番茄果实成熟相关基因SlPEL和SlAPL的表达特性

分析27个代表番茄不同发育阶段和生物反应的组织特异性、含有152 635个独立EST数据库的数码表达,发现果胶裂解酶基因 (pectate lyase, SlPEL) 和番茄AP2 Like (SlAPL)的转录受果实成熟的调节。以授粉后不同发育时期的番茄(品种为美味樱桃)果实为试材, 用半定量PCR和荧光实时定量PCR分析SlPEL的表达模式,结果表明,授粉后12 d,其表达水平明显上升;授粉后16~18 d,达到第一个小高峰;28 d到最高峰;从28 d到完全成熟逐步下降到第一个小高峰的水平。SlAPL的表达模式与SlPEL类似,但其表达启动的时期迟于SlPEL。从授粉后25 d,SlAPL转录启动;授粉后28~32 d,其转录水平上升到第一个小高峰;39 d达到最高峰,以后到完全成熟略有下降。该研究也印证利用EST的数据库进行基因数码表达分析的可行性。     

连续自交对爆×普玉米选系膨爆特性的选择效果

对11个爆×普玉米组合连续进行6代自交选择，测定分析了17个入选系51个单穗的膨爆特性。结果表明自交选择对膨爆特性改良的效果不佳；不同爆×普组合间及同一组合不同选系间、同一选系不同单穗间的膨爆特性均存在显著差异；爆×普选系测交后代产量优势明显，膨爆特性存在显著差异。同时还对爆×普后代选育方法问题进行了讨论。     

我国玉米种业面临的主要问题及发展策略

玉米是我国重要的粮食、饲料和工业原料作物,在发展国民经济和保障粮食安全中占有重要战略地位。随着国际种业巨头公司的强势进入,我国民族种业面临着巨大的挑战,同时也具有良好的发展机遇。就我国玉米种质创新和商业化育种面临的突出问题及发展策略做一综述,呼吁加大玉米种质资源收集和创新力度,建立高效的玉米商业化育种技术体系,增强民族种业的核心竞争力。     

企业科技创新的几大难点

<正>当前,农业企业技术创新困难重重,首要问题就是资金和人才匮乏,此外技术创新方法落后,难以获得技术资源等因素也增加了企业技术创新的难度。农业企业要自主研发可谓是"心有余而力不足",其面临的首要的问题是资金问题。以种业为例,种业在中国是弱势产业,目前整个中国种业潜力在900亿~1000亿元,特别是在农作物种业方面能够实现的市场产值是非常有限的,即使包括已经上市的几家种业公司,营业能力也是非常有限,达到30亿的企业几乎没有,行业顶尖才能够达到10亿~20亿。最近几年,种业出现了产能过     

加强种业创新 为粮食安全护航

<正>2013年我国粮食总产量虽然实现了"十连增",但是三大谷物(玉米、水稻、小麦)和大豆的进口量也再创新高,充分表明我国粮食现状是产不足需,且缺口在不断扩大。近日召开的中央经济工作会议提出了2014年经济六大任务,"切实保障粮食安全"位居首位。2013年,我国粮食总产量突破6亿吨,实现"十连增"已无悬念,而在连年丰收的背景下强调"粮食安全",显示了中央政府未雨绸缪的态度。     

普通玉米种质及双回交对爆裂玉米改良效果初报

对5个普通玉米自交系与4个爆裂玉米自交系组配的20个普×爆组合F3、BC11F2、BC12F2的膨爆特性及其与两类亲本关系的研究结果表明:普通玉米种质对普×爆后代的膨爆特性影响显著,选择适宜的普通玉米种质、恰当组配普×爆组合,对于普通玉米种质在爆裂玉米育种中的有效利用起着关键性的作用;普×爆组合F3的膨爆特性均较差,一代回交可使其显著提高,最高分别为F3的750,2200,1100,基本达到对爆裂玉米膨爆特性的要求指标;双回交世代间差异不显著。     

回交对普×爆后代膨爆特性的恢复效果研究

利用4个爆裂玉米自交系和5个分属于不同优势类群的普通玉米自交系杂交组配的20个普×爆组合的F2,BC1和BC23个世代材料,分析了不同组合各世代的性状表现、分离范围、回交效果.结果表明,不同组合各世代的性状表现均存在显著差异.同一组合F2,BC1和BC2群体各性状的变异较大,应实施大群体选择.不同组合各性状的回交效应不同,适宜回交代数应根据具体组合而定。     

玉米高效农杆菌转化体系的研究进展及其影响因素分析

转基因技术作为植物分子育种的重要手段之一,具有许多不同于传统育种技术的独特优点,受到了国内外科研工作者的高度重视。目前转基因玉米的商业化种植已经获得了巨大成功。玉米遗传转化的受体主要是幼胚或幼胚诱导的愈伤组织,由于受到基因型、生长季节、取材时间等因素制约,大大限制了转基因技术在玉米育种上的产业化应用。总结对农杆菌介导的玉米高效遗传转化体系的研究进展,对影响转化效率的关键因素进行分析,并对玉米遗传转化的产业化应用前景进行讨论和展望。     

小麦光敏色素基因TaPhyB3的克隆和表达分析

从小麦品种中国春中克隆了编码光敏色素基因B的脱辅基蛋白,将其定位于4D染色体的长臂上,并命名为TaPhyB3。TaPhyB3的开放阅读框为3501bp,编码一个128kD、具有1165个氨基酸的蛋白质。它与水稻、玉米和拟南芥在氨基酸水平上的一致性分别为93%、90%和73%。对不同光线处理7d小麦植株表达的分析表明,TaPhyB3在黑暗中表达最低、在白光下的表达水平最高,在远红光、红光、蓝光和白光下的表达水平分别是黑暗中的2.2、7.7、7.4和37.3倍。组织特异性表达分析表明,TaPhyB3在小麦幼苗所有组织中都表达,叶片中的表达水平是根的11.4倍。推测TaPhyB3的表达水平与小麦的光形态建成的程度呈正相关。