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1.
2.
啤酒大麦药剂处理对TCK冬孢子的杀灭效果及问题   总被引:2,自引:0,他引:2  
参考啤酒大麦加工工艺流程中所采用的药剂及浓度,设计不同浓度的漂白粉、石灰、甲醛以及石灰加漂白粉,对小麦矮腥黑穗病菌(Tilletia controversa Kuhn)(简称TCK)冬孢子分别处理4h,接种于3%琼脂培养基上,然后移入5℃生长箱内培养,观察药剂处理对孢子萌发率的影响。结果表明,漂白粉浓度达到0.05%以上时,孢子基本不能萌发;几种浓度的生石灰处理对TCK孢子几乎没有灭活作用;0.01%甲醛可以明显抑制TCK孢子的萌发;对TCK孢子直接浸水处理45d仍有50%以上的萌发率。大麦加工工艺中所采用的漂白粉及石灰处理浓度不足以杀灭TCK冬孢子;其污水处理中采用0.05%浓度的甲醛可抑制孢子的萌发。  相似文献   
3.
对2011~2014年上海口岸进境植物种苗贸易情况以及截获疫情进行了分析,并对我国进境植物种苗检疫对策进行了探讨,提出了理顺检疫审批制度、开展风险分级管理、加强部门协作以及严格对邮寄和携带植物繁殖材料的检疫等对策建议。  相似文献   
4.
上海口岸从旅客携带进境的树苗中分离到1种孢囊线虫属的2龄幼虫,通过形态特征和分子特征分析,鉴定为无花果孢囊线虫(Heterodera fici Kirjanova,1954)。该2龄幼虫的主要形态特征为:体长409.9~454.4μm;唇环3个;口针发达,长22.6~24.0μm,基部球圆形略向前倾斜;侧线4条;尾长圆锥形,末端细圆,尾部透明区长24.7~30.5μm,约占尾长的1/2。序列分析显示其ITS区序列与GenBank中无花果孢囊线虫的序列相似性为99.48%~99.90%,序列差异为1~5 bp。系统发育分析显示该线虫与无花果孢囊线虫处于一个聚类组内。这是我国口岸首次报道截获无花果孢囊线虫。  相似文献   
5.
 从进境的美国大豆豆秆样品中分离到2株疑似大豆茎褐腐病菌Phialophora gregata的分离物247-8和8300-5,2株分离物在PGM培养基上菌落圆形,边缘规则,白色至暗褐色,表面隆起,粗糙,轮纹状。分生孢子卵形至椭圆形,无色,平滑,单胞,平均大小4.3 μm×1.9 μm。分生孢子梗具有瓶梗状结构,无色,无隔膜或有隔膜,大小(5~16)μm×(2~3) μm,呈桶型或长颈瓶型。特异性引物BSRIGS1/2、BSR1/2和Pgl/4分别扩增分离物247-8的DNA得到预期1 022 bp、483 bp和499 bp的产物;分离物8300-5的DNA经PCR扩增分别得到834 bp、483 bp和499 bp的预期条带。2株分离物的ITS区序列完全一致,与GenBank中大豆茎褐腐病菌(登录号AB190396、DQ459387、DQ459386和AF132804)的序列相似性为100%。人工接种大豆幼嫩植株茎基部均产生大豆茎褐腐病菌的典型症状。根据分离物形态特征、PCR检测、序列分析以及致病性测试结果,将进境美国大豆样品中的分离物247-8和8300-5鉴定为大豆茎褐腐病菌P. gregata。  相似文献   
6.
苗木浸根杀寄生线虫处理技术   总被引:1,自引:2,他引:1  
10 %二硫氰基甲烷乳油对苗木根围植物寄生线虫有明显的触杀作用。用高浓度( 1 0 0倍液 ) 1 0 %二硫氰基甲烷乳油浸根处理黄杨苗 ,2 4 0天时处理效果高达 98 5% ,但有一定程度的药害。使用 50 0倍至 1 0 0 0倍 1 0 %二硫氰基甲烷乳油浸根 3min ,可杀死苗木根围线虫 ,未见明显药害。  相似文献   
7.
腥黑粉菌是禾本科植物的重要病原菌。利用美国进口的六月禾种了中截获的腥黑粉菌为材料,通过形态观察和萌发生理研究,明确了六月禾腥黑粉菌的形态特征、各冬孢子萌发特性,并将该菌鉴定为菰草腥黑粉菌Tilletia fusca。本文还首次报道了六月禾腥黑粉菌冬孢子萌可以产生多个先菌丝及先菌丝“异常”伸长及分枝均与蔗糖浓度有关。  相似文献   
8.
本文报道了从日本引进的野漆树Rhus succedanea上发现一种新病害。通过对病原体的形态观察,鉴定为北方根结线虫Meloidogyne haply Chitwood.并提出野漆树为根结线虫的新寄主。  相似文献   
9.
本文对2002年1月~2006年6月期间上海空港进境旅客携带植物及其产品的线虫疫情检出情况进行了统计和分析,并对空港旅客携带物检疫提出了问题和建议。  相似文献   
10.
1986年是上海动植物检疫所开展植物病毒检疫的第一年。根据我所现有条件,主要重点放在进出口的种子苗木上。在这一年中,进出口的种苗有168批次,我们除了对进口种苗进行入境全面检疫和种植后的检查以及出口种苗的现场检疫外,还对其中一些数量较多,进出口频率较高,来自病毒发生地区以及有类似病毒症状的种苗进行实验室内的病毒检疫,计有43批次,其中进口37批次,出口6批次。在进出口种苗的植物病毒检疫中,我们所采用的方法有免疫双扩散、毛细管沉淀、  相似文献   
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