猪PNRC2基因的电子克隆和验证

为了研究猪PNRC2基因的电子克隆,试验通过抑制差减杂交获得了猪PNRC2基因的EST序列,利用生物信息学方法进行电子克隆,并设计引物,采用RT-PCR方法扩增出猪PNRC2基因cDNA序列,将其连接到pMD-19T载体上并转化DH5α后测序,得到猪PNRC2基因序列(GenBank登录号为GQ913658)。结果表明:PNRC2基因cDNA大小为750 bp,最大开放式阅读框(ORF)位于68～487位,编码139个氨基酸,其中脯氨酸占8.6%;猪PNRC2基因的氨基酸序列与牛、人、小鼠和大鼠的相似性分别为97%、94%、82%、82%,其中重要的SH3结合域和NR盒状序列与四者完全一致,其蛋白质预测分子式为C687H1081N207O207S4,属于不稳定蛋白。     

罗格列酮和血清对猪前脂肪细胞诱导分化过程中PPARα和PPARγ基因表达的影响

[目的]探讨罗格列酮和血清对猪前脂肪细胞诱导分化过程中PPARα和PPARγ基因表达的影响。[方法]利用胶原酶消化法分离了猪皮下前脂肪细胞,采用3种不同分化培养液对猪前脂肪细胞进行了诱导分化,借助油红O染色提取法比较了不同分化培养液对分化过程中细胞内脂肪含量变化的影响,并运用实时定量RT-PCR方法检测了不同分化培养液细胞分化过程中PPARα和PPARγ基因表达的变化趋势。[结果]细胞内脂肪聚积以含罗格列酮的MⅡ最快,不含罗格列酮的MⅠ最慢。罗格列酮可极显著上调PPARγ基因的表达（P〈0.01）,而对PPARα基因的表达存在一定的抑制作用,但不显著。血清对PPARγ基因的表达有极显著的上调作用（P〈0.01）,而对PPARα基因的表达有极显著下调作用（P〈0.01）。[结论]罗格列酮可极大地促进PPARγ基因的表达,继而增进细胞内脂肪沉积;血清中可能存在PPARγ基因的激活剂,同时存在PPARα基因的抑制因子。     

罗格列酮和血清对猪前脂肪细胞诱导分化过程中PPARα和PPARγ基因表达的影响

[目的]探讨罗格列酮和血清对猪前脂肪细胞诱导分化过程中PPARα和PPARγ基因表达的影响。[方法]利用胶原酶消化法分离了猪皮下前脂肪细胞,采用3种不同分化培养液对猪前脂肪细胞进行了诱导分化,借助油红O染色提取法比较了不同分化培养液对分化过程中细胞内脂肪含量变化的影响,并运用实时定量RT-PCR方法检测了不同分化培养液细胞分化过程中PPARα和PPARγ基因表达的变化趋势。[结果]细胞内脂肪聚积以含罗格列酮的MⅡ最快,不含罗格列酮的MⅠ最慢。罗格列酮可极显著上调PPARγ基因的表达（P〈0.01）,而对PPARα基因的表达存在一定的抑制作用,但不显著。血清对PPARγ基因的表达有极显著的上调作用（P〈0.01）,而对PPARα基因的表达有极显著下调作用（P〈0.01）。[结论]罗格列酮可极大地促进PPARγ基因的表达,继而增进细胞内脂肪沉积;血清中可能存在PPARγ基因的激活剂,同时存在PPARα基因的抑制因子。     

猪场妊娠舍、哺乳舍饲养管理技术规程的制订

1目前猪场存在的主要问题1.1设施尚不完善,没有单独的妊娠舍。1.2饲养人员不足,特别是哺乳舍,只有一个饲养员,导致很多工作不能做到位,比如仔猪哺乳时固定奶头工作和基本的日常清洁工作。1.3没有一整套完善的疫病防治措施,加上清洁消毒不彻底,成为仔猪多发病的重要诱因。1.4饲喂的时间、次数没有规律,饲料的变换没有过渡性,而造成很大的应激。1.5没有统一的饲喂量标准,带有很大的随意性。1.6饲料和饮水的质量不能保证。1.7预产期表项目不完善,仔猪没有进行统一编号。2饲养管理规程2.1妊娠母猪的管理技术规程2.1.1中心任务保证母体体格健壮,…     

四川省外种猪雌激素受体基因对繁殖和生长性状的影响

本试验以四川省外种母猪的 3个品种 (大约克、长白、杜洛克 )为研究对象 ,采用PCR RFLPs的方法检测其ESR基因的PvuⅡ多态性 ,分析了该基因与产仔数及生长性状之间的关系。结果表明 :初产胎次中 ,ESR基因型间总产仔数 (TNB)和产活仔数 (NBA)差异极显著 (P <0 .0 1) ,BB和AA纯合子间TNB和NBA分别相差 5 .97和 3.72头 ,基因加性效应分别为每个B基因 2 .98和 1.86头 ;对于经产胎次 ,总产仔数 (TNB)在AA、AB基因型与BB基因型的差异达到 0 .0 1的极显著水平 ,产活仔数 (NBA)在AA基因型与BB基因型间显著差异 (P <0 .0 5 ) ,TNB和NBA母猪每窝BB纯合子比AA纯合子分别多 3.6 8和 2 .89头 ,基因的加性效应为每个B基因分别为 1.84和 1.4 4头。头胎和经产胎次中ESR基因型在初生窝重、2 0日龄头数和窝重、30 / 4 5日龄头数和窝重以及 70日龄窝重之间的差异普遍不显著 (P >0 .0 5 ) ,但是以上 6个性状在ESR基因的 3种基因型间存在BB >AB >AA的趋势     

雅南猪(南河系)母猪生殖器官及生殖机能发育初步观察

<正> 关于母猪生殖器官发育及排卵规律的研究,国内外已有一些报道,但四川雅南猪的有关材料还未见报道,本试验是根据《我国主要地方猪种质特性测定》的任务进行的,其目的是为这一地方良种猪的繁育工作提供科学依据。     

应用主成分分析法构建肉质指数的研究

应用主成分分析法 ,通过综合所选定的各项肉质指标的成绩 ,得到一个客观的量化指标———肉质指数(MQI)。这个肉质指数能准确地反应个体间肉质的差异 ,各猪只的肉质优劣可根据其肉质指数的高低直接进行评判。这就将主观性极强的肉质评定过程转化成了一个客观的量化指标 ,为肉质性状纳入育种计划提供了可能 ,并为选育提高群体肉质创造了条件     

肌纤维生长的影响因素分析

采用三因子多水平有重复试验的方法 ,对可能影响肌纤维生长的 3个因素 (品种、氟烷基因型、营养 )进行研究。结果表明 :不同的品种和组合对肌纤维的生长和杂种优势的产生有极其重要的作用 ,影响达极显著水平 (F =9 0 3,Pr =0 0 0 0 1) ,荣昌猪 (RC)的肌纤维面积显著地低于长白猪 (L)和约克猪 (Y) ;约克猪 (Y)的肌纤维面积又显著地低于长白猪 (L)。长约猪 (LY)的肌纤维面积接近两亲本均值 ,表现出较微弱的杂种优势 (5 0 0 % ) ;长荣猪(LR)的肌纤维面积远高于两亲本均值 ,表现出极高的杂种优势 (12 6 3% ) ,达显著水平 ;氟烷阳性纯合子个体 (nn)的肌纤维面积明显大于阴性纯合子个体 (NN)和杂合子个体 (Nn) ,而阴性纯合子个体 (NN)和杂合子个体 (Nn)间差异不显著 ;不同能量、蛋白质水平对肌纤维面积的影响不显著 ,但品种与营养水平的交互效应对肌纤维面积有一定程度的影响     

正反交对猪睾丸及附睾发育影响的研究

巴克夏、雅南、巴克夏×雅南、雅南×巴克夏、杜洛克×雅南等品种组合仔公猪197头,从初生至90日龄,分七个阶段,采取睾丸及附睾制切片,分别测曲精细管直径及附睾各部位宽度;观察长核精子出现日龄,经统计分析比较结果;曲精细管直径及附睾管宽度为较高遗传力性状,不表现明显的杂种优势;睾丸及附睾的生长发育有一定的母体效应存在。雅南仔公猪睾丸发现长核精细胞在55日龄,巴雅、杜雅约80日龄,而巴克夏、雅巴则直至90日龄尚未见出现。     

雅南猪(南河系)公猪生殖器官发育与生殖机能发展的研究

试验共用不同日龄雅南(南河系)公猪112头。经观测结果,公猪生殖器官的相对生长率以90日龄前最高。睾丸曲精细管外径在初生、20、30、60及90日龄分别为58.2,65.7,79.9,154.6,及193.9微米,240日龄为267微米。曲精细管及附睾尾管腔分别于50及70日龄发现精子。首次采出有精子精液在71日龄(体重10.5公斤左右),精液量2.4毫升,活力23％,密度0.1亿/毫升。105日龄附睾尾液中精子密度平均28.8亿/毫升,135日龄平均38.37亿/毫升。4月龄一次射精精液量平均20.6毫升,活力73.3％,密度1.09亿/毫升,6月龄一次射精精液量平均41.4毫升,活力83.3％,密度1.19亿/毫升。故雅南(南河系)公猪属于性早熟型。