氨苄西林混悬液在鸡体内的药物动力学及其生物利用度研究

作者对10%氨苄西林混悬液在靶动物-鸡体内的药物动力学及生物利用度进行了研究,结果表明,10%氨苄西林混悬液吸收迅速,达峰时间快,约0.89h即达峰值;消除半衰期较短,约2.5h;绝对生物利用度为35.27%,略高于氨苄西林溶液剂的绝对生物利用度(34.30%);氨苄西林混悬液在鸡口服给药后的生物等效性为109.8%。     

四种微藻对氨苄青霉素敏感性的研究

海洋微藻培养中抗生素的大量使用对微藻的生长产生一定的影响。为了研究抗生素在海洋微藻培养过程中对微藻的影响,本文探讨了四种海洋微藻(海链藻、小硅藻、塔胞藻、小球藻)对氨苄青霉素的敏感性,通过培养过程中加入抗生素进行培养并测定其光密度值进行试验。研究表明,氨苄青霉素对海链藻的生长影响较大,对其它的三种微藻影响较小。     

Pharmacokinetics of an ampicillin-sulbactam combination after intravenous and intramuscular administration to neonatal calves

The pharmacokinetics of a 2:1 ampicillin-sulbactam combination after intravenous (i.v.) and intramuscular (i.m.) injection at a single dose rate of 20 mg/kg bodyweight (13.33 mg/kg of sodium ampicillin and 6.67 mg/kg of sodium sulbactam) were studied in 10-day-old neonatal calves (n = 10). The plasma concentration-time data of both antibiotics were best fitted to an open two-compartment model after i.v. administration. After i.m. administration, an open two-compartment model demonstrated first order absorption. The apparent volumes of distribution of ampicillin and sulbactam, calculated by the area method, were 0.20+/-0.01 and 0.18+/-0.01 L/kg, respectively, and the total body clearances were 0.51+/-0.03 and 0.21+/-0.01 L/kg h. The elimination half-lives of ampicillin after i.v. and i.m. administration were 0.99+/-0.03 and 1.01+/-0.02 h, respectively, whereas for sulbactam the half-lives were 2.24+/-0.02 and 3.44+/-0.94 h. The bioavailability after i.m. injection was high and similar for both drugs (70.31+/-0.2% for ampicillin and 68.62+/-4.44% for sulbactam). The mean peak plasma concentrations of ampicillin and sulbactam were reached at similar times (0.47+/-0.02 and 0.72+/-0.01 h, respectively) and peak concentrations were also similar but not proportional to the dose administered (17.88+/-0.91 mg/L of ampicillin and 12.92+/-0.79 mg/L of sulbactam). Both drugs had similar pharmacokinetic behaviour after i.m. administration. Since the plasma concentrations of sulbactam were consistently higher during the elimination phase of their disposition, consideration could be given to formulating the ampicillin-sulbactam combination in a ratio higher than 2:1.     

UPLC-MS/MS法测定3种中兽药制剂中非法添加的阿莫西林和氨苄西林

应用超高效液相色谱-串联质谱技术,建立了3种中兽药制剂中非法添加阿莫西林和氨苄西林的检测方法。样品经50%乙腈水溶液提取、稀释后进行分析。实验采用0.2%甲酸乙腈溶液与0.2%甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,经Atlantis T3柱(2.1 mm×150 mm,5μm)分离,通过多反应监测模式进行测定。结果表明,阿莫西林和氨苄西林在1~50 ng/m L的范围内线性关系良好,最低检测限分别为0.5 mg/g和0.2 mg/g。阿莫西林回收率在83.4%~95.8%之间,RSD为2.0%~4.6%;氨苄西林回收率在85.1%~97.2%,RSD为1.7%~4.0%。本方法准确、可靠,可用于中兽药制剂中非法添加阿莫西林和氨苄西林的检测。     

消炎痛对兔体内氨苄青霉素药代动力学影响的研究

研究氨苄青霉素在兔体内的药代动力学以及炎痛消对氨苄青霉素药动学的影响 ,采用HPL C法检测血中氨苄青霉素的浓度 ,药时数据用 MCPKP药动学程序处理。结果表明 ,消炎痛不能影响氨苄青霉素在兔体内的吸收 ,但能影响其分布和消除 ,使 K12 和 K2 1显著增加 ,消除速率常数 Kel显著降低 ,使 t1/2 8延长 52 % ,AUC提高 10 6% ,CLB降低 110 % ,Tcp延长 50 .2 0 %。     

牛奶中氨苄青霉素残留测方法研究

用三氯乙酸溶液沉淀牛奶蛋白并提取氨苄青霉素残留,在酸性条件下,提取液中的氨苄青霉素与甲醛加热生成2-羟基-3-苯基-6-甲基吡嗪(氨苄青霉素荧光衍生物),用带有荧光检测器的高效液相色谱仪在激发波长(Ex)346 nm、发射波长(Em)420 nm条件下测定该衍生物,外标法定量.本方法简单、快速、灵敏度高,最低检测限为1 μg/L,最低定量限为2 μg/L,回收率为70%～110%,批内变异系数在1 0%以内,批间变异系数小于1 5%.     

氨苄青霉素对小麦苗期生理和产量的影响

为了解氨苄青霉素对小麦形态、生理及产量的影响,在小麦(郑州9023品种)的三叶期,以不同浓度(0、400、600、800、1 000和1 200 mg.L-1)的氨苄青霉素水溶液进行叶面喷施处理,分别测定了喷后不同时期小麦叶片中叶绿素含量、硝酸还原酶活性和冬前分蘖数,并在收获时对其经济产量进行了测算。结果表明,氨苄青霉素可使苗期小麦叶片的叶绿素含量、硝酸还原酶活性和冬前分蘖数增加,最终使产量有较为明显的提高,其中效果最好的处理浓度为800 mg.L-1。     

氨苄西林诱导大肠杆菌L型的试验研究

为诱导大肠杆菌L型,以氨苄西林作为诱导剂,采用药物纸片法进行反复传代,对抑菌圈边缘菌落进行涂片、革兰氏染色及细胞壁染色、镜检,观察其菌落及菌体的形态,并对获得的稳定细菌L型进行致病性试验,以期为兽医临床开展L型菌检测及其相关试验提供理论基础.结果表明,采用氨苄西林药物纸片(200μg/片)经过9次传代,可获得稳定的细菌L型,且该L型菌具有致病性.     

安普霉素及其联合用药对金黄色葡萄球菌体外PAE的研究

本试验采用稀释法去除抗生素。用菌落计数测定细菌生长曲线的方法,分别测定了安普霉素及其与阿莫西林或氨苄西林联用对金黄色葡萄球菌的体外抗生素后效应（PAE）.当药物以2×MIC、4×MIC和8xMIC浓度作用于金黄色葡萄球菌时,安普霉素的体外PAE分别为1．78h、2．49h、3．63h;安普霉素与阿莫西林联用的体外PAE分别为4．13h、6．91h、9．82h;安普霉素与氨苄西林联用的体外PAE分别为3．81h、5．67h、8．45h。结果表明。安普霉素在体外对金黄色葡萄球菌有较长的PAE。且随药物浓度的升高其PAE也相应地延长．呈明显的剂量依赖性;安普霉素与阿莫西林、氨苄西林联用对金黄色葡萄球菌的体外PAE呈现相加或协同作用。     

氨苄西林混悬液对鸡大肠杆菌病的药效研究

［目的］评价氨苄西林混悬液对鸡大肠杆菌病的疗效,为临床合理用药提供依据。［方法］以科宝肉鸡为研究对象,通过体外和体内抑菌试验研究了用氨苄西林混悬液防治鸡大肠杆菌病的疗效,并与氨苄西林可溶性粉进行了对比。［结果］体外抑菌试验结果表明：氨苄西林混悬液和氨苄西林可溶性粉对大肠杆菌的最小抑菌浓度分别为1 μg/ml和4 μg/ml;体内抑菌试验中,氨苄西林混悬液各组的死亡率明显低于阳性对照组,统计学差异显著（P〈0.05）或极显著（P〈0.01）。在治疗效果上,氨苄西林混悬液各组与氨苄西林可溶性粉各组比较,治愈率和有效率显著提高,死亡率明显降低,但均无统计学差异;在增重效果上,氨苄西林混悬液各组与阳性对照组比较差异极显著（P〈0.01）,与阴性对照组比较差异显著（P〈0.05）或极显著（P〈0.01）,与氨苄西林可溶性粉各组比较差异显著（P〈0.05）。［结论］氨苄西林混悬液可用于防治鸡大肠杆菌病,预防量以30 mg/L,治疗剂量为90 mg/L为最佳。