非洲菊的离体培养和快速繁殖技术研究

选取非洲菊花托、茎尖、幼叶、叶柄为外植体．以MS为基本培养基，附加不同浓度的6-BA、IAA，诱导外植体的分化。最佳诱导分化培养基花托的为6-BAlomg／l（单位下同）＋I-AA0．1，茎尖的为6-BA10＋IAA0．5，叶柄的为6-BA2．0＋I-AA0．2。快速繁殖培养基以6-BA0．5＋IAA0．25最好．非洲菊试管苗的生根以1／2MS＋NAA0．03＋PP3330．02效果较好。生根试管苗的移栽以草炭3：蛭石2：珍珠岩1为好。     

Vc液和活性炭对中华红叶杨外植体褐变的影响

[目的]为中华红叶杨种苗的快速繁殖提供依据。[方法]以红叶杨茎段为外植体,经Vc液振荡处理3 h后进行常规消毒处理,然后分别接种于附加不同含量活性炭的培养基上,不经Vc液处理为对照,研究Vc液处理和在培养基中加入活性炭及二者综合应用对红叶杨外植体褐变的影响。[结果]Vc液处理在外植体培养初期对褐变有一定的抑制作用,随时间延长其抑制作用减弱;当培养基中含0.3%的活性炭时,2周后可观察到绿色小芽点,8周后芽长达2 cm以上;对照组无明显变化;Vc液和活性炭综合应用对褐变的抑制效果最好,外植体长出的芽达0.9 cm长。[结论]用Vc液处理红叶杨外植体,同时在培养基中加入0.3%的活性炭,对外植体褐变有较好的抑制效果。     

沙漠乔桑的组织培养与工厂化生产

选取沙漠乔桑不同的外植体,通过芽的诱导、试管苗的快速增殖、试管苗生根和驯化移栽筛选出适宜的工厂化育苗工艺流程。3—6月份选取沙漠乔桑待萌发冬芽、萌发侧芽,流水冲洗干净后,70%酒精浸10s,然后用0.15%氯化汞灭菌5～10min,以不同组合的培养基对外植体进行诱导、快速繁殖、生根。结果表明:以MS BA1.0mg/l(单位下同) NAA0.1作诱导培养基,用MS BA0.5 NAA0.05作增殖培养基进行快速繁殖,以1/2MS NAA0.2作生根培养基,移栽到草炭:珍珠岩:蛭石=3:1:2的混合基质中。通过试验筛选出了一套快速繁殖体系,建立了适宜于沙漠乔桑工厂化生产的工艺流程。     

沙漠乔桑的组织培养与工厂化生产

选取沙漠乔桑不同的外植体，通过芽的诱导、试管苗的快速增殖、试管苗生根和驯化移栽筛选出适宜的工厂化育苗工艺流程。3—6月份选取沙漠乔桑待萌发冬芽、萌发侧芽，流水冲洗干净后，70%酒精浸10秒，然后用0.15%氯化汞灭菌5~10min，以不同组合的培养基对外植体进行诱导、快速繁殖、生根。结果表明：以MS+BA1.0mg/l（单位下同）+NAA0.1作诱导培养基，用MS+BA0.5+NAA0.05作增殖培养基进行快速繁殖，以1/2MS+NAA0.2作生根培养基，移栽到草炭:珍珠岩:蛭石=3:1:2的混合基质中。通过试验筛选出了一套快速繁殖体系，建立了适宜于沙漠乔桑工厂化生产的工艺流程。     

中华红叶杨外植体消毒方式影响因素研究

选用氯化汞、次氯酸钠和抗生素溶液分别对中华红叶杨的茎段和叶片进行消毒,在消毒过程中,3种消毒剂分别设置了不同的消毒时间,接种于同种培养基上,统计其污染率并观察其生长状况。结果表明:对于茎段和叶片,氯化汞的消毒效果都优于其它2种,次氯酸钠次之,抗生素最差。     

解醛驱蚊草的离体快速繁殖技术

选取解醛驱蚊草的侧芽、幼叶、叶柄为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA、IAA,诱导外植体的分化。结果表明,侧芽适宜的诱导分化培养基为6-BA 0.2 mg/L(单位下同)+IAA 0.1,叶片和叶柄的最佳诱导分化培养基为6-BA 0.5~1.0+IAA 0.25~0.5;快速繁殖培养基以6-BA 0.2+IAA 0.1最好;生根以1/2 MS+NAA 0.2效果较好。适宜的移栽基质为草炭3∶蛭石2∶珍珠岩1。移栽时一定注意使用多菌灵防止杂菌的滋生,以提高移栽成活率。     

中华红叶杨的繁育及应用

<正>中华红叶杨(Populus deltoids cv.Zhong huahongye)为杨柳科杨属落叶乔木,又名中红杨、变色杨等。其树干通直圆满,节间长3～5 cm;枝五棱线明显,皮色深紫红色,皮孔较少但较明显。芽体紫黑色,芽尖里弯,离干,顶芽紫黑色粗壮饱满。叶片紫红色,叶缘粗钝齿,叶阔卵形,长大于宽,先端     

温度及光照条件对中华红叶杨外植体褐变的影响

以中华红叶杨茎段为外植体,研究了温度及光照条件对其褐变的影响。结果表明:外植体低温预处理与简单培养基培养相结合,抑制褐化效果好;培养初期进行暗培养能有效降低褐化率,以暗培养10d为宜;温度对褐化率也有影响,在一定范围内,温度越高,褐化越严重,低温可较好地减轻褐化;光照强度1 000~3 000lx对褐化率的影响不大。     

沙漠乔桑的组织培养和快速繁殖技术

选取待萌发的沙漠乔桑冬芽、萌发的侧芽为外植体,常规消毒后接种于培养基(MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L)上,约4周诱导出芽长1~2 cm;以MS+BA0.5 mg/L+NAA0.05 mg/L为最佳增殖培养基,在MS+NAA0.2 mg/L培养基上生根成苗,移栽到草炭∶珍珠岩∶蛭石=3∶1∶2的混合基质中,4周后移入大田。