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1.
社会保险事业是一项公共事业,特别是对森工林区这个小社会而言意义重大,因此,针对社会保险事业的特点和发展状态,提出5点参考性意见。  相似文献   
2.
在玉米(Zea mays L.)自交系SCY的后代中发现了一个天然的玉米突变材料pk1,表现为籽粒顶端表皮大幅度开裂,致使胚乳外露,呈爆破状。该爆粒突变体果穗共有籽粒328粒,其中爆裂籽粒286粒,未爆裂籽粒42粒。该突变体不同爆裂籽粒与玉米自交系B73杂交后产生的后代群体中,出现爆裂籽粒和正常未爆裂籽粒2种类型,正反交差异明显。自交后代也出现爆裂籽粒和未爆裂籽粒2种类型。初步判断该爆粒性状是由显性双基因或多基因控制的果皮遗传。  相似文献   
3.
植物激素配比对大蒜茎盘愈伤组织再生体系的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
张素芝  李纪蓉 《种子》2006,25(6):38-40
植物激素对大蒜茎盘愈伤组织再生的各个环节都发挥着重要的作用。试验结果表明:2,4.D对茎盘愈伤组织的诱导具有主要作用,高浓度的2,4-D有利于大蒜愈伤组织的诱导,但并不利于其增殖分化。MS+NAA 2mg/L+BA 1mg/L培养基适宜于愈伤组织的继代增殖,MS+NAA 1mg/L+BA 5mg/L培养基适宜不定芽的分化,只添加NAA或无激素的MS培养基有利于不定芽生根。  相似文献   
4.
大蒜花苞具有很强的不定芽增生潜力,是不定芽体系快繁的理想外植体。在MS+NAA1mg/L+KT5mg/L培养基上,早苔2号蒜花苞的繁殖系数为19.2,晚熟品种的繁殖系数更高。低温能促进试管鳞茎的发生,花苞4℃预处理10d后,82.9%的不定芽都形成试管鳞茎。由大蒜花苞诱导不定芽的发生,然后诱导试管鳞茎的形成,这是一种适于大蒜快繁的新型再生体系。  相似文献   
5.
烟草是重要的模式植物和经济作物,盐害和干旱两种环境因子对其生长发育、产量和品质都危害很大。为了提高烟草的耐盐抗旱性,本研究利用农杆菌介导的遗传转化法在烟草中过量表达了碱蓬液泡膜Na~+/H~+逆向转运基因SsNHX1,对转基因烟草的耐盐及抗旱性进行表型鉴定和各项生化指标的检测,以期得到耐盐抗旱表性良好的SsNHX1转基因烟草。表型分析发现,SsNHX1基因过表达株系L1和L5的抗盐能力比野生型显著提高,表现为盐胁迫条件下仍能保持旺盛的生长且根系的伸长未受抑制。SsNHX1过表达株系在叶片和根系中积累了更多的Na~+和K~+,同时Na~+含量增长速率较快,而K~+含量降低速率较缓,并可维持较高的叶片相对含水量和叶绿素含量,及较低的丙二醛含量和相对电导率。干旱胁迫发现,过表达株系受干旱胁迫程度更小,并在复水后迅速恢复正常生长。同时,过表达株系的丙二醛含量和相对电导率显著低于野生型,且维持了较高的叶片相对含水量及叶绿素含量。这些结果说明SsNHX1基因在烟草中过量表达后,降低了盐胁迫和干旱胁迫对烟草根系及细胞膜的损伤,并通过调节离子含量、降低细胞的渗透势,维持了叶片较高的相对含水量和叶绿素含量,最终提高了烟草的抗盐和抗旱性。  相似文献   
6.
大蒜花苞具有很强的不定芽增生潜力,是不定芽体系快繁的理想外植体。在MS NAA1 mg/L KT5 mg/L培养基上,早苔2号蒜花苞的繁殖系数为19.2,晚熟品种的繁殖系数更高。低温能促进试管鳞茎的发生,花苞4℃预处理10d后,82.9%的不定芽都形成试管鳞茎。由大蒜花苞诱导不定芽的发生,然后诱导试管鳞茎的形成,这是一种适于大蒜快繁的新型再生体系。  相似文献   
7.
大蒜愈伤组织在培养过程中容易发生变异,因此可以有目的的利用这些体细胞变异创造新的种质资源.结果表明:高浓度的生长素有利于大蒜愈伤组织的诱导,但并不利于其分化.MS+NAA 2 mg/L+BA 1 mg/L是适宜于愈伤组织增殖和分化的培养基.继代2次的愈伤组织芽分化能力最强,但继代6次后,试管苗根尖染色体的变异率达到55.5%,这种变异可能与有丝分裂异常有关.  相似文献   
8.
用大蒜幼嫩气生鳞茎作试材,系统研究了影响大蒜试管鳞茎形成的因素。结果表明:植物激素配比、pH值、糖源、温度、光周期和基因型都对试管鳞茎的发生有一定程度的影响。其中,无激素的MS培养基、pH值为7.5,5%的糖浓度、低温预处理、较长日照和适宜高温(25℃)有利于鳞茎的发生。  相似文献   
9.
影响大蒜气生鳞茎萌发的因素分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
大蒜花苞的气生鳞茎可用作离体条件下的外植体材料,但其萌发受到多种因素的影响。MS+NAA 2 mg/L+BA 6 mg/L培养基激素配比适宜,能诱导较多的气生鳞茎萌发。较小的气生鳞茎萌发迅速且发芽率高,较大的气生鳞茎则相反。低温预处理能促进气生鳞茎的萌发,但低温贮藏时间过长会降低气生鳞茎的发芽率,4℃低温贮藏时间应不多于60 d。  相似文献   
10.
WRKY转录因子在植物的非生物胁迫中发挥了重要的调节作用,能够参与多种不同的信号途径,功能具有多样性。WRKY蛋白除具有高度保守的WRKYGQK基序外,通常还具有Cys2His2或Cys2His-Cys型锌指结构,它通过与靶基因启动子中的W-box[(T)TGACC(A/T)]特异结合调控其表达,从而响应植物的逆境胁迫及其它信号途径。为了帮助我们更全面地了解WRKY转录因子在植物中的作用,本文主要对近年来WRKY在植物非生物胁迫方面的研究进展进行了综述。  相似文献   
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