麦冬遗传多样性的RAPD分析及分子指纹图谱构建

以福建莆田、泉州、福安等地及浙江崇寿、湖北襄樊、四川三台等地34个自然居群的麦冬类植物为试材,以80 条 10 碱基随机引物进行RAPD 分析,研究百合科植物麦冬及山麦冬不同自然居群间的遗传多样性。试验筛选出15条有效引物,共扩增获得 1566条DNA多态性带,通过聚类分析,构建DNA 分子系统树图,确定了其居群及种间亲缘关系。结果表明,不同自然种群间麦冬类植物遗传差异明显,具有丰富的遗传多样性,其中野生资源比栽培类型遗传多样性更大;不同自然居群间遗传差异与地理分布联系并不紧密,而与形态差异联系较密切。     

山麦冬研究进展

综述了近年来山麦冬属植物中湖北麦冬和短葶山麦冬在生物学特性、栽培管理、组织培养、药物学和药理学方面的研究现状及进展。     

不同培养基质对麦冬离体培养的影响

为研究麦冬离体培养条件,以麦冬无菌试管苗为材料,比较不同铵态氮和硝态氮的比例及BA、NAA对麦冬试管苗增殖与生根的影响。结果表明,在有BA的条件下,硝态氮和铵态氮的比例以2.2∶1最合适,麦冬增殖系数为2.60;相同条件下,有BA培养基的麦冬增殖系数高于无BA培养基。不同氮素比例条件下麦冬生根情况也不同,在无NAA的条件下,硝态氮与铵态氮的比例为1.7∶1时,生根情况最好;在有NAA的条件下,生根情况与无NAA的变化趋势相似,但在硝态氮与铵态氮的比例为2.0∶1时,出现不生根的情况。     

白掌品种‘维克’茎尖离体培养及快速繁殖

以白掌品种‘维克’的茎尖为外植体,对外植体表面灭菌、茎尖诱导分化、侧芽增殖与生根培养条件等进行研究。结果表明:以0.1%HgCl2表面灭菌8min为宜;适宜芽诱导的培养基为MS+BA1.5mg·L-1,萌发率高,达86%。侧芽增殖培养基选择MS+BA2.0+KT0.2+NAA0.3为佳,增殖系数为3.58。‘维克’无根苗生根培养基以2/3MS+IBA1.5+AC0.15%+蔗糖3%最适宜,生根率为95%,适宜移栽基质为泥炭土和珍珠岩比例为10∶1的混合基质。     

多肉植物“玉扇”组培苗移栽试验

通过试验研究不同因素对玉扇移栽成活率的影响,结果表明:在冬季,玉扇组培苗经过14天的炼苗后,再于通风、阴凉处进行晾苗10天,移栽到经过消毒处理的进口草炭:赤玉土=3:1的栽培基质中,移栽成活率可达到94%。     

基于转录组测序的青蟹寿锦化相关基因分析

【目的】以青蟹寿及其全锦突变体qj为材料,研究多肉植物锦化变异分子机理。【方法】利用分光光度计法、转录组测序(RNA-seq),分别测量其叶绿素、类胡萝卜素含量及其相关基因的表达水平,并筛选差异显著的相关代谢途径。【结果】结果表明,qj的叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素的含量显著下降;对青蟹寿及qj叶片转录组测序分别获得44 988 938和37 271 576条Reads,经过滤拼接组装得到45 226条Unigene;所得Unigene的Nr注释分类中有26 999条,Swissport注释有20 279条,KOG注释有16 943条,KEGG注释有10 775条;筛选获得表达差异显著基因共20 305条,涉及130个途径,其中21个途径差异显著。筛选得到的叶绿素合成途径(ko00860)、天线蛋白(ko00196)和光合作用途径(ko00195)的基因表达对比分析,结果表明这3个途径的基因普遍显著下调表达。【结论】初步探索了多肉植物锦化变异的转录组信息,筛选到表达差异显著的基因及途径,为进一步研究多肉植物锦化变异机制提供了基础。     

“漳红”番木瓜不定芽增殖培养基与培养条件的优化

通过对正交试验结果的直观分析,研究了不同因素对番木瓜新品种"漳红"芽的增殖影响。结果表明:在番木瓜增殖过程中,在BA、KT、蔗糖、NAA4个因子中,对番木瓜茎段增殖影响最大的是BA和KT,其次是蔗糖,NAA的影响最小。单因子多水平试验的结果表明增殖最佳培养基为MS+BA0.6mg·L-1+KT0.2mg·L-1+NAA0.15mg·L-1+蔗糖4%,番木瓜组织培养适宜温度为25℃,适宜培养光强为2000lx。     

山麦冬研究进展

综述了近年来山麦冬属植物中湖北麦冬和短葶山麦冬在生物学特性、栽培管理、组织培养、药物学和药理学方面的研究现状及进展。     

白及种子非共生培养高效萌发体系的研究

以白及近成熟蒴果为材料,无菌播种于MS基本培养基上进行非共生培养研究,比较了播种法、播种量、贮藏法、光照及添加物等对种子萌发的影响,建立白及种子非共生培养高效萌发体系。结果表明:白及种子适宜采用5×10~3粒·mL~(-1)密度悬液法播种于MS培养基上,并在播种后前14d进行黑暗培养,萌发率达93%。添加10%土豆泥或椰汁能有效提高萌发率,促进原球茎的生长。塑料袋包装低温贮藏利于白及种子保存,贮藏60d仍有一半萌发。     

短葶山麦冬茎尖培养快速繁殖技术研究

以短葶山麦冬茎尖为外植体,通过对其采取不同消毒时间、茎尖诱导分化、壮苗与生根及移栽条件等快速繁殖条件进行研究.结果表明:0.1％ HgCl2消毒时间为12 min;短葶山麦冬茎尖分化培养基MS+ BA 2.0mg·L-1+ NAA0.2 mg·L-1,茎尖分化率高,最高分化率达到90％.丛生芽增殖培养基选择MS+ BA...