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1.
为开发RNAi转基因作物的田间可视化鉴定方法,以DNA嵌合染料SYBR Green I为材料,采用设置重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA)特异性引物的手段,建立了一种快速、低成本、可视化的RPA用于转基因大豆‘B5C9123-5’的检测。结果表明,在靶标不存在时,RPA体系中游离的SYBR Green I染料使溶液呈现较弱的黄色荧光。在靶标存在的情况下,RPA扩增产生的双链DNA与SYBR Green I结合导致溶液从黄色转变为绿色并使荧光迅速增强。通过对RPA扩增时间和温度进行优化,阳性结果可在20 min内用肉眼鉴别,检测限为1.00 ng/μL。通过设置不同RPA引物,该方法可用于现场快速检测多种RNAi转基因作物。  相似文献   
2.
本文采用胶体金标记的抗氟喹诺酮类单克隆抗体构建出一款试纸条,它可以特异性地检测猪尿中氟喹诺酮类药物的残留。通过透射电子显微镜进行表征,确定所制备的胶体金颗粒平均直径为40nm;通过紫外一分光光度计扫描得到的胶体金氟喹诺酮单克隆抗体最大吸收波长为524 nm。浓度为1 mg/mL的该单克隆抗体最佳加入量为10μL。用该方法制备的试纸条,可以检测猪尿中恩诺沙星、沙拉沙星、双氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、培氟沙星、依诺沙星和恶喹酸等9种氟喹诺酮类药物,检出限为20μg/L,在37℃时可以保存160天左右,在4℃时可以保存24个月。  相似文献   
3.
文章从作物生态学角度出发,具体分析了磐石市地区作物生态系统的主要环境以及逆境条件与作物生产,提出了抗逆、减灾与作物高产、优质、高效生产的关键措施,为作物高产、优质、高效生产找出合理的途径。  相似文献   
4.
杨锡财  商颖 《吉林农业》2005,(11):24-25
由中国农业科学院土壤肥料研究所研制开发的农用液态地膜,是一种新型、环保、绿色生产资料.本产品既具有塑料地膜的增温、保墒、保苗的作用,还具有较强的粘附能力,将土粒聚成理想的团聚体,有效改善土壤环境.同时该产品的可降解性,消除了“白色污染”.而且使用方便,省工、省时.在发展绿色、生态农业上具有广阔的应用前景,2002年~2003年在大豆上应用该产品,获得了较高的社会效益和经济效益.  相似文献   
5.
农业技术推广中心,农业技术推广站是在各级政府和农业主管部门的领导下,由农业技术推广人员面对农村、农业、农民进行农业技术推广服务。有记载以来取得了丰硕的成果,为国家的富强、民生的富裕做出了巨大贡献。  相似文献   
6.
<正>随着温室蔬菜种植规模不断扩大,病虫害危害也越来越多,制约了其无公害蔬菜的生产。只有采取综合防治措施,才能确保无公害蔬菜的健康可持续发展。1发生规律秧苗长势弱时易发生多种病虫;高温灌水易发生霜霉病;育苗过早定植后易发生白粉病;高温高湿易发生灰霉病、病毒病;高温通风不畅易发生日灼病;重茬易发  相似文献   
7.
为了现场灵敏、特异、快速地检测猪尿中莱克多巴胺(RAC)的残留情况,试验用胶体金标记RAC单克隆抗体构建一种能够快速检测猪尿中RAC的免疫层析试纸条,通过正交试验优化试纸条中标记抗体的量、胶体金结合垫上胶体金单克隆抗体(CG-mAb)溶液的体积和牛血清白蛋白封闭的莱克多巴胺(RAC-BSA)的浓度得到最优组合,并测定试纸条的特异性、稳定性、检测时间和检测限。结果表明:经过优化后得到的最优组合为标记抗体的量1.5μg/mL,胶体金结合垫上CG-mAb溶液的体积1.5μL,RAC-BSA的浓度0.2 mg/mL;该试纸条可在3 min内特异性地检测RAC,检测限为3 ng/mL,在室温条件下能保存12个月。说明试验构建的快速检测猪尿中RAC试纸条能达到现场使用的要求,适用于快速筛查猪尿中RAC的残留。  相似文献   
8.
环介导等温扩增技术(LAMP)快速检测转基因玉米LY038   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了施行对转基因作物的监管,许多国家和机构制定了转基因标识制度的相关条例,因此建立针对转基因产品的检测方法是十分必要的.本研究运用环介导等温扩增技术(LAMP)建立了对转基因玉米(Zea mays L.) LY038外源基因的快速检测技术,该方法依据cordapA基因的序列设计了4条特异性引物,结果表明,引物特异性良好,该检测体系在63℃恒定温度下,反应50 min,可检测到0.01%的样本,是常规PCR方法的5倍.该检测方法具有高度的特异性、灵敏性和稳定性,该方法不需要特殊仪器、快速简便,在基层和现场检测中有很好的应用前景.  相似文献   
9.
西芹——组织细致、脆嫩、药味较淡、品质好,越来越受到消费者欢迎。本区通过日光温室种植西芹.公顷产6~7万千克,收入达10万元。现将主要技术措施介绍如下。  相似文献   
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