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通过对灵台县蔬菜生产现状综合分析 ,提出的蔬菜可持续发展对策是 :宏观调控 ,扶持引导 ;调整结构 ,合理布局 ;依靠科技 ,提高质量和效益 ;广泛开展科技宣传和培训 ,提高菜农科技素质 ;建设配套设施 ,完善蔬菜批零市场和销售网络 ;建立加工、贮藏、保鲜龙头企业 相似文献
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针对冬小麦在苗期追肥中单一追施尿素的现象,结合生产实际,在灵台旱塬地进行了早春追施不同化肥及其组合配方的试验。结果表明,在冬小麦返青至拔节期适期追施尿素和磷酸二铵,比单一追施尿素或磷酸二铵分别增产8.5%和6.6%,其配方是尿素90 kg/hm2+磷酸二铵60 kg/hm2。 相似文献
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北方地区冬季气候异常寒冷,蔬菜育苗常常采用有加温设施的日光温室或工厂化育苗中心进行,成本高、投入大,设施、设备等条件要求严格,受经济条件的因素限制,在生产实际中难以大面积普及推广,在一定程度上制约了早春大棚蔬菜的生产。为此,笔者尝试在海拔高度890 m,东经107°00′~107°57′,北纬34°54′~35°14′,冬季最低温度达-18.3℃的甘肃省灵台县河谷川台地,因地制宜,在不采取其他加温设备的情况下,利用“日光温室+小拱棚+地膜覆盖”进行穴盘育苗(简称“三膜”覆盖穴盘育苗)。经过连续2年的试验改进,终于在隆冬时节成功育出了优质壮苗。2年来采用此项技术培育辣椒、番茄、黄瓜等蔬菜苗1000多万株,成本低廉,技术流程简单,群众易掌握,在灵台县早春设施蔬菜种植中普遍应用,并逐步在平凉市其他县区示范推广,效果显著。现将日光温室“三膜”覆盖穴盘育苗技术总结如下。 相似文献
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为建立检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的间接ELISA方法,本研究根据Gen Bank登录的IBRV全基因组序列,设计引物扩增糖蛋白B(g B)基因编码第190~524氨基酸残基(aa)的基因,构建重组质粒p ET-g B进行原核表达。SDS-PAGE结果显示目的蛋白在大肠杆菌中以包涵体形式表达,大小约为40 ku。Western blot鉴定表明目的蛋白具有良好的反应原性。以纯化的g B蛋白作为包被抗原建立了间接ELISA检测方法,该方法敏感性好,特异性强,与其他病原血清无交叉反应,其组内组间变异系数均低于11%。与IDEXX公司的g B-ELISA试剂盒进行对比,阳性符合率为84.28%,阴性符合率为85.71%。采用本研究建立的方法对黑龙江省10个农场的血清样品进行了IBR的流行性调查,阳性率最高为65.52%,最低为5.56%,平均阳性率为18.01%。本研究建立的ELISA方法为进出口检疫和该病防制工作提供一种可选方法。 相似文献
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为研究Asia1型口蹄疫病毒衣壳蛋白在毕赤酵母中共表达及其免疫原性,本研究基于酵母细胞内表达载体pPICZA,利用独立编码三个衣壳蛋白表达盒构建质粒pPICZA-vp031,重组质粒经BglⅡ线性化后进行电转化,获得重组有三个独立表达盒重组酵母菌。SDS-PAGE和Western blot检测结果表明衣壳蛋白均得到正确表达且具有良好抗原性。重组酵母菌经口服免疫小鼠后,机体能够产生血清特异性IgG抗体和黏膜sIgA抗体,淋巴细胞增殖结果显示免疫小鼠淋巴细胞特异性增殖指数显著高于灭活疫苗组,细胞因子检测结果显示经特异性抗原刺激免疫小鼠淋巴细胞分泌IL-4和IL-10与灭活疫苗组无显著差异,显著高于PBS对照组,表明重组菌能够刺激机体产生特异性细胞免疫应答。本研究为口蹄疫基因工程疫苗研制奠定基础。 相似文献
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克隆牛α0干扰素(BoIFN-α0)成熟肽基因,使其在真核细胞中表达,并研究其表达蛋白质的活性。通过PCR方法扩增得到BoIFN-α0成熟肽基因,然后将其连接到含分泌信号肽序列的Pichia pastoris表达载体pPICZαA上,构建重组质粒pPICZαA-BoIFN-α0,重组质粒经PmeⅠ酶切线性化后电转化宿主菌GS115。转化子经100μg·mL-1 zeocinTM筛选和PCR鉴定,阳性重组菌经甲醇诱导后实现了BoIFN-α0在毕赤酵母系统中的分泌表达。结果表明:SDS-PAGE和Western blot结果显示表达产物相对分子质量约为18和21ku,推测表达产物发生了一定程度的糖基化。细胞病变抑制试验结果表明,重组BoIFN-α0具有较高的抗病毒活性,达到5.72×106 U·mg-1。这些研究结果为牛IFN-α的更深层次应用奠定了基础。 相似文献
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灵台县地处西北黄土高原丘陵沟壑区.海拔890~1520m,是旱作农业大县,境内丰富的农作物副产物(如麦秸、玉米秆、玉米芯、麦麸、杂木屑等)为食用菌生产提供了充足的原料.食用菌栽培已成为本县增加农民收入的一个周期短、投资少、收益快的项目。为了进一步探索出适合本县食用菌大面积生产的低成本、高效益栽培方式.我们以真姬菇为例开展了食用菌不同栽培方式试验.结果如下。 相似文献