吉宝林酸在绿宝石梨上的应用试验

吉宝林酸(Gibberellic)主要成分为GA4 7,使用后可显著加快果实膨大,并对提高果实品质和产量有一定促进作用,为探讨其对绿宝石梨果实品质的影响及适用剂量和时间,作者做了如下试验。1　材料和方法供试2 .7%吉宝林酸乳膏由浙江升华拜克生物技术股份有限公司提供;1 998年在1 2年     

阳信鸭梨果汁生产中应注意的问题

阳信鸭梨是驰名中外的名优果品之一,深受消费者的喜爱。近年来,随着人们生活水平的不断提高和消费需求的不断变化,以阳信鸭梨为原料生产的鸭梨果汁、果醋等深加工产品逐渐走人百姓的餐桌和生活。但是在阳信鸭梨果汁生产中,存在着原料选择和处理不当、加工工艺不合理等问题,致使阳信鸭梨果汁存在着风味淡、香气小、煮熟味浓、有异味、颜色深和沉淀多等质量问题。为提高鸭梨果汁的质量,笔者对鸭梨果汁生产工艺环节和原料进行了观察研究,现结合相关资料及阳信鸭梨果汁生产的实际,提出以下三点应该注意的问题。     

黄色粘虫板防治梨茎蜂效果好

山东省阳信县是中国鸭梨之乡,每年4月上中旬鸭梨开花期,也是梨茎蜂出蛰危害梨树新梢盛期。由于梨茎蜂迁移性强,传统药物,人工捕捉成虫、剪除被害新梢等方法防治效果不理想,今年4月12日阳信县林业局在重点梨区进行了黄色粘虫板防治梨茎蜂试验,防治效果非常明显,一块长30cm、宽20cm的粘虫板3天粘虫量可达2000只左右。使用方法：在梨茎蜂出蛰危害梨树新梢初期即盛花期,将黄色双面粘虫板均匀悬挂于距地面1．5-2m的2-3年生枝条上,以板面东西方向为宜,一般每667m^2悬挂8块。     

黄色粘虫板防治梨茎蜂效果好

山东省阳信县是中国鸭梨之乡,每年4月上中旬鸭梨开花期,也是梨茎蜂出蛰危害梨树新梢盛期.由于梨茎蜂迁移性强,传统药物、人工捕捉成虫、剪除被害新梢等方法防治效果不理想,今年4月12日阳信县林业局在重点梨区进行了黄色粘虫板防治梨茎蜂试验,防治效果非常明显,一块长30 cm、宽20 cm的粘虫板3天粘虫量可达2 000只左右.     

阳信鸭梨果汁生产须注意3个问题

目前,以阳信鸭梨为原料生产的鸭梨果汁、果醋等产品逐渐进入寻常百姓家。但在阳信鸭梨果汁生产上,存在着原料选择和处理不当、加工工艺不合理等问题,致使阳信鸭梨果汁存在风味淡、香气小、煮熟味浓、有异味、颜色深和沉淀多等质量问题。     

新疆8种十字花科植物的染色体数目

采用常规根尖压片法对十字花科8种植物的染色体数目进行了研究,试验结果表明,绒毛假蒜芥2n=14;无茎光籽芥2n=14;扭果花旗杆2n=14;厚壁荠2n=14;对枝菜2n=12;甘新念珠芥2n=14;爪花芥2n=4x=28;涩芥2n=4x=28.其中前6种为二倍体,后2种为四倍体;染色体基数除对枝菜n=6外,其余均为n=7,属较进化类型,8种染色体数目均为首次报道.     

阳信鸭梨果汁生产中应注意的问题

<正>阳信鸭梨是驰名中外的名优果品之一,深受国内外消费者的青睐和喜爱。近年来,随着人们生活水平的不断提高和消费需求的不断变化,以阳信鸭梨为原料生产的鸭梨果汁、果醋等深加工产品逐渐进入寻常百姓家,但是在阳信鸭梨果汁生产上,存在着原料选     

分子标记辅助筛选携带Xa23、Stvb-i、Pi-1抗病基因的水稻种质资源

利用分子标记辅助选择技术对62份水稻种质资源进行筛选携带Xa23、Stvb-i、Pi-1抗病基因种质资源。结果表明:经PCR检测,从中选择出含两种抗病基因的材料有10个,占16.1%,其中Xa23和Pi-1呈阳性的材料有4个,Xa23和Stvb-i呈阳性的材料有1个,Pi-1和Stvb-i呈阳性的材料有5个;含有一种抗病基因材料40个,占64.5%,其中Xa23呈阳性的材料有3个,占4.8%;Pi-1呈阳性的材料有17个,占27.4%;Stvb-i呈阳性的材料有20个,占32.3%;本试验为实现分子标记辅助选择水稻抗病育种打下了坚实的基础。     

试析葡萄园的科学肥水管理

葡萄是需肥、水最大的果树之一,因此做好葡萄园的肥水科学管理,对于提高葡萄产量,改善品质,增加收入具有重要的意义。     

花药培养快速培育聚合抗3种水稻病害基因的新种质研究

为培育抗水稻白叶枯病、稻瘟病、条纹叶枯病3种病害的品种,保证水稻的稳产高产,利用花药培养与常规育种技术、分子标记辅助选择技术相结合,进行聚合抗3种病害的新种质研究。结果表明,用含有抗白叶枯病Xa23基因的BG152和含有抗稻瘟病Pi-1基因的R118分别与含抗条纹叶枯病Stvb-i基因的花育409进行有性杂交,共获得聚合双抗抗病基因的F0种子分别为180,105粒;鉴别真杂种后彼此再杂交,获得复交F0种子1 398粒。利用分子标记辅助选择技术,筛选出聚合抗3种病基因的杂合型单株52株,从中选择田间无病害的进行花药培养,经H0自然加倍,获得双倍体花培植株378株。经PCR检测,筛选出聚合3种抗病基因的花培H1株系14个;对其H2植株进行重复PCR与抗病鉴定,获得聚合3种抗病基因的花培材料所含的抗病基因能稳定遗传,抗病性鉴定有10份均表现为抗(R),且高效表达抗病。最后对水稻花药培养中存在的问题进行了分析,并提出了相应防治措施。