铁皮石斛组培苗耐盐性研究

以铁皮石斛为外植体诱导出愈伤组织后,分别接种到不同盐浓度的愈伤增殖、茎叶分化和生根3种培养基中进行耐盐性筛选,30 d后进行脯氨酸含量测定。结果表明:在培养基中,NaCl浓度在0.2%～1.0%范围内,对铁皮石斛的愈伤增殖、茎叶分化和生根均产生抑制作用,并且盐浓度越高,脯氨酸含量也随之升高,抑制作用越大。盐浓度达0.6%时,愈伤诱导受害明显,脯氨酸含量是对照组的3.60倍;盐浓度高于0.5%时,盐胁迫对不定根和茎叶分化诱导更显著。     

几种特殊零件的拆装技巧

一、难拆的气门芯拆出技巧气门芯因使用不当或时间过长而不好拆出,是驾修人员颇为头痛的事,现介绍几种巧拆的方法。(1)若气门芯螺纹锈死,可向气门嘴内滴入几滴汽油或将气门嘴浸入汽油中几分钟,然后再滴入几滴机油,用气门芯板手轻轻拆卸。如仍不能解决问题,可将气门芯正反转动几次,以使机油进入螺纹加以润滑,这样操作以后一般都能拆出。     

广金钱草中生物碱的提取方法

采用硫酸水溶液处理和硫酸水溶液结合超声技术处理2种方法提取测定广金钱草中的生物碱,检测用硫酸水溶液提取广金钱中生物碱的可行性.结果表明:用硫酸水溶液可以从广金钱中提取生物碱;而且,采用硫酸水溶液结合超声处理方法以1%H<,2>SO<,4>水溶液结合30 min超声处理提取得到的生物碱最多,采用单一硫酸水溶液处理方法则以1%H<,2>SO<,4>水溶液处理提取得到的生物碱最多.     

桔梗总黄酮含量的测定

建立了桔梗[ Platycodon grandiflorum (Jacq.)A.DC.]总黄酮含量的测定方法.采用4因素3水平正交设计,以料液比(A)、乙醇浓度(B)、超声波处理时间(C)和超声波处理温度(D)为影响因素,以桔梗总黄酮提取率为指标,确定最佳的提取条件.结果表明,超声波乙醇回流提取桔梗总黄酮的最佳条件为A3 B3 C2D1,即料液比1∶20、乙醇浓度80％、超声温度40℃、处理50 min,后在70℃的水浴锅中回流1h,桔梗总黄酮的提取率为0.488％.超声波乙醇回流法操作简便,节省时间.     

喜树总黄酮提取方法比较

建立了喜树(Camptotheca acuminatd Decne)根、茎、叶、果实中总黄酮含量的测定方法,并进行总黄酮含量测定.采用超声波乙醇浸提法、水提取法、70％乙醇提取法3种方法提取总黄酮,以芸香苷标准品为对照,以可见分光光度计于510 nm分别测定吸光度,根据标准曲线计算得总黄酮含量.超声波乙醇浸提法提取的喜树茎、根、叶、果实总黄酮含量分别为4.335 8％、1.576 3％、5.964 3％、6.222 9％,水提取法提取的总黄酮含量分别为1.995 9％、0.378 0％、2.878 0％、3.559 5％,传统乙醇提取法提取的总黄酮含量分别为3.996 2％、1.385 8％、5.767 6％、6.011 8％.3种方法中超声波乙醇提取法提取的效率较高;喜树根、茎、叶、果实中总黄酮含量最高的是果实,最低的是茎.     

蝴蝶兰原球茎诱导研究进展

对影响蝴蝶兰原球茎的诱导因素,包括外植体、培养基、生长调节剂、添加物和活性炭等进行了探讨.     

半夏愈伤组织的诱导与分化研究

通过对半夏无菌苗的建立、基本培养基、不同外植体、不同激素种类及配比对半夏愈伤组织的诱导和分化进行研究,结果表明,半夏离体培养采用MS培养基最好,诱导半夏产生愈伤组织以块茎效果最好,MS+2,4-D1.5 mg/L+ZET 1.5 mg/L和MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 1.5 mg/L对愈伤组织诱导的效果都好,诱导率高达82.5%;MS+KT 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L和MS+2-ip 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L对苗的生长效果都好,MS+KT 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L和MS+KT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L对于生根效果都好.     

硫酸法测定4种常见农作物秸秆的木质素含量

采用硫酸法对高粱、玉米、小麦、油菜等4种常见农作物秸秆中的木质素含量进行了测定,并讨论了硫酸浓度、硫酸作用时间、浓硫酸作用后溶液稀释浓度、回流时间等测定条件对木质素含量的影响.结果表明,最佳测定条件为:25 ℃恒温下,用75%硫酸与试样作用2.0 h,然后稀释酸浓度为3.0%并加热回流4.0 h.在该条件下,测得高粱、玉米、小麦、油菜秸秆中木质素的含量分别为17.08%、14.93%、20.51%、14.76%.     

水晶葡萄茎尖组织培养研究

以水晶葡萄的茎尖为外植体,对消毒时间、愈伤组织诱导、不定芽和不定根诱导进行研究。结果表明:对茎尖用0.1%HgCl2消毒,最佳时间为6分钟;诱导愈伤组织的最适培养基是1/2 MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.03 mg/L+GA0.2 mg/L;诱导不定芽的最佳培养基为l/2 MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.03 mg/L+GA 0.2 mg/L;诱导不定根的最佳培养基为1/2 MS+IBA 0.5mg/L+NAA0.5 mg/L。     

彝药青羊参离体培养庆大霉素抗性筛选

以青羊参离体培养的茎、叶及愈伤组织为材料,以不同浓度的庆大霉素为筛选压,就青羊参离体茎、叶及愈伤组织对庆大霉素的抗性水平进行浓度筛选.结果表明:庆大霉素对青羊参离体茎、叶的致死浓度为50 mg/L,对愈伤组织的致死浓度为75 mg/L.青羊参对庆大霉素极为敏感,用庆大霉素抗性基因作为标记基因,筛选转基因青羊参植株有较好效果.