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猪圆环病毒2型和致病性沙门氏菌的混合感染 总被引:4,自引:0,他引:4
诸多规模化猪场断奶后仔猪出现全身消耗性综合征,同时出现呼吸困难,寒颤,下痢,体温升高等症状。发病猪的病变组织用PCR检测PCV-2为阳性,分离的细菌可于普通琼脂、伊红美兰和麦康凯琼脂培养基上生长,革兰氏染色为阴性;形态与组织触片镜检及生化反应特征与沙门氏菌一致,并可致死小鼠,仅对头孢唑啉呈中度敏感。结合该病的流行病学调查、临床症状、病理剖检,证实2型猪圆环病毒(PorcineCircovirus2,PCV-2)和致病性沙门氏菌混合感染。 相似文献
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圆环病毒2型(Porcine Circovirus 2,PCV2)属于圆环病毒科圆环病毒属,为环状、单股DNA病毒。伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科甲疱疹病毒亚科,该亚科病毒的主要特征是宿主范围宽广,有高度的细胞致病性,复制周期短,常在神经节内形成潜伏感染。猪是唯一感染后可以存活的物种。这两种病是目前对养猪业危害极大的病毒性传染病,单独引起的疾病造成的猪群死亡率不是很高,但并发或继发其他细菌或病毒感染能引起猪群的死亡率大大增加,对养猪业造成巨大的经济损失,应当引起广大养猪户的重视。 相似文献
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为了研究规模猪场病毒性疾病早期、快速诊断方法,试验采用多重PCR方法对来自宁夏灵武地区某种猪场的临床血清进行了猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)的病原诊断。结果表明:在哺乳仔猪、保育猪、母猪及种公猪中均检测出PRV、PCV-2阳性个体,PCV-2的阳性率达87.5%,PRV的阳性率为12.5%,但未检测出PPV。临床样品主要为PCV-2和PRV混合感染,阳性率达45.3%,其中1头主要采精的长白种猪携带有PCV-2和PRV。因此,推断该场仔猪发病可能与种公猪的带毒有关,建议该场仔猪全群免疫,同时对感染与带毒种猪群进行净化。 相似文献
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为研究伪狂犬病病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV2)混合感染猪场伪狂犬病的净化,采用PCR和ELISA进行病毒核酸与抗体检测,采用不同的净化方法,选取云南省3个自繁自养种猪场,A场同时净化PRV和PCV2,免疫接种PRV疫苗;B场净化PRV,免疫接种PRV疫苗;C场同时净化PRV和PCV2,免疫接种PRV和PCV2疫苗。结果表明,C场实施猪伪狂犬病净化前gE阳性率为15.94%,gB阳性率为86.96%,实施猪伪狂犬病净化3年后gE阳性率为1.43%,gB阳性率100%。结果提示,C场在同时净化PRV和PCV2,同时接种猪伪狂犬病和圆环病毒2型疫苗的模式下,净化效果最优,为地区种猪场提供疾病净化思路。 相似文献
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由于养殖观念的落后以及兽医诊疗基础设施的短缺,使得养猪业在发展过程中还面临着众多疫病的困扰,其中猪伪狂犬病病毒以及猪圆环病毒感染是当前养猪业中常见的疫病,而两种病毒的混合感染更是严重威胁着猪只的健康成长,给养殖场带来巨大的经济损失。基于此,本文采用复合PCR技术结合流行病学调查、临床症状观察和病理剖检等方法进行病猪的诊断,并对其防控措施进行了分析。 相似文献
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为确诊承德市某规模猪场主要发病原因,对采集病料进行病毒核酸检测。方法:采用PCR方法共检测样品19份。结果:非洲猪瘟病毒核酸和猪繁殖与呼吸综合征病毒美洲型经典株和高致病性变异株核酸均为阴性;猪瘟病毒感染阳性13份,阳性率为68.42%,圆环病毒2型感染阳性8份,阳性率为42.10%,猪瘟病毒和圆环病毒2型混合感染8份,混合感染率为42.10%。结论:本次规模猪场发病诊断为猪圆环病毒2型与猪瘟病毒混合感染,且混合感染情况较为严重。 相似文献
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猪圆环病毒病是由猪圆环病毒2型(PCV2)为主要病原引起仔猪多系统衰竭综合症,以体质下降、呼吸困难、腹泻、消瘦等为主要特征,可导致猪群产生严重免疫抑制,从而继发多种病原继发感染,是当前中国猪群感染最普遍的传染病之一.对某养猪户送检仔猪进行实验室诊断,结合临床症状确诊为猪圆环病毒2型继发大肠杆菌混合感染. 相似文献
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近些年来,猪伪狂犬病毒病和圆环病毒病2型在养猪场中的混合感染发病严重地危害到国内养猪业的可持续健康发展,针对病猪进行临床诊断与检测,判断病猪的感染病原,确诊为PRV与PCV2混合感染,采取合理防控措施后,取得较好效果. 相似文献
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为了快速、灵敏、准确的鉴定猪伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)、猪细小病毒(Porcine parvoviurs,PPV)、猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2),从而为猪病的预防以及诊断提供依据,根据GenBank上发表的核苷酸序列分别设计了三对能特异性扩增PRV、PPV、PCV2的引物,并成功构建了重组质粒作为阳性对照,经过条件优化后建立了检测PRV、PPV、PCV2的三重PCR检测方法,对试剂盒的特异性、敏感性、重复性和保质期进行研究,并进行了初步的临床验证.试验证明,该检测试剂盒能同时扩增出猪伪狂犬病毒219bp的核苷酸片段,猪圆环病毒2型410bp的核苷酸片段以及猪细小病毒71 1bp的核苷酸片段,并通过在PCR缓冲液中添加5%的DMSO和1M的甜菜碱,减少了非特异性扩增,提高了检测试剂盒的灵敏度.该诊断试剂盒为流行病学的研究以及疾病的诊断提供了简单快速的选择. 相似文献
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猪细环病毒和猪圆环病毒2型混合感染状况的调查 总被引:3,自引:1,他引:3
为分析我国猪细环病毒(TTSuV)和猪圆环病毒2型(PCV2)的共感染情况,利用所设计的TTSuV(TTSuV1、TTSuV2)和PCV2特异性引物对我国29个省市采集的猪群血清样品同时进行PCV2和TTSuV(TTSuV1、TTSuV2) PCR检测,分析混合感染情况.结果所检测的1898份样品中,TTSuV阳性为1103份(58%),PCV2阳性为435份(23%).阳性样品中呈混合感染的有275份(14%),其中TTSuV1和PCV2为249份(13%),TTSuV2和PCV2为200份(10%),均为阳性的有174份(9%).调查结果显示,我国猪群中TTSuV和PCV2混合感染现象较为普遍,对地区性分布特征和饲养模式等影响因素的分析表明TTSuV和PCV2混合感染情况存在地区性差异(P<0.01),但饲养模式并不是共感染的关键因素. 相似文献
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目的:探讨对猪圆环病毒、猪伪狂犬及仔猪副伤寒混合感染的诊断与治疗方法及效果.方法:对本市某地区的养猪场内出现的猪圆环病毒、猪伪狂犬及仔猪副伤寒混合感染的情况进行了回顾性分析.结果:通过对症治疗和综合性治疗,全猪场内除治疗前死亡的猪只外,剩下的发病猪只均未出现死亡现象,且病情均得到了有效控制.结论:通过实施病理解剖及实验室确诊,明确猪只的疾病类型,并对其实施针对性的治疗措施,能够有效控制猪圆环病毒、猪伪狂犬及仔猪副伤寒混合感染. 相似文献
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为了解淮安市规模猪场猪伪狂犬病毒与圆环病毒2型感染情况,应用ELISA试验对全市17个规模猪场共计349份血清样品进行集中监测,结果显示:全市规模猪场猪伪狂犬病毒与圆环病毒2型感染率分别为6.88%和72.49%,猪伪狂犬病毒与圆环病毒2型混合感染率为10.05%;其中两病感染最严重的是种猪场,其仔猪、后备母猪和经产母猪伪狂犬病毒感染率分别达到11.11%、70%和70%,圆环病毒2型感染率分别都达到100%,混合感染率高达51.72%。 相似文献
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2020年6月份,北京某猪场断奶仔猪消瘦、腹泻、皮肤发绀,继而病死,为分析该猪场仔猪死亡原因,对送检仔猪进行了临床剖检,通过细菌分离培养、形态观察、染色镜检、生化鉴定和16S rRNA基因测序对分离菌株进行分析鉴定,并进行了分离菌株的药敏试验;同时对采集的病料进行高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪圆环病毒3型5种病毒的荧光定量PCR检测。结果表明:4头病死仔猪猪圆环病毒2型、猪圆环病毒3型均为阳性,高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒均为阴性;病变组织分离到的菌株在营养琼脂培养基上呈金黄色、圆形、湿润的菌落,在血琼脂培养基上呈灰白色、大而凸起、圆形、不透明、表面光滑且周围有溶血圈的菌落,革兰氏染色镜检可见分离菌呈蓝紫色短链状球菌,生化鉴定为金黄色葡萄球菌,置信度为99%;菌株16S rRNA测序结果与金黄色葡萄球菌核苷酸相似性为100%;分离菌株对庆大霉素敏感,对卡那霉素、新霉素、头孢噻肟中度敏感。说明病死仔猪混合感染了金黄色葡萄球菌与猪圆环病毒2型、猪圆环病毒3型,药敏试验结果可指导该猪场进行用药方案的制订... 相似文献