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1.
2.
复方板蓝根提取工艺与靛玉红含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
通过正交试验优选出复方板蓝根最佳的提取工艺,并建立反相高效液相色谱法(Reverse Phase High Performance Liquid Chromatography,RP-HPLC)测定该复方的靛玉红含量。含量测定采用外标法。结果表明不同工艺的提取方法中,加10倍水,煎煮1次,煎煮时间为2h的提取工艺,含量最高,达6.86μg/mL;HPLC法测定靛玉红,其线性范围在2.0~20.0μg/mL内靛玉红的含量与峰面积相应值呈良好的线性关系(r=0.972),平均加样回收率为96.54%(n=6),说明HPLC方法简便、准确、重复性好,可作为该产品质量控制方法。 相似文献
3.
以威灵仙根部为原料,采用黄酒用量、干燥条件、提取时间三因素,三水平的L9(34)正交试验设计,以水煎物干膏提取率、薄层层析检测威灵仙中的三萜皂苷为主要考核指标。结果表明:黄酒用量对威灵仙总皂苷提取率有极显著影响,烘干条件有显著影响,提取时间对试验结果影响不显著,表明影响因素最大的是黄酒用量,其次是干燥条件。 相似文献
4.
为评价新兽药"芪蓝饮"及其不同提取成分的体外抗病毒活性,本试验通过细胞病变抑制法和MTT比色法检测了各提取成分对新城疫病毒(NDV)感染鸡胚成纤维细胞(CEF)过程的影响。结果显示,在3种加药方式中"芪蓝饮"原药(QLY)直接杀灭NDV的作用最强,其抑制率最高为128.85%;原药总多糖(TPS)干扰NDV的增殖作用最强,其抑制率最高为130.23%;原药总萜类(TT)直接杀灭NDV的作用最强,其抑制率最高为146.15%;板蓝根总生物碱(RIA)及其水溶性部位(RIAw)和酸性部位(RIAa)对抗NDV的方式是多环节的。综上所述,"芪蓝饮"及其提取成分表现出较强的干扰NDV增殖和直接杀灭NDV的作用,而阻断作用稍弱。 相似文献
5.
为开发葛根深加工产品,用葛根汁和菠萝汁为原料,将其按一定的配比制成了一种天然保健饮料。为了明确葛根菠萝饮料的最佳生产工艺,以葛根汁与菠萝汁体积比、糖添加量、柠檬酸添加量3个因素为考察对象,采用L9(3^3)正交试验设计,研究了葛根菠萝保健饮料的最佳配比方案,并对结果进行方差分析。结果表明:最佳配方为葛根汁与菠萝汁体积比2:3、糖添加量8%、柠檬酸添加量0.12%;方差分析结果表明,葛根汁与菠萝汁配比、糖添加量和柠檬酸添加量对试验结果均有显著影响。在该工艺条件下制得的饮料风味独特,兼具营养保健功效。 相似文献
6.
7.
影响施秉县太子参栽培的因素及高产栽培技术 总被引:1,自引:1,他引:0
从土壤环境、品种资源、耕作制度、播种技术、有害生物控制等方面分析了影响施秉县太子参的原因,并提出了以土壤培肥为基础,土壤调酸为重点,无毒种苗为主线,规范栽培为起点的高产栽培技术。 相似文献
8.
〔摘要〕目的研究傍康汤对复治性肺结核阴虚毒疲证患者T淋巴细胞的影响、方法将%例阴虚毒疲型复治
性肺结核患者随机分为两组:治疗组48例和对照组48例,并设立正常组48例;对照组采用西医常规治疗,治疗组
在西医常规治疗基础上加服傍康汤,2周为1个疗程,共治疗12个疗程〔观察两组临床疗效及对CD,'',CD,'',CDH''1''
淋巴细胞、CD,''/CDH+比值的影响〔结果治疗组总有效率为89.60Io,与对照组66.7%比较,差异有显著统计学意义(P<
0.01);两组CD,'',CDH''1''淋巴细胞、C D,''/C DH+比值治疗前与正常组比较有显著差异}P<0.01),治疗后与治疗前比较
C D,'' T淋巴细胞、CD,''/CDH+比值明显升高,CDH'' T淋巴细胞则明显卜降,差异有统计学意义(P<0.05 ) ;治疗后治疗组
CD,'',CD,''/CDH''比值的升高、CDH''的h降均优于对照组(P<0.05 )〔结论傍康汤治疗阴虚毒疲型复治性肺结核疗效确
切,其机制可能是通过改善患者T淋巴细胞免疫功能而起作用、 相似文献
9.
[目的]对宁夏产栽培秦艽根(Radix Gentiana Macrophyllae)的化学成分进行系统研究。[方法]应用多种色谱技术对秦艽根化学成分进行分离纯化;通过理化方法和波谱数据并与对照品对照进行结构鉴定。[结果]从脂溶部位分离出了4种化合物,其质量分别为75、230、450、70 mg,鉴定其分别为:秦艽酰胺(Ⅰ)、红白金花内酯(Ⅱ)、栎瘿酸(Ⅲ)、齐墩果酸(Ⅳ)。[结论]以上4个化合物均为首次从宁夏产秦艽中分离得到。 相似文献
10.
A new oleanane-type triterpenoid saponin with a carbonyl group at C-15, named polybosaponin A (1), together with a known triterpenoid saponin, dehydrosoyasaponin I (2), were isolated from Radix Hedysari. On the basis of one- and two-dimensional NMR and high resolution electrospray ionization mass spectrometry, the structure of 1 were elucidated and the 1H and 13C NMR spectral signals were assigned totally. In addition, the complete assignment of 1H NMR signals and revision of incorrect assignment of 13C NMR signals for 2 were also achieved based on one- and two-dimensional NMR spectrometry. 相似文献