鸡抗鸭副黏病毒病高免卵黄抗体的研制

为了寻找有效的防治鸭副黏病毒病的途径。分离出1株鸭副黏病毒,经鉴定并命名为鸭PMV DY-1株,并以此毒株作为免疫毒株,应用非鸡新城疫免疫健康鸡群作为免疫蛋源,制备鸡抗鸭副黏病毒病高免卵黄抗体,经实验室检测和临床试验应用。结果表明,研究获得的高免卵黄抗体应用效果良好,安全、高效,是目前紧急预防治疗鸭副黏病毒病较有效、较经济的方法之一。     

猪水疱病病毒研究进展

猪水疱病是猪的一种急性传染病,与口蹄疫和水疱性口炎等水疱类疫病具有同等的重要性,被世界动物卫生组织(OIE)列为A类疾病。文章主要介绍了本病病原近年来在分子生物学方面的研究概况,主要包括RNA基因组的结构和功能的研究、结构蛋白功能的新发现、抗原结构的研究、病毒的诊断研究以及与柯萨奇病毒B5的关系等方面的研究现状。     

己烯雌酚人工抗原的合成及其抗体制备

以己烯雌酚(DES)、琥珀酸酐和牛血清白蛋白(BSA)等为主要原料,采用混合酸酐反应(氯甲酸异丁酯法)将半抗原己烯雌酚与载体蛋白BSA联接制备成人工免疫原。用此免疫原免疫家兔,并以间接ELISA法测定抗体效价。结果表明,人工合成的抗原具有很强的免疫原性,被免疫兔血清中的抗DES抗体效价高达28。本试验为下一步制备抗DES单克隆抗体及研制快速检测DES残留的免疫试剂盒奠定了基础。     

绵羊支原体肺炎诊断及病原的分离与鉴定

通过对送检病羊的临床症状、剖检变化、病料染色镜检,初步诊断为绵羊支原体肺炎。又经无菌采取病料接种改良Frey培养氏液,再取培养液接种于固体培养液后分离到可疑绵羊肺炎支原体。然后将培养生长的支原体分别进行革兰氏染色、姬姆萨染色、瑞氏染色和碱性复红染色;进行了各种生化试验,进行动物和鸡胚接种试验和平扳凝集等血清学试验;最后确诊为绵羊支原体肺炎,并分离获得了绵羊肺炎支原体。该结果为绵羊支原体肺炎的防制奠定了基础。     

琼脂凝胶免疫扩散和粪便培养对山羊副结核诊断的比较

在自然感染副结核分支杆菌的一大群山羊中,应用琼脂胶凝胶免疫扩散和粪便的细菌培养来监视新患者已近达两年半之久。基于死后感染情况的确定,这两种方法都具有相同的诊断敏感性和特异性。琼脂凝胶免疫扩散试验提供了明显的优势,它操作简便,试验结果迅速。从而推断,重要的问题应该把免疫扩散试验当作控制山羊副结核病计划中的一个诊断工具。     

用止血钳捻转法阉割大家畜

近年来我们用了止血钳捻转去势法共阉割骡、马72匹,牛103头,无一例发现失血和意外事故。创口一期愈合率达98%。介绍如下。一、器械和药品:手术刀一把,18cm有齿、弯止血钳3把,绷带一卷,碘酊棉球、酒     

一株鸭副黏病毒的分离鉴定

2006年3月中旬,山东省东营市广饶县一养殖厂所养的20日龄肉鸭,发生了一种以高度呼吸困难、肿头、流泪、甩鼻、折颈、软脚、排黄绿色稀便、肠道溃疡及肝脏肿大、出血、坏死为主要特征的疾病.在不到1个月的时间内迅速蔓延至周边数十个县市,发病情况严重.     

己烯雌酚酶联免疫检测方法的建立

建立灵敏度高和特异性强的己烯雌酚残留检测分析方法。用人工合成的己烯雌酚免疫原多次免疫家兔,获取高效价抗体。纯化抗体经生物素标记,可同辣根过氧化物酶(HRP)标记的亲和素特异结合。采用纯化的抗体包被96孔板,形成固相抗体。加入不同浓度的己烯雌酚标准品后,再加入生物素标记抗体,以酶标记亲和素作为探针,经酶底物显色反应可获得良好的ELISA标准曲线。该方法检测灵敏度为0.125 ng/mL,可定量检测范围为0.25~15.60 ng/mL。该方法操作简便,具有较强灵敏度和特异性,可满足实践中一般样品的残留检测。     

绵羊肺炎支原体肺炎诊断及病原分离鉴定

1材料与方法1.1主要材料SPF鸡胚,购自山东省农科院家禽研究所。培养液的制备:(1)基础液:N aC l 2.5 g,KC l0.2 g,N a2HPO4·12 H2O 0.8 g,M gSO4·7H2O0.1 g,葡萄糖5.0 g,水解乳蛋白2.5 g,溶解于500m l去离子水中,115℃灭菌20 m in。(2)培养基:基础液100 m l,猪血清13 m l,25%酵母浸出液10 m l,青霉素10万IU,1%酚红0.1 m l,1/80醋酸铊1 m l。上述成分各自除菌后,在无菌条件下,混合均匀,并用1 m o l的N aOH调pH 7.7~7.8,装瓶保存。一部分,加入2%~2.5%琼脂,制成固体F rey氏培养基。1.2病料采集发病羊为30日龄的刚断奶羊羔,死亡率100…     

绵羊支原体肺炎诊断及病原的分离与鉴定

通过对送检病羊的临床症状、剖检变化、病科染色镜检，初步诊断为绵羊支原体肺炎。又经无茵采取病料接种改良Frey培养氏液，再取培养液接种于固体培养液后分离到可疑绵羊肺炎支原体。然后将培养生长的支原体分别进行革兰氏染色、姬姆萨染色、瑞氏染色和碱性复红染色；进行了各种生化试验，进行动物和鸡胚接种试验和平扳凝集等血清学试验；最后确诊为绵羊支原体肺炎，并分离获得了绵羊肺炎支原体。该结果为绵羊支原体肺炎的防制奠定了基础。