Sepharose Fast Flow和Sephadex-G100凝胶层析等方法从其培养液中分离纯化了1种胞外蛋白酶。用SDS-PAGE电泳测得蛋白质的分子量为36.7kD，最适温度为50℃，对热不稳定，70℃15min完全失去活力；最适pH为7.0；1mmol/L的PMSF对酶活性无影响，部分金属离子如Cu^2 、Fe^2 、Fe^3 、Zn^2 对酶活力有抑制作用，而Ca^2 对酶有一定程度的激活作用，1mmol/L EDTA能完全抑制酶的活性，表明该酶是1种金属蛋白酶。     

一株土壤琼胶降解菌QM64的16S rDNA序列分析

从背阴处堆肥表层25cm下的土样中分离得到一株较高活性的琼胶降解茵QM64,采用细菌的16S rDNA通用引物,通过PCR的方法扩增到一条约1.0 kb的16S rDNA片段,与GenBank上已提交的16S rDNA进行比对(BLAST),表明该细菌与Pseudomonas aeruginosa ATCC 10145T(X06684)的相似性最高,为97%,故鉴定为假单胞茵属.将该细菌的16S rDNA序列提交GenBank,收录号为FJ907533,并与同源细菌进行比对,得到其系统发育树,为今后的工作打下了良好基础.     

两株不动杆菌属细菌的鉴定和耐药特性

采用常规方法对从海洋环境中分离到的两株多重耐药性细菌--JS12和D7012进行分离培养,以16S rDNA序列、形态学特征、培养特征和生理生化特征进行分类鉴定;用39种抗生素药物进行药敏试验,并使用碱变性法提取质粒DNA.结果JS12被鉴定为Acinetobacter johnsonii;D7012被鉴定为Acinetobacter sp.,在进化树中与Acinetobacter baumannii亲缘关系最近,但16S rDNA序列同源性未达到种的水平.39种抗生素中,JS12耐药16种,D7012耐药29种;它们都含有质粒DNA,大小约为5kb.来自海洋环境的非临床多重耐药株警示了滥用抗生素的严重后果,同时可以作为模型,提供耐药基因定位及耐药机制多样性的新视野.