猪圆环病毒2型(PCV2)感染:临床症状、病理学及实验室诊断(续完)

上期回顾:上一期我们主要介绍了PCV2感染相关的临床特征,包括PCV2亚临床感染和PCV2临床感染等。     

单链抗体对猪流行性腹泻病毒感染仔猪腹泻保护作用初步研究

猪流行性腹泻病毒能够引起猪流行性腹泻,病猪临床表现为呕吐、腹泻和脱水,该病给我国养猪业造成了巨大的经济损失。通过初步研究实验室保存的抗PEDV的单链抗体(scFv)的生物学特性。首先将实验室保存的scFv质粒转化至原核表达载体进行表达和纯化。ELISA和免疫荧光实验证实scFv与特异的PEDV反应。最后将scFv预先灌服仔猪,证实能够抑制PEDV引起的感染,给仔猪提供保护。本研究为后续新型抗病毒制剂的研究奠定了基础。     

猪圆环病毒2型(PCV2):遗传变异与疫苗免、发病机理及诊断的关系(续)

<正>上一期主要介绍了PCV2分离株的分子差异与PCV2的致病性,包括猪圆环病毒间致病差异、ORF1和ORF2对致病性的影响、CP内的抗体表位、PCV2基因型间的抗原性差异。3遗传变异在诊断中的作用3.1 PCV1和PCV2的鉴别诊断PCV和PCVAD的标准诊断方法已经广泛综述(Gillesipe等,2009;Opriessing等,2007)。PCV1和PCV2特异性的兼并引物可以用于聚合酶链式反应(PCR)或原位杂交来鉴别PCV1和PCV2(Larochelle等,     

猪圆环病毒2型(PCV2)感染:临床症状、病理学及实验室诊断

临床症状和病理学特征仍然是怀疑和诊断PCV2感染相关疾病的基石。随着时间推移,对该病毒感染的临床病理认识不断增加。从最初报道的断奶仔猪多系统衰竭综合征,到一些肠道、呼吸道和繁殖紊乱都与PCV2有关。一种免疫复合性疾病,猪皮炎与肾病综合征也与这种病毒感染有关。这些疾病一起被归入猪圆环病毒病(PCVD)或猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)。感染PCV2的猪发展成为PCV2亚临床感染或临床PCVD/PCVAD的具体机制还有待阐明,但是对田间基本样本的基于临床、解剖和组织病变的观察有助于揭示该病毒感染的致病机理。本综述目的是更新现有对于PCV2感染的临床、病理以及它们的诊断方法的认识。此外还提出了统一的PCVD/PCVAD命名方法的提议,并给出了确切的诊断标准。     

牛源金黄色葡萄球菌单链抗体治疗小鼠乳腺炎效果评价

引起奶牛乳腺炎的原因复杂多样,金黄色葡萄球菌是其中重要的病原之一。为探寻治疗奶牛乳腺炎的抗生素替代性生物制剂,本研究利用建立的小鼠金黄色葡萄球菌感染乳腺炎模型,将针对金黄色葡萄球菌牛源性单链抗体(scFv)的真核表达质粒pcDNA3.1-scFv33和pcDNA3.1-scFv73经第4对乳腺导管注入到处于泌乳期的乳腺炎模型小鼠的乳腺中,以通过scFv在小鼠乳腺内的表达来抑制细菌对乳腺上皮细胞的黏附从而达到防治乳腺炎的目的。结果显示,两个scFv治疗组乳腺内的细菌数量分别为4.52±0.37、4.38±0.32(lgcfu·mg-1),TNF-α的含量分别为29.55和42.29 pg/mg,IL-6的含量分别为48.38和21.74 pg/mg。与阴性对照组相比,scFvs治疗组乳腺内的细菌数量显著减少(P0.05),乳腺组织较完整,减少了炎性细胞的浸润,且TNF-α和IL-6的含量均显著降低(P0.05)。表明pcDNA3.1-scFvs对小鼠乳腺炎可能具有一定程度的保护作用,为进一步研究防治奶牛乳腺炎的抗生素替代性生物制剂探索了新途径。     

猪圆环病毒2型(PCV2)遗传变异与疫苗免疫、发病机理及诊断的关系(续)

<正>上期回顾:上一期主要介绍了PCV2分离株的进化和分类,包括圆环病毒的起源、PCV2的出现和PCV2的分类和系统发生的关系。2分子差异与PCV2的致病性PCV1、PCV2a和PCV2b的基因组大小分别为1 759、1 768和1 767个核苷酸(Tischer等,1986;Meehan等,1998)。PCV1和PCV2在核苷酸水平上序列有70%的相同,PCV2a和PCV2b基因型有95%的相似性。PCV2各基因型主要差异在ORF2,该处核苷酸和氨基酸序列的相似度有90%。有报道指出肽段的不同造成了致病力的差异,导致低致病性的PCV2a被PCV2b取代。序列比较发现ORF2内有一对基序可以区别PCV2a和PCV2b分离株(cheung等,2007)。PCV2b病毒基因组1 486~1 472位序列为TCA/AAC/CCC/CG,PCV2a在1 487~     

猪五种繁殖障碍性疫病病原体多重PCR的建立及初步应用

为了建立能够同时检测猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)和猪细小病毒(PPV)的多重PCR,并用于猪场感染情况的动态监控以及临床诊断,根据GenBank中已发表的5种病毒的基因序列,针对CSFV的E2、PRRSV的Nsp2、PRV的gB、PCV2的ORF2和PPV的VP2基因,分别设计了特异性引物。在建立的单项PCR基础上,通过优化反应条件,建立了能同时检测5种病毒的多重PCR,并具有较高的灵敏性和良好的特异性。采用建立的多重PCR对127份疑似病猪的扁桃体活体组织进行检测,检出了5种病毒的存在,其中感染2种及以上病毒的样品比例为38.6%(49/127),表明该方法是一种快速、灵敏、高效的病原学检测手段。     

猪圆环病毒2型(PCV2):发病机理及与先天性免疫的相互作用(I)

猪圆环病毒2型(Porcine Circovirus type 2,PCV2)是猪圆环病毒相关疾病(Porcine Circovirus–Associated Disease,PCVAD)的主要病原。病毒对淋巴组织具有嗜性,会导致猪的淋巴系统功能衰竭和免疫抑制。免疫刺激或其他病原共同感染会使该病加重。PCV2寄生在特定的免疫细胞,如巨噬细胞和树突状细胞中,并调节它们的功能。感染猪的IL-10和促炎性细胞因子上调会促进发病。猪的遗传特性将影响其对PCV2的易感性,但是病毒毒力的遗传决定簇目前还不清楚。PCV2 DNA和蛋白质与多种细胞基因相互作用,控制免疫反应,调节病毒的复制和致病。中和抗体和细胞介导免疫是重要的免疫相关保护。虽然目前有有效的疫苗,但是PCV2的变异株不断出现。尽管现在对了解PCV2的致病机理和免疫相互作用已经有了很大的进步,但仍旧存在很多问题有待解决。     

猪圆环病毒2型（PCV2）：遗传变异与疫苗免疫、发病机理及诊断的关系（续）

上期回顾：上一期主要介绍了PCV2分离株的分子差异与PCV2的致病性，包括猪圆环病毒间致病差异、ORF1和ORF2对致病性的影响、CP内的抗体表位、PCV2基因型间的抗原性差异。     

单链抗体对猪传染性胃肠炎病毒感染动物保护效果初探

猪传染性胃肠炎是由猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus,TGEV)引起的一种可导致仔猪严重腹泻的高度接触性传染病。本文研究了一株抗TGEV的单链抗体(scFv)对TGEV的动物保护作用。将携带scFv的质粒进行原核表达和纯化,获得了纯化的蛋白。ELISA试验证实scFv与TGEV的特异性反应,空斑试验证实scFv能够抑制病毒的入侵。此外,scFv预先灌服仔猪能够抑制TGEV的感染,给仔猪提供保护。本研究为后续新型抗病毒制剂的研究奠定了基础。