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1.
采用沉淀法制备紫杉醇白蛋白微粒,采用高效液相色谱法(HPLC)测定紫杉醇质量浓度,以二氯甲烷为有机相,采用萃取法分离白蛋白微粒与游离药物,测定其包封率。结果表明:紫杉醇在10~100 mg·L-1范围内线性良好,平均回收率可达到97.6%~101.0%;有机溶剂萃取法测定紫杉醇白蛋白微粒包封率的平均回收率,达94.80%~101.67%。这种方法测定紫杉醇白蛋白微粒回收率准确可靠,适用于沉淀法制备的白蛋白微粒的包封率测定。 相似文献
2.
3.
ABSTRACT: To clarify the quantitative changes in the transport of orally intubated protein into the blood circulation as macromolecules in development, immunoglobulin Y (IgY) extracted from chicken eggs was administered orally to juvenile Japanese eel, Anguilla japonica . For the first experiment, which was performed before the commencement of artificial feeding, the oral delivery of 2.0 μg/0.1 g bodyweight of IgY resulted in a rapid increase in plasma IgY to a maximum of 2.30 μg/mL. However, the transport of IgY into the blood decreased significantly in the experiments that followed, which were performed after 12, 25 and 42 days. During this period, bodyweight increased approximately by a factor of eight, and rapid growth of the stomach was observed histologically. Possible contributions for the development of the alimentary canal to the diminishment of intestinal protein assimilation are discussed. 相似文献
4.
应用试管二倍稀释法测定了氟砜霉素、氯霉素、TMP和OMP对15株畜禽常见病原菌的最小柳菌浓度(MIC)。结果表明,氟砜霉素的体外抗菌活性强,优于或等于氯霉素;TMP和OMP的体外抗菌活性偏低,但OMP优于TMP。氟砜霉素和氯霉素与TMP、OMP对14株细菌的联合药敏试验经肉汤稀释棋盘法测定,结果表明,氟砜霉素和氯霉素分别与TMP、OMP体外联合,抑菌效果相同,呈协同作用的均占50%与28.6%,即TMP或OMP对氟砜霉素和氯霉素的增效作用相等,但TMP优于OMP。在14株细菌对氟砜霉素和氯霉素分别与TMP、OMP的总共56组体外联合试验中,呈协同作用的占39.3%,主要为大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、沙门氏菌及金黄色葡萄球菌;无关作用的点60.7%;无拮抗现象。故临床联合用药前,仍需进行联合药敏试验,呈协同作用者才可联用。 相似文献
5.
为了研究拮抗细菌Enterobacter cloacae B8在野外水稻叶面上的定殖情况及拮抗作用,由自然选择和Tn5诱变从B8产生了一株抗菌素抗性突变体BX8.BX8能在含利福平达400μg/ml或卡那霉素达300μg/ml的LB培养基中生长.实验表明该抗菌素抗性的产生没有降低BX8的拮抗活性.该抗性比较稳定,在无抗菌素培养基中培养.BX8至少分裂生长60代内抗性不变. 相似文献
6.
7.
2株柔嫩艾美耳球虫对5种抗球虫药的抗药性 总被引:8,自引:0,他引:8
选择130只21日龄雏鸡,研究了柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)南京株和凤阳株对地克珠利(Diclazuril)、马杜霉毒(Maduramicin)、氯羟吡啶(Clopidol)、氯苯胍(Robenidine)和氨丙啉(Amprolium)的抗药性。试验鸡随机分成13组,其中每株球虫均设5个感染用药组,1个感染不用药组,另设1个不感染不用药组,每组10只鸡。以POAA,RLS,ROP,ACI作为指标。结果表明,2株柔嫩艾美耳球虫均对氨丙啉轻度抗药,对地克珠利敏感或轻度抗药,对氯羟吡啶中度抗药。对马杜霉和氯苯胍中度抗药或安全抗药。提示:目前在凤阳地区可合理地使用地克珠利和氨丙啉,对氯羟哟啶应慎用,对马杜霉素和氯苯胍须减少或暂停使用。 相似文献
8.
C. P. Daurio E. N. Cheung A. R. Jeffcoat B. J. Skelly 《Veterinary research communications》1992,16(2):125-130
The bioavailability of three formulations of ivermectin was determined following oral administration to dogs. The average peak plasma level (C
max) of ivermectin administered in the standard tablet formulation at 6 and 100 µg/kg of body weight was 2.97 and 44.31 ng/g, respectively. This suggest dose-dependent pharmacokinetics.C
max and total ivermectin bioavailability, as assessed from the area under the plasma curve (AUC), were similar between two tablet formulations of ivermectin administered at 100 µg/kg. Furthermore,C
max was similar following administration of radiolabelled ivermectin at 6 µg/kg in either a beef-based chewable formulation or in the standard tablet formulation. 相似文献
9.
10.