楸叶泡桐杂种无性系9503的组织培养技术研究

以楸叶泡桐和白花泡桐杂交无性系的枝条为外植体,开展了离体芽增殖技术,以及愈伤组织诱导、芽分化和不定芽生根等组织培养技术的研究。结果表明,增殖培养基采用MS+8 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,不定芽的增殖倍数可达到9;利用其叶片进行愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+12 mg/L 6-BA+0.4 mg/L NAA,诱导率高达95%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+10 mg/L 6-BA+0.7 mg/L NAA,不定芽生根的最佳培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA+0.3 mg/L NAA,生根率100%。     

气候智慧型农业在中国的实践、问题与对策

气候智慧型农业是一种气候变化背景下农业系统转型的新理念,旨在达到适应气候变化、提高农业生产、减少温室气体排放3个目标,已在多个国家开展了大量的实践与研究。中国作为农业大国,同时也是气候智慧型农业先行实践国家,为应对气候变化已经开展了一系列实践活动。为促进中国气候智慧型农业健康快速发展,总结了近年来中国气候智慧型农业实践应用现状以及施行的气候应对措施,并指出存在的问题,最后针对问题给出相应对策。     

观赏柳树资源多样性及应用展望

我国柳属植物资源丰富,观赏应用历史悠久。介绍了观赏柳树的种质资源及其分布,着重分析了常见柳树自然种的物候特征变异以及树冠、枝干和叶的形态及颜色变异,总结了近年来我国观赏柳树的遗传改良及新品种选育情况,并对观赏柳树种质资源的应用趋势进行展望。     

农业机械化投资行为与效益的实证分析——以湖北省马良农场为例

农业机械化投资是农业机械化发展的关键。当前,以农机购置补贴为代表的国家农业机械化投资政策已成为推动农业机械化发展的重要物质基础。运用线性规划法配备机器系统是进行农业机械化投资行为与效益研究的有效方法之一,其使用的前提是机器配备的约束条件与目标函数均为线性函数,在保证农业机械化投资效率最大的情况下,计算各项作业所需的动力和农机具的台数。     

灵武长枣贮藏保鲜试验初报

以灵武长枣为试材,采用PVC打孔保鲜袋 生理调解剂进行包装处理贮藏效果较好;采前喷质量浓度为2 g／L的氯化钙溶液贮藏期长,好果率高;着色度越低贮藏期越长;晚熟枣贮藏期明显长于早熟枣。     

农机合作社分类型效率考察:理论框架与实证分析

作为市场经济环境下的经济组织,农机合作社对外追求经济效率是必然选择。通过以湖北为样本的实证发现,神农架、孝感、襄阳、十堰、荆州以及咸宁共6个地区农机合作社达到纯技术有效和规模有效,说明这些地区的农机合作社的管理水平和技术应用水平都有效;仙桃、黄冈、鄂州和黄石4个地区仅达到纯技术效率有效,说明这4个地区农机合作社总体管理水平和技术应用水平都达到了相对有效水平,应该着重根据规模报酬调整农机合作社规模,但同时应当注意在调整规模后的管理水平能否相应改进提高以保证纯技术效率依然有效;而随州、武汉、荆门、潜江、宜昌、天门和恩施7个地区的纯技术效率和规模效率均未达到有效,这些地区的农机合作社应当根据各项投入冗余率改进管理模式,提高技术应用水平,并在达到纯技术有效后根据规模报酬调整其规模。最后提出相应的对策建议。     

生鲜农产品物流中心选址的优化研究

基于生鲜农产品具有保鲜时间短、易变质等特点,对生鲜农产品物流中心的选址进行优化,可缩短其流通时间并提高农产品保鲜率。以最低的生鲜农产品配送成本为目标,构建了选址优化模型,提出了相应的求解算法,并通过仿真试验验证了模型的可行性。     

制作毒签防治花木的蛀干性害虫

蛀干性害虫是危害花木的致命大敌。经叶面喷药、树干刮皮涂药、钻孔注药等处理,虽能杀死一些蛀干性害虫,但由于木本植物木质部输导组织的特殊性,药物很难游散到每一个部位,因此不可能将所有蛀干性害虫杀死。这里介绍一种制作毒签堵杀蛀干害虫的方法。 1.制作毒签先削制竹签,可将毛竹的节间截成3～5厘米的长段,剖开后削成一端尖、直径约1毫米左右的小竹签。然后将192克桃胶、120克磷化锌(俗称老鼠药),加适     

荒漠刺叶墙藓DNA的提取及PCR扩增反应条件

采用改进CTAB法、NaOH法和直接PCR法(direct PCR amplification)提取藓类生物结皮中刺叶墙藓(Tortula desertorumBroth.)基因组DNA,比较其分离效果以及ISSR扩增效果。结果表明:改进CTAB法提取的基因组DNA质量好、纯度高,ISSR扩增反应效果好。直接PCR法一旦体系建立,则是最简易快速、经济高效的模板制备方法,适于植株矮小、生物量很小的荒漠藓类植物个体模板DNA的制备。利用改进CTAB法获得的基因组DNA作为模板,对ISSR反应组分浓度及反应程序中的一些重要参数进行摸索和优化实验,建立了刺叶墙藓最优ISSR反应体系。反应总体积为20μL,各反应组分终浓度为:2μL10×Buffer,2 mM Mg2 ,0.1 mM dNTPs,0.2μM引物,10~40 ng模板DNA,1U Taq酶。扩增程序为:94℃4 min,1个循环;94℃45 s,退火温度(Tm)45 s,72℃1 min,35个循环;72℃7 min,1个循环;4℃保存。刺叶墙藓是组成古尔班通古特沙漠藓类生物结皮的优势种,研究结果为进一步开展刺叶墙藓遗传多样性的研究奠定了基础。