日粮中添加蛋氨酸和多维对小鼠生长和繁殖性能的影响

观察用补加维生素的颗粒料饲喂小鼠，其繁殖与生长性能都优于饲喂普通颗粒料，用豆饼＋蛋氨酸取代日粮中鱼粉，对小鼠的繁殖与生长性能没有负面影响，饲料价格却明显降低。     

振兴渝东地区油桐产业初探

本文根据渝东地区油桐生产实际，针对油桐产业面临的严峻形势，提出了振兴油桐产业应采取的几项战略对策及措施。     

致肾病变为主的鸡传染性支气管炎病毒分离

通过鸡胚接种、传代,从病鸡肺、肾病料中分离出一株病毒、该病毒对鸡胚的致死率和卷曲胚的出现率均达到50%或50%以上;部分鸡胚的肾脏有白色尿酸盐沉积.结合病毒干扰试验和回归小鸡,本次分离物为传染性支气管炎病毒.发病鸡群的剖检变化以肾脏和输尿管的病变为主.同时伴发气囊炎.本次疫病确诊为鸡传染性支气管炎肾病变型.     

Ⅰ群4型禽腺病毒特异性SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立与应用

为建立Ⅰ群4型禽腺病毒特异性SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法,参考Gen Bank中已发布的禽腺病毒的六邻体基因(Hexon)序列设计两对引物,通过PCR扩增出Hexon基因的954 bp目的片段,克隆至p MD-19T载体,提取阳性质粒测定浓度,10倍系列稀释作为荧光定量PCR的标准品模板,制备标准曲线。结果显示,荧光定量PCR熔解曲线峰值单一,产蛋下降综合症病毒(EDSV)、传染性喉气管炎病毒(ILTV)、禽白血病病毒(ALV)等外源病毒均无扩增曲线出现,对标准品模板最低检出值为1.2×101拷贝/μL。对7份Ⅰ群4型禽腺病毒的细胞培养物的检出率为100%,表明建立的实时荧光定量PCR检测方法准确可行。     

黄河三角洲地区稻田生态养蟹试验

稻田包括水稻及与其共生的昆虫、杂草、敌害生物等，是一个综合的生态系统。水稻种植过程中，稻田的许多营养物质往往被与水稻共生的动、植物所吸取，造成浪费，如果在稻田里放养鱼、虾、蟹等，则它们几乎可以食掉在稻田中与水稻争夺养分的所有生物，起到对生态系统“截流”的作用，这样既减少了稻田肥分的损失和敌害对稻田的侵蚀，促进水稻生长.     

广西大容山野生毛木耳分离及栽培试验

通过对比试验,筛选确定最适宜毛木耳菌丝生长的培养基为添加蛋白胨或麸皮的PDA加富培养基,菌丝最适生长温度为25℃,最适p H6~7;最适宜栽培料以木屑、棉子壳和麸皮为主料,出耳最适温度为25℃±3℃,栽培方式适合袋栽。     

多效唑在小麦花药培养中应用的研究

在小麦花粉愈伤诱导及分化培养基中,加入一种三唑类化介物---多效唑(MET),对出愈率和绿苗分化率影响不明显,但当其浓度高于2mg/L时,会出现负效应。在小麦壮苗培养基中附加MET3 mg/L,萘乙酸(NAA)0.5mg/L,蔗糖8％,不仅可改善春性小麦花粉植株的生长状态,还可提高花粉苗染色体加倍率。若与将愈伤转入分化培养基以前先在含秋水仙碱250mg/L的MS培养基中处理1天这一方法相配合使用,将会出现更好的加倍效果。冬性小麦花粉植株的壮苗培养基中添加MET,可有效地防止花粉苗在越夏过程中老化,增加分蘖数,从而大幅度提高移栽成活率,但同时花粉植株的染色体加倍率有所下降。     

修正法评估集体建设用地基准地价方法研究

土地价格是影响土地使用权入市的重要因素。文中利用调查及相关统计资料,针对国有与集体建设用地的权利对等性、政策配套度、交易完善度等方面的差异,采用类比修正和数学模型法相结合的方法来评估集体建设用地基准地价。结果表明:土地拥有的权利不同就会有不同的价格表现。在目前集体建设用地权利不完整、政策不配套、交易不完善的情况下,集体商服用地、宅基地、工矿用地基准地价水平仅相当于国有地价的72%、75%、59%。为集体建设用地流转和建立城乡统一的土地市场价格体系提供了依据。     

波尔山羊与宜昌白山羊杂交改良试验

长阳是优良宜昌白山羊的中心产区 ,但因该品种个体较小、生长速度慢 ,农民养羊效益不高。多年来 ,县业务部门在上级业务部门指导下 ,开展了多个品种对宜昌白山羊的杂交改良试验 ,但效果均不理想。1 996、1 997两年 ,我们先后从外地购进少量波尔山羊冻精开展对宜昌白山羊小规模杂交试验 ,获得成功。1 998年 1月 ,在湖北省畜牧局的大力支持下 ,我们从新西兰引进 1 4只周岁波尔山羊 (其中公羊 2只 )进行纯繁饲养 ,同时在种羊饲养地贺家坪镇开展波×宜杂交改良试验。经过几年的不懈努力 ,在中国农科院畜牧研究所的大力帮助下 ,试验基本结束 ,并…     

山羊痘病毒贵州分离株P32基因的克隆及序列分析

山羊痘(goat pox)是由羊痘病毒属(capripox-virus)山羊痘病毒(goat poxvirus,GPV)引起的一种主要危害山羊的高度接触性传染病[1]。本试验应用PCR技术,从山羊痘病毒DNA中扩增P32基因,通过pMD18-T克隆载体转化到DH5α工程菌中,并进行重组质粒的鉴定,旨在探索山羊痘病毒贵州株与国