含糖与不含糖透析液对终末期糖尿病肾病透析的效果观察

目的观察含糖与不含糖透析液对终末期糖尿病肾病透析的效果。方法终末期糖尿病肾病透析治疗的患者94例随机分为含糖组(48例)和不含糖组(46例),在常规使用胰岛素基础上分别用含糖(11.1 mmol/L)和不含糖透析液透析。比较两组透析前、透析2、4 h的血糖水平和低血糖反应等。结果含糖组血糖水平透析24、h较透析前均升高,差异有统计学意义(P<0.01);透析4 h较透析2 h低,但差异无统计学意义(P>0.05)。不含糖组透析2、4h均较透析前降低,差异有统计学意义,透析4 h较透析2 h低,差异有统计学意义(P<0.01)。透析过程中,含糖组血糖平稳,无1例发生低血糖反应,无透析失衡及其他不良反应;不含糖组仅有7例血糖在正常范围内,39例有明显的低血糖反应,经静脉注射50%葡萄糖40 mL后缓解。结论常规使用胰岛素基础上采用含糖(11.1 mmol/L)透析液透析可以减少低血糖反应,且透析过程中血糖水平较稳定。     

利用条件QTL定位发掘粳稻生育期和株高及单株有效穗数适用有利等位变异

 利用粳稻品种秀水79/C堡重组自交系群体的254个株系,在南京和泗洪两个环境条件下,对水稻生育期、株高和单株有效穗数进行非条件和条件QTL定位。结果表明,2种方法检测到的3个性状的QTL均以加性效应为主,上位性位点对表型解释率较小,加性位点和上位性位点均不存在基因型与环境互作。将生育期矫正到同一水平,检测到1个单株有效穗数适用有利等位变异RM80 160bp,加性效应为0.71。将单株有效穗数矫正到同一水平,检测到1个生育期性状适用有利等位变异 RM448 240bp,加性效应为4.64。将株高矫正到同一水平,检测到1个单株有效穗数适用有利等位变异RM80 160bp,加性效应为0.62;1个生育期适用有利等位变异RM448 240bp,加性效应为3.89。利用这些适用有利等位变异改良目标性状不会对另外2个性状产生影响。     

贮藏花粉和授粉时期对番茄杂交制种效果的影响

在春季露地栽培条件下，以优良番茄杂交组合“9906”的母本“016”、父本“96—3”为试材，研究了贮藏花粉和授粉时期对番茄杂交制种效果的影响。结果表明：蕾期采用干燥器贮藏24h的花粉授粉与当天新鲜花粉相比，番茄平均坐果率相近，平均单果结籽数，平均单果产种量均有所减少，但二者差异不显著；蕾期采用贮藏花粉在上午气温低于28℃的时段进行授粉最为有利；采用贮藏花粉于开花当天上午进行授粉，其平均单果结籽教、平均单果产种量均显著高于蕾期授粉。在番茄杂交种生产中，可采用干燥器贮藏24h的花粉，在开花前1d去雄，开花当天上午进行授粉，以提高制种产量，减少制种用工。     

韭菜叶片生长动态和分蘖、抽薹特性

对 3个休眠韭菜品种和 9个不休眠韭菜品种叶片生长动态、分蘖和抽薹特性的研究表明 ,在全年不收割条件下 ,韭菜单株年生长叶片 41.2 2～ 47.0 3片 ,叶片平均叶龄 39.33～ 44 .87d。新叶生长高峰在 5～ 8月 ,叶片平均间隔 5 .39～ 8.0 3d ,叶片平均日生长量 1.6 6～ 1.84cm ,5～ 8月是全年单株生长最高的时期 ,株高 41.30～5 0 .2 3cm。韭菜单株年分蘖 4～ 5个 ,全年有两次分蘖高峰 ,第 1次在 5～ 6月 ,第 2次在 9～ 10月 ,但以第 1次分蘖为主。韭菜不休眠品种抽薹期长而分散 ,为 37.0 0～ 6 5 .33d ,休眠品种抽薹期短而集中 ,为 15 .0 0～ 30 .6 7d ,休眠品种全年生长期 2 82～ 2 92d ,不休眠品种全年生长期为 32 0～ 32 3d。     

韭菜种质资源DNA指纹库构建与聚类分析

应用ISSR分子标记方法,以96份有代表性的韭菜资源为材料,进行遗传多样性和亲缘关系分析,为韭菜品种创新提供理论依据。结果表明,从77条ISSR引物筛选出20条多态性好的引物,通过PCR扩增、PAGE指纹检测和凝胶成像指纹数据采集,建立第1个韭菜种质资源DNA指纹库。韭菜DNA的ISSR扩增多态性比率达94.7%,是韭菜种质资源研究的一种有效分子标记。应用Nei-li相似系数法估算了96份材料间的遗传相似系数(genetic similarity,Gs),其GS在0.58~0.88,遗传多样性比较丰富。部分材料聚类与其来源地有明显相关性,与其亲缘关系较近有关,符合植物种群分布一般规律;新疆野生韭等个别品种自成一类,与其特异的遗传基础有关;选育推广的韭菜品种聚类比较集中,遗传基础相对狭窄,所以在新品种创新研究中要加强国内外远缘韭菜种质的导入。     

大花蕙兰组织培养高频植株再生体系研究

用嫩根作外植体,建立了大花蕙兰的组织培养再生体系.外植体消毒过程中采用70%酒精与0.1%HgC12配合消毒,以70%酒精浸泡30s,0.1%HgC12消毒15min效果最好.MS为基本培养基,类原球茎的诱导最佳培养基6-BA2.0mg/1 NAA0.3mg/1,诱导率达35%;而附加6-BA2.0mg/1 NAA 0.1mg/1的培养基有利于芽的分化与增殖,培养30d左右,每个外植体分化形成的再生小植株数达15个以上;并在1/2MS IBA0.5mg/1的培养基中生根.