马铃薯茎尖脱毒与微型薯生产工艺流程

我国马铃薯栽培历史悠久，分布广泛，己成为世界马铃薯生产第一大国，但脱毒马铃薯种薯的普及率还比较低。加快马铃薯脱毒种薯的推广速度，提高马铃薯生产效益，是当前我国马铃薯生产的关键所在。利用马铃薯茎尖组织培养获得脱毒试管苗，脱毒试管苗的正常生长和快速繁殖，成为马铃薯原原种生产的基础环节。     

非洲菊的离体培养和快速繁殖技术研究

选取非洲菊花托、茎尖、幼叶、叶柄为外植体．以MS为基本培养基，附加不同浓度的6-BA、IAA，诱导外植体的分化。最佳诱导分化培养基花托的为6-BAlomg／l（单位下同）＋I-AA0．1，茎尖的为6-BA10＋IAA0．5，叶柄的为6-BA2．0＋I-AA0．2。快速繁殖培养基以6-BA0．5＋IAA0．25最好．非洲菊试管苗的生根以1／2MS＋NAA0．03＋PP3330．02效果较好。生根试管苗的移栽以草炭3：蛭石2：珍珠岩1为好。     

沙漠乔桑的组织培养与工厂化生产

选取沙漠乔桑不同的外植体,通过芽的诱导、试管苗的快速增殖、试管苗生根和驯化移栽筛选出适宜的工厂化育苗工艺流程。3—6月份选取沙漠乔桑待萌发冬芽、萌发侧芽,流水冲洗干净后,70%酒精浸10s,然后用0.15%氯化汞灭菌5～10min,以不同组合的培养基对外植体进行诱导、快速繁殖、生根。结果表明:以MS BA1.0mg/l(单位下同) NAA0.1作诱导培养基,用MS BA0.5 NAA0.05作增殖培养基进行快速繁殖,以1/2MS NAA0.2作生根培养基,移栽到草炭:珍珠岩:蛭石=3:1:2的混合基质中。通过试验筛选出了一套快速繁殖体系,建立了适宜于沙漠乔桑工厂化生产的工艺流程。     

沙漠乔桑的组织培养与工厂化生产

选取沙漠乔桑不同的外植体,通过芽的诱导、试管苗的快速增殖、试管苗生根和驯化移栽筛选出适宜的工厂化育苗工艺流程。3—6月份选取沙漠乔桑待萌发冬芽、萌发侧芽,流水冲洗干净后,70%酒精浸10秒,然后用0.15%氯化汞灭菌5~10min,以不同组合的培养基对外植体进行诱导、快速繁殖、生根。结果表明：以MS+BA1.0mg/l（单位下同）+NAA0.1作诱导培养基,用MS+BA0.5+NAA0.05作增殖培养基进行快速繁殖,以1/2MS+NAA0.2作生根培养基,移栽到草炭:珍珠岩:蛭石=3:1:2的混合基质中。通过试验筛选出了一套快速繁殖体系,建立了适宜于沙漠乔桑工厂化生产的工艺流程。     

蚊净香草的离体快速繁殖工艺流程

以蚊净香草的侧芽、展开幼叶为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA、LAA,进行外植体的启动培养.结果为:侧芽适宜的诱导培养基为6-BA0.2 mg/L(单位下同) IAA0.1,叶片和叶柄的最佳诱导分化培养基为6-BA0.5～1.0 IAA0.25～0.5.快速繁殖培养基以6-BA0.2 I-AA0.1最好.生根以1/2MS NAA0.2效果较好.适宜的移栽基质为草炭3:蛭石2:珍珠岩1,移栽时用保护性杀菌剂多茵灵等防止杂菌的滋生,可以有效提高移栽成活率.     

解醛驱蚊草的离体快速繁殖技术

选取解醛驱蚊草的侧芽、幼叶、叶柄为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA、IAA,诱导外植体的分化。结果表明,侧芽适宜的诱导分化培养基为6-BA 0.2 mg/L(单位下同)+IAA 0.1,叶片和叶柄的最佳诱导分化培养基为6-BA 0.5~1.0+IAA 0.25~0.5;快速繁殖培养基以6-BA 0.2+IAA 0.1最好;生根以1/2 MS+NAA 0.2效果较好。适宜的移栽基质为草炭3∶蛭石2∶珍珠岩1。移栽时一定注意使用多菌灵防止杂菌的滋生,以提高移栽成活率。     

切花非洲菊离体快繁

非洲菊,别名扶郎花,是菊科大丁草属多年生常绿宿根草本花卉。花冠直径8～12cm,花朵硕大,花枝挺拔,花色多而艳,切花率高,水养期长。在温暖条件下能周年不断供应切花。本文介绍非洲菊试管繁殖的诱导、分化、继代、生根、移栽等工厂化生产过程。     

锥花福禄考的组织培养与离体快速繁殖

以锥花福禄考新生嫩茎的顶芽和茎段为材料,以培养基MS+BA 1.0(mg/L,下同)+IAA 0.1诱导出芽最好;用增殖培养基MS+BA0.5+IAA 0.2进行快速繁殖,增殖率最高;生根以1/2 MS+IBA 0.2培养基最好,15 d生根率可达到100%;生根试管苗移栽到草炭3∶蛭石2∶珍珠岩1的混合基质中成活率高达96%。建立了一套锥花福禄考的离体快速繁殖体系,为工厂化生产奠定了基础。     

沙漠乔桑离体快繁与试管苗生根基质的研究

用常规组织培养方法对沙漠乔桑待萌发冬芽、萌发侧芽进行外植体消毒,以MS(Murashige和Skoog,1962)作基本培养基,添加不同质量浓度的BA(6-苄基腺嘌呤)、NAA(萘乙酸),配制不同激素组合的培养基,筛选出最适宜的诱导、增殖和生根培养基配方.然后,以蛭石代替琼脂设计生根培养基质、加糖与不加糖、灭菌与不灭菌等不同的培养方案,进行试管苗扦插生根的试验研究.研究结果表明:最适宜的桑芽诱导萌发的培养基为MS 1.0 mg/LBA 0.1mg/L NAA;快速繁殖的培养基为MS 0.5mg/LBA 0.05mg/LNAA;试管苗的生根培养基可以用蛭石代替琼脂,不加糖、不灭菌,添加0.2 mg/L的NAA,试管苗的生根与琼脂培养基没有差别,且能提高移栽成活率、降低成本.研究结果可为沙漠乔桑的工厂化生产提供借鉴.     

花生不同外植体丛生芽的诱导和植株再生

分别以花生胚轴、子叶、幼叶为外植体,接种于诱导丛生芽培养基上,在25±1℃和3500 lx光照条件下培养,就不同外植体、激素配比等对丛生芽诱导的影响及其幼苗的成活率进行了对比研究。