规模场仔猪黄痢的综合防治

仔猪黄痢是由病原性大肠杆菌引起的，没有明显的季节性．多发生于0～7日龄的仔猪。只要有一头发病．1～3日龄同窝仔猪发病率可达到95％以上，如治疗不及时．病死率可达到100％，发病率随着日龄的增加而逐渐降低．7日龄以上很少发病，本病带毒猪是主要的传染源，病菌由母猪排出，污染环境和用具，仔猪由消化道感染。仔猪黄痢如控制不好，将严重制约猪场的健康发展。     

茶树短穗育苗的"以苗育苗"快繁技术研究

在茶树良种繁殖中,为解决插穗枝条来源不足,常采用苗上剪枝的措施.如何使苗木被剪后,既能快速稳健地生长,又不妨碍茶园群体结构的完善,达到连续获取高产、稳产、优质的插穗枝条目的.为此,我们开展了以短穗育苗为源头的大田苗木种植密度研究,为创新良种快繁技术作一些有益探讨.     

猪附红细胞体病的诊断和综合防制

我县某小型猪场，存栏商品架子猪150余头。2004年9月10日，购进苗猪36头，三天后相继发病，呈暴发趋势。主要表现为高热，厌食，粪便干燥，尿黄，皮肤发白，个别猪发病后皮肤泛红。应用青霉素，丁胺卡那，安乃近等药物治疗后，无明显效果，并出现死亡病例，遂邀笔者前去诊治，经临床诊断，病理剖检及血液学检验，最后确诊为猪附红细胞体病，现将诊治情况报告如下。     

保育猪的疫病防治

保育猪指断奶至4月龄(50kg)的仔猪.养猪业在遭受猪高致病性蓝耳病侵袭后,猪的疫病防治尤其是保育猪的疫病防治更是变得"防不胜防";垫江县的一些自繁自养猪场沿袭同样操作程序和条件,保育猪的存活率大大下降.据统计,保育猪的存活率由原来的97%～98%下降到现在的50%左右,使我县的一些规模养猪场遭受了巨大损失,导致一些养猪业主和散养户丧失了投资和补栏扩大生猪产业的信心.为了增强养猪业主的信心,迅速恢复发展、壮大生猪产业.我们把近一年诊治同类疲病的经验进行了较细致总结,现以一中型自繁自养猪场为例报告如下,供广大养猪场(户)和畜牧兽医工作者参考.     

石棉核桃坚果品质指标相关性研究

以四川省石棉县所选的42株优树核桃坚果为试材,对体现果实品质的腹径、缝径、果高、风干果重、壳厚、仁重、出仁率、粗脂肪含量、粗蛋白含量指标进行了方差分析和相关性分析.结果表明:腹径、缝径、果高、风干果重、仁重之间,两两都呈现极显著的正相关关系;壳厚与风干果重之间呈极显著正相关关系,与腹径、缝径、果高、仁重之间呈显著正相关关系,与出仁率呈极显著负相关关系;腹径和粗蛋白含量之间呈显著正相关关系.一元回归分析得出各指标间的线性函数关系.对风干果重和仁重的多元回归分析得出了更全面的函数关系,进一步讨论,得出风干果重和仁重具有相互的最佳解释力.     

几内亚林业发展概况

随着我国可持续发展战略的实施, 林业的重要作用日益凸显, 研究和分析国际林业发展态势, 有助于促进我国林业的可持续发展和林业对外合作与交流.文中介绍了几内亚森林资源、林业政策法规、林业机构、林业科研与教育、森林保护、林产品贸易等现状, 在此基础上总结了几内亚林业的特点及发展落后的主要原因, 并展望了两国林业合作前景.     

灰葡萄孢PKA编码基因在病菌生长发育和致病过程中的功能

为明确灰葡萄孢cAMP信号途径中蛋白激酶A的催化亚基基因pka1、pka2和调节亚基基因pkaR在病菌生长、发育和致病过程中的功能,本研究构建了灰葡萄孢pka1、pka2和pkaR基因的RNAi突变体,以野生型菌株BC22为对照,对pka1、pka2和pkaR基因的RNAi突变体的表型和致病力进行分析,发现pka1基因的RNAi突变体的生长速率明显减慢、菌丝细胞变短、分生孢子产量增加、致病力减弱,菌落颜色、形态以及穿透寄主组织的能力与野生型没有明显差别;pka2基因RNAi突变体的菌丝较野生型明显变细,分生孢子产量降低,生长速率、致病力和穿透寄主组织的能力与野生型没有明显差别;pkaR基因RNAi突变体的菌丝变细,生长速率减慢,分生孢子产量降低,致病力减弱,穿透寄主组织的能力与野生型没有明显差别。结果表明:灰葡萄孢pka1基因正调控病菌的生长、菌丝发育和致病力,负调控分生孢子的形成;pka2基因正调控病菌的菌丝发育和分生孢子的形成;pkaR基因正调控病菌的生长、菌丝发育、分生孢子的形成和病菌的致病力。     

拟南芥T1N6_22在抵抗Pst DC3000侵染过程中的功能分析

【目的】明确拟南芥抗灰霉病基因T1N6_22在抗Pst DC3000过程中的功能,分析T1N6_22影响拟南芥对Pst DC3000的抗性原因。【方法】对t1n6_22突变体和转基因回复突变体（t1n6_22/T1N6_22）接种Pst DC3000,检测其症状;采用间苯胺蓝染色法检测接种突变体中胼胝质的积累情况;测定接种叶片中Pst DC3000的生长量,明确T1N6_22在拟南芥抗Pst DC3000过程中的功能。利用RT-PCR技术,检测SA、JA和ET对T1N6_22表达的影响及T1N6_22对抗病防御相关基因表达的影响;利用quantitative real-time PCR技术,检测Pst DC3000对T1N6_22及抗病相关基因表达的影响,分析T1N6_22影响拟南芥对Pst DC3000的抗性原因。【结果】t1n6_22突变体接种Pst DC3000后表现明显的抗病症状,而回复突变体t1n6_22/T1N6_22和拟南芥野生型表现明显的感病症状。SA处理拟南芥野生型,T1N6_22的表达量明显增强,经JA和ACC处理,该基因的表达量无显著变化。t1n6_22突变体中,PAL、PR4、PPO、SOD和CAT的表达水平均明显高于野生型Col-0和转基因回复植株。接种Pst DC3000后,拟南芥野生型中T1N6_22及抗病相关基因PR1、PR3、PR5和PDF1.2的表达量明显增强。【结论】T1N6_22在拟南芥抗Pst DC3000过程中起负调控作用,T1N6_22的表达受SA诱导,可能主要通过调节植物的次生代谢产物的分泌影响拟南芥对Pst DC3000的抗性。