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HPLC-MS/MS法测定水果中残留的多效唑和烯效唑 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]建立测定水果中2种植物生长延缓剂多效唑和烯效唑残留的高效液相色谱-电喷雾串联质谱分析方法.[方法]以甲醇为提取溶剂,采用超声波辅助溶剂萃取法萃取.以Waters Hypersil BDS C18色谱柱为分离柱,在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定.考察了流动相组分和流动相添加剂对质谱离子化效率的影响.[结果]多效哇和烯效唑在1.0-200.0μg/L线性关系良好(r>0.99),在2.0、10.0和50.0μg/kg的添加水平下,2种目标化合物的平均加标回收率为87;-103;,相对标准偏差小于5.0;,方法的检出限分别为1.5和2.0μg/kg.[结论]该方法具有检出限低、灵敏度高、选择性好、前处理方法简单、回收率高等优点,适用于水果中多效哇和烯效哇的残留检测. 相似文献
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HPLC-MS/MS法测定果蔬中乙烯利的残留 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]建立高效液相色谱-串联四级杆质谱(HPLC-MS/MS),分析果蔬中植物生长促进剂乙烯利残留的方法.[方法]采用Hypersil GOLD aQ柱(150 mm×2.1 mm,3μ,m),为分离柱,甲醇和水(pH=3.0,甲酸调)为流动相.采用等度洗脱,流速0.2 mL/min,柱温30℃.果蔬样品经甲醇∶甲酸(v∶v=20∶1)提取,采用电喷雾串联四级杆质谱的选择离子检测模式(SRM),负离子模式下进行检测.[结果]乙烯利的线性范围为0.05~1.0 mg/L,相关系数为0.999 3.添加乙烯利的标准溶液浓度为0.05、0.25、0.5 mg/kg在果蔬样品中,该方法的回收率大于75.4;,相对标准偏差低于7.35;,此方法检出限为0.01 mg/kg.[结论]HPLC-MS/MS法测定果蔬中乙烯利残留简单、准确,可作为果蔬中乙烯利残留检测依据. 相似文献
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微灌是当今诸多节水技术中节水效率最高的一种灌溉技术,构建微灌技术标准体系,制定相关微灌技术标准,是规范农用节水灌溉器材市场,推广微灌技术的有效途径。通过对国内、国外微灌技术、微灌标准发展现状及发展趋势的调研了解,提出了微灌标准体系主要研究内容及技术路线。从微灌技术实施流程出发,参照水利标准体系,构建结构合理、内容完整的微灌标准体系框架和标准明细表。在此基础上制修订30多项地方标准,起草2项国家标准,并进行了微灌条件下作物-水-肥-土壤关系模型研究探索。提高了微灌技术标准的完整性和可操作性。提出了制修订国家、行业微灌技术标准的具体建议。 相似文献
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