HPLC法鉴别真伪野菊花的研究

[目的]建立HPLC法鉴别真伪野菊花（FLOS CHRYSANTHEMI INDICI）的方法,为规范中药材市场奠定基础。[方法]通过测定野菊花中蒙花苷和绿原酸含量鉴别其真伪,HPLC条件：流动相为甲醇-水-冰醋酸（V∶V∶V=26∶23∶1）;检测波长为334 nm;流速为1ml/min;柱温为35℃;进样量为10μl。[结果]野菊花真品中蒙花苷和绿原酸的含量分别为8.365和0.228 mg/g,野菊花伪品中这2种物质均未检出。[结论]该方法方便、可行,可用来鉴别真伪野菊花药材。     

大孔树脂分离纯化葛根总黄酮工艺研究

根据葛根总黄酮的理化性质,对葛根水提醇沉液采用大孔树脂进行分离纯化研究,以葛根总黄酮提取率为评价指标,筛选出大孔树脂分离纯化葛根总黄酮的最佳工艺为:选用D-100型大孔树脂,吸附速度为2 BV/h,除杂洗脱用水量为4 BV,洗脱剂乙醇浓度为70%,乙醇用量为3 BV.     

大孔树脂分离纯化葛根总黄酮工艺研究

根据葛根总黄酮的理化性质,对葛根水提醇沉液采用大孔树脂进行分离纯化研究,以葛根总黄酮提取率为评价指标,筛选出大孔树脂分离纯化葛根总黄酮的最佳工艺为：选用D-100型大孔树脂,吸附速度为2BV／h,除杂洗脱用水量为4BV,洗脱剂乙醇浓度为70％,乙醇用量为3BV。     

红姑娘抗感茶质量标准研究

用薄层色谱法对处方中的锦灯笼、连翘进行定性鉴别,用高效液相法测定制剂中牛蒡苷的含量。结果表明,在薄层色谱中可检出连翘、锦灯笼。在0.126～1.260μg范围内,牛蒡苷进样量与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.42%,RSD为1.49%。     

3-乙氧基-4-乙氧羰基苯乙酸的合成研究

[目的]探讨合成3-乙氧基-4-乙氧羰基苯乙酸的方法。[方法]4-甲基水杨酸经溴乙烷烷基化得到2-乙氧基-4-甲基苯甲酸乙酯,再在二异丙胺锂（LDA）,六甲基磷酰胺（HMPA）和CO2共同作用下在苄位进行羧基化得到目标产物。[结果]得到27 g白色粉末状终产物,熔点74～76℃,产率为73%,经1H NMR和MS鉴定为3-乙氧基-4-乙氧羰基苯乙酸。[结论]该合成方法路线较短,操作简单,易于纯化,适合于工业化生产。     

HPLC法优选痹痛贴乙醇回流工艺研究

[目的]优选出痹痛贴剂的最佳乙醇回流工艺条件。[方法]在单因素试验基础上,选取乙醇浓度、提取时间、乙醇用量和提取次数4因素进行正交试验,对莪术等3味药材的乙醇回流工艺进行优选,以姜黄素含量和干膏得率为评价指标,采用HPLC法进行测定。[结果]最佳乙醇回流工艺为：80%乙醇10倍量提取3次,每次1 h。在此提取条件下,姜黄素含量达2.59 mg/g,干膏得率为6.80%。[结论]该工艺合理稳定,可为工业生产提供理论基础。     

采用RP-HPLC法测定骨康宝颗粒(无糖型)中淫羊藿苷含量的研究

[目的]建立骨康宝颗粒（无糖型）中淫羊藿含量的测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,Kromasil C18（200.0mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸（25：75）,检测波长为270nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。[结果]淫羊藿苷在0.050～0.500μg内线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率99.92%,RSD为0.39%（n=6）。[结论]该方法操作简便、结果准确、重现性好,可以用于骨康宝颗粒（无糖型）中淫羊藿苷的含量测定。     

金钗石斛多糖的研究进展

金钗石斛是我国的名贵中药,化学成分主要有多糖类、生物碱类和酚类等,其中多糖为主要成分之一.现代药理学研究表明,金钗石斛多糖具有调节免疫、抗肿瘤和抗氧化等功能,引起了众多专家学者的广泛关注.文中分类综述了金钗石斛多糖的含量、结构分析及生物活性等方面的研究工作,为金钗石斛多糖的开发应用提供参考.