猪2型链球菌的分离鉴定及其致病性分析

为了解猪2型链球菌的致病性强弱、生长繁殖特性及耐药性变化,试验通过细菌分离鉴定、生化试验、生长曲线、OD_(600)值与其活菌数相关性曲线、药敏试验、小鼠致病性试验、病理组织学观察等方法对分离得到的猪2型链球菌进行研究。结果表明:病猪体内分离得到的链球菌经鉴定为猪2型链球菌,将其命名为TA01株;TA01株在6～8 h繁殖达到最高峰,8 h后活菌数逐渐下降;活菌数和OD_(600)值的相关性方程为y=24.659x-1.076 1,R~2=0.996 7;TA01株对青霉素、红霉素、氟苯尼考、苯唑西林敏感,对环丙沙星、多黏菌素B、克林霉素耐药;小鼠致病性试验显示,3.6×10~9cfu/只组的10只小鼠在48 h内全部死亡,且死亡小鼠呈急性脓毒败血症病变,通过Reed-Muench公式计算TA01株的LD_(50)为1.137×10~8cfu/只;病理组织学检查可观察到明显的蓝染菌团,且伴有明显的中性粒细胞浸润。说明TA01株为猪2型链球菌强毒株,与我国已分离报道的链球菌菌株相比,TA01株具有毒力强、增殖快的特性。     

一例典型猪瘟病例的综合诊断

2016年12月山东泰安某养殖户的70头育肥猪,部分猪出现了高烧不退、弓背喜卧、眼角分泌物增多、粪便干结、全身皮肤点状出血等疑似猪瘟症状;病理剖检可见全身皮肤、浆膜、肾、胃肠黏膜、肺等器官组织广泛性渗出性出血;采集病猪病料,提取RNA,用猪瘟病毒基因特异性引物进行RT-PCR,琼脂糖凝胶电泳结果显示,病料呈猪瘟病毒核酸阳性,确诊该病例为猪瘟病毒的急性感染。     

猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和沙门氏菌混合感染病例的诊断

近年来.随着猪场养殖规模的不断扩大,加上猪群频繁的调入转出,猪群发病的动态也越来越复杂。猪群发病是由多种致病因素作用的结果,往往由两种或两种以上的病原混合感染所造成。常常是多种病毒和细菌混合感染或者是继发感染,导致发病率和死亡率急剧升高,危害加大,使疾病的预防和控制难度增大,造成严重的经济损失。本文对某发病猪场病死仔猪进行了剖检诊断、病理组织学观察及实验室病原检测,确诊其为猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和沙门氏菌混合感染。     

某“公司+农户”生猪养殖模式下常发猪病调查与鉴别诊断

正农户散养是我国传统的生猪养殖模式,在20世纪80年代以前,由于社会生产力的制约,农户的生猪散养模式在我国的养殖模式占据着主导地位,但是传统的农户散养模式存在众多的弊端,如个体农户缺乏相应的专业技术素质,不懂得科学的饲养管理方式;防疫意识差,防疫条件和防治措施落后;饲料原料价格逐年上涨。以上众多的原因导致近年来农户散养比重迅速下降,我国农户散养模式占养猪业的比重已由1998年的76.8%降低到2009年的     

一起猪蓝耳病与局部水肿病混合感染病例的综合诊断与防治

2015年10月山东省聊城市某个体猪场发生一起以保育猪急性死亡为临床特征的疫情,病猪皮肤局部水肿、精神沉郁、食欲不振、发烧、气喘,普通抗生素治疗无效。为明确引起此次疫情的致病病原,并制定针对性的防控措施,我们对该病例进行了综合诊断。根据临床症状、剖检病变、组织病理学变化、病原学检测及细菌分离鉴定结果,最终确诊此次疫情系猪蓝耳病病毒与产志贺毒素大肠杆菌混合感染所致。通过对健康猪群药物保健,调整猪场的猪蓝耳病免疫程序,成功控制了疫情蔓延,减少了经济损失,同时也为猪蓝耳病与局部水肿病混合感染临床病例的诊断与防控提供了新的经验。     

复合微生态制剂对哺乳仔猪生产性能和粪便菌群的影响

将复合微生态制剂添加到仔猪教槽料中,通过测定仔猪的生产性能、健康状况和粪便菌群数等指标,探讨复合微生态制剂对仔猪生产性能和粪便菌群的影响。试验结果表明,出生后21~35 d时,试验组仔猪料重比与对照组相比降低2.41%,日采食量和平均日增重分别显著高于对照组14.96%和12.19%(P0.05);出生后21和35 d时,试验组乳酸菌数高于对照组(P0.05),同时试验组大肠杆菌数低于对照组(P0.05)。出生后21和35 d时,试验组R/D值分别显著高于对照组9.09%和9.52%;出生后35 d时,试验组仔猪粪便中粗蛋白质含量显著低于对照组16.53%。表明复合制剂能够降低饲料增重比和粪便中大肠杆菌数量,促进乳酸杆菌等有益菌的增殖,改善肠道健康,降低粪便中粗蛋白质含量,提高仔猪断奶后饲料消化率。     

仔猪菌群失调引起腹泻的微生态防治方法

仔猪腹泻病是集约化养殖生产下造成仔猪死亡的多因素性疾病。就仔猪腹泻的成因,尤其是菌群失调引起的腹泻,以及微生态制剂的防治方法进行综述,以期为防治该病提供参考。     

某猪场猪瘟病例的综合诊断及病原基因分析

2017年3月山东省莱芜市某猪场保育猪群发生以高热(40.8~41.5℃)、精神高度沉郁、食欲不振、皮肤出血潮红及耳尖发绀为主要症状的急性热性传染病。为明确引起此次疫情的致病因素,对患病猪进行了病理剖检、组织病理学检查、分子生物学检测、病毒分离与鉴定,对分离病毒进行了E2基因的分子克隆测序及同源性比对,最终确定该病由猪瘟病毒感染引起,并分离到1株猪瘟病毒(SDLW2017)。该病毒株E2基因全长1119个碱基(nt),共编码373个氨基酸(aa);相似性分析表明,SDLW2017分离株与其它参考株的核苷酸相似性介于82.1%~96.3%,氨基酸相似性介于88.5%~97.6%,与1.1亚群HCLV株的核苷酸和氨基酸相似性最低,分别为82.1%和88.5%,而与2.1亚群参考株的核苷酸和氨基酸相似性较高,分别为91.8%~96.3%和95.2%~97.6%,其中与2.1b亚型参考株(GXWZ02)的相似性最高,分别为96.3%和97.6%。     

后备母猪常见疫病的防控

后备母猪代表着一个猪场的未来,其培育期的生产管理和疾病防控对其生产潜能的发挥乃至终生生产性能的表现都起着至关重要的作用,更关乎养殖场的经济效益,因此应给予后备母猪足够的重视,既要狠抓后备母猪的生产管理,又要做好相关疾病的防控。后备母猪入群前,应根据本场实际制定相关疫苗的免疫计划,同时要做好相关疫病的检测、净化,防止后备母猪带毒入群,从源头上保证种猪群的健康。     

某规模化猪场三种重大疫病血清抗体检测结果分析

河北省某规模化猪场为了解猪重大疫病疫苗免疫效果,实时监测其群体免疫状况,优化疫苗免疫程序,及时发现存在问题及潜在风险,应用韩国金诺(MEDIAN)公司猪瘟、猪蓝耳病、猪伪狂犬病gE抗体检测试剂盒,对该猪场送检的71份血清进行抗体检测。结果显示,猪瘟、猪蓝耳病、猪伪狂犬病gE抗体总体阳性率分别为49.30%、52.11%和4.22%。基于检测结果,对该猪场免疫状况进行了分析,并提出来免疫整改建议,为该场的猪病免疫程序制定提供了科学指导。