排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 44 毫秒
1
1.
2.
[目的]为了建立和完善以丹参叶柄为外植体的遗传转化体系.[方法]以丹参品系HLM为受体,以携带EDT1基因的表达载体pCB3000-EDT1为目的基因供体,采用农杆菌介导法进行遗传转化,对转化的关键因子进行分析.[结果]最佳的转化体系条件为以14 d叶龄叶柄为外植体,农杆菌液浓度D600=0.4浸染15 min,以MS... 相似文献
3.
通过对中国知网(CNKI)数据库中所有研究向日葵菌核病的文献进行文献计量学分析,总结了该领域的研究趋势和研究热点。结果显示:向日葵菌核病的文献发表量在不同研究尺度下均呈上升趋势,表明该病害仍然是当前向日葵研究的主要关注对象;研究该病害的学者和单位主要来自黑龙江省和内蒙古自治区,并主要依托高校和科研单位进行研究;核心期刊的文章更多关注不同农艺措施和杀菌剂对向日葵菌核病的防治效果;通过高突现关键词图谱,发现生物防控中的内生菌、外源拮抗菌和植物诱抗剂,以及化学防控中的杀菌剂对向日葵菌核病的防治效果成为当前研究的热点。未来的研究趋势和发展方向将探索不同生物防控和化学防控措施的有机结合,以提高对向日葵菌核病的防治效果。这些研究结果为向日葵菌核病的发病机理研究提供了研究方向和理论基础,也为进一步推动向日葵产业的高质量发展提供了参考依据。 相似文献
4.
5.
基因编辑技术是一种可直接对DNA序列进行稳定、精准改造的技术,其中CRISPR/Cas9技术以简便、高效、经济等优势脱颖而出。在农作物中,CRISPR/Cas9技术被广泛应用于作物遗传育种、植物基因改造、农作物品种改良等多个方面,给农作物领域带来巨大机遇。但机遇与挑战并存,该技术在实际应用中亦遇到一些困难。因此,本文围绕CRISPR/Cas9技术的原理、局限及改进方案进行综合阐述,以期为CRISPR/Cas9技术在农作物中的进一步应用提供理论基础。 相似文献
6.
糖基转移酶(glycosytransferase, GT)是催化活化的供体糖基转移到特异受体生成糖苷键的酶类, 在应答多种生物和非生物胁迫中起重要作用。本研究利用PCR技术从陆地棉品种Coker 312基因组中分离克隆了GhGalT1基因的启动子, 序列长度为539 bp, 命名为pGhGalT1。启动子分析软件PlantCARE分析表明pGhGalT1含有CAAT-box、TATA-box核心元件, 以及响应干旱、热、脱水、防御与胁迫应答的顺式作用元件MBS、HSE、MYCCONSE、TC-rich repeats和CGTCA-motif等。因此将pGhGalT1构建到启动子检测载体pBI101-GUS上, 形成pBI101-pGhGalT1-GUS融合表达载体, 以检测其启动子活性。通过农杆菌介导的浸花法转化拟南芥, 经卡那霉素抗性筛选及PCR检测成功获得阳性转基因植株。对T3代转基因拟南芥进行组织化学染色分析显示该启动子主要在生长5~15 d的幼苗主根及侧根根尖表达, 在子叶及莲座叶边缘也有微弱表达。非生物胁迫和激素处理后的组织化学染色、GUS酶活性及GUS基因定量分析结果显示GhGalT1基因的启动子受盐、渗透胁迫和激素(6-BA、MeJA、BL)的诱导, 该结果为合理选用启动子改良作物提供理论依据。 相似文献
1