香茅醇的合成研究进展

香茅醇是广谱的香料原料，对香茅醇的研究具有很大的经济价值。天然的香茅醇存在于70多种精油中，合成的香茅醇主要通过天然产物为原料的半合成法、利用石化产品为原料的全合成法得到。本文对这些方法予以较全面介绍，并重点介绍以二氢月桂烯为原料的几种合成方法。同时对各类方法的优缺点及生产工艺加以评述。     

由香茅醛到保幼激素类似物ZR-515的简便全合成

以香茅醛为起始原料．首先与丙酮进行羟醛缩合反应．继而在金属锌的存在下与α-溴乙酸乙酯进行Reformatskii反应得到目标碳链．然后再经水解、酯化和醚化．最终成功地全合成了具有保幼激素活性的昆虫生长调节剂ZR-515及其异构体．即[1-甲氧基-3，7，11-三甲基-(2E，4E)-十二碳二烯酸异丙酯。其中具有较高生物活性的(2E，4E)-异构体(ZR-515)的含量达56％。各步所合成化合物的结构经IR、MS、^1H NMR证实。     

自由基加成反应合成萜基甲硫醚

自由基加成反应应用于萜类化学为萜基甲硫醚的选择性合成提供了一条新的、简便的、有效的途径。在这一反应中，考察了反应时间、底物的比例、引发剂的种类及用量对转化率和产物的选择性的影响，并对反应的机理进行了探讨。     

双氧水在锰（Ⅱ）催化下对α-蒎烯的环氧化反应研究

研究了在以硫酸锰作催化剂、碳酸氢盐和乙腈作助催化剂,以30%的H2 O2为氧源,对α-蒎烯的环氧化反应.并对有无催化剂、有无助催化剂及其量的多少对反应的影响,对最佳反应温度、最佳反应溶剂和双氧水的最佳用量的影响进行了研究.反应的最佳条件是:当底物用量50mmol时(即α-蒎烯8mL),乙腈15mL,叔丁醇60mL,NH4 HCO3 2g,室温水浴和电磁搅拌下缓慢滴入40mL 30%H2 O2,反应48h后,原料完全转化,环氧化产率81%(GC分析).     

2,6-二甲基-7-辛烯-2-烷基(或羟烷基)醚的合成研究

以氢型丝光沸石为催化剂，二氢月桂烯与单醇或二醇加成反应生成2，6-二甲基-7-辛烯-2-烷基或羟烷基醚。实验结果发现，各种醇与烯生成醚化合物的趋势如下：直链伯醇易于支链伯醇；伯醇易于仲醇；低碳直链伯醇易于高碳直链伯醇，同时还发现，1，3-丁二醇、1，6-己二醇与烯的反应，只生成单醚。文中还考察了反应温度和时间对反应的影响。     

由香茅醛到保幼激素类似物ZR-515的简便全合成

以香茅醛为起始原料,首先与丙酮进行羟醛缩合反应,继而在金属锌的存在下与α-溴乙酸乙酯进行Reformatskii反应得到目标碳链,然后再经水解、酯化和醚化,最终成功地全合成了具有保幼激素活性的昆虫生长调节剂ZR-515及其异构体,即11-甲氧基-3,7,11-三甲基-(2E,4E)-十二碳二烯酸异丙酯.其中具有较高生物活性的(2E,4E)-异构体(ZR-515)的含量达56%.各步所合成化合物的结构经IR、MS、1 H NMR证实.     

肉桂醛选择性氢化反应研究

以ＲａｎｅｙＮｉ为催化剂,在不同条件下实现肉桂醛的选择性氢化反应,制备３－苯丙醛、γ－苯丙醇和３－环己基－１丙醇,研究了影响氢化反应选择性的不同因素。