SW-OVA接种家兔血清抗体变化的研究

试验将苦马豆素(SW)与鸡卵白蛋白(OVA)合成人工抗原Sw-OVA后免疫家兔,通过酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗体变化规律,为免疫学检测和治疗家畜疯草中毒奠定基础.将8只家兔随机分成对照组(4只)、试验组(4只),试验组家兔每2周免疫1次,共免疫4次,第1次免疫后第21天开始采血,以后每周采血1次,每次采血1 mL,分离血清,ELISA检测抗体效价.结果发现:sw-OVA能够诱导机体产生很高效价的SW抗体,且高效价的抗体保持时间长,在免疫学检测和治疗家畜疯草中毒方面具有广阔的应用前景.     

猪繁殖与呼吸综合征的危害和防治对策

“猪繁殖与呼吸综合征”（PRRS）又称猪蓝耳病,1987年在美国首次报道,1991年在荷兰分离出病原,经过鉴定为单股正链RNA病毒,并命名为猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）,属典型的动脉炎病毒科、动脉炎病毒属。     

猪繁殖与呼吸综合征的危害和防治对策

"猪繁殖与呼吸综合征"(PRRS)又称猪蓝耳病,1987年在美国首次报道,1991年在荷兰分离出病原,经过鉴定为单股正链RNA病毒,并命名为猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),属典型的动脉炎病毒科,动脉炎病毒属.     

抗血清疗法的应用现状

抗血清一直被人们用来治疗中毒病和病毒病,在基层动物疫病的预防和治疗上,由于缺乏有效的药物,常常采用价廉易得的抗血清来替代。抗血清疗法在农村的应用可以有效减少农村养殖业,尤其是散养户的经济损失,本文立足探讨抗血清广泛应用的方法,综述了抗血清疗法的研究和应用现状,给基层广大兽医工作者提供治疗动物疫病的借鉴和参考。     

苦马豆素抗血清治疗山羊甘肃棘豆中毒的血清学和免疫学指标评价

通过检测苦马豆素抗血清治疗山羊甘肃棘豆中毒的血清学和免疫学指标,评价苦马豆素抗血清对山羊疯草中毒的治疗效果。将18只山羊随机分为对照组(A组,6只)、攻毒治疗组(B组,6只)和攻毒组(C组,6只),其中B、C组山羊于第1天拌精料饲喂甘肃棘豆草粉,开始攻毒剂量为10 g/(kg.d);C组山羊(第55天)出现死亡时停止攻毒。攻毒后第21天,B组山羊颈部肌肉注射苦马豆素抗血清,每只山羊每次0.25 mL/(kg.d),连续注射4 d。各组山羊于攻毒前进行第1次采血,以后每隔7 d采血1次,共采血8次。结果显示,攻毒后第7天,B、C组山羊AKP活性和AMA活性分别上升和下降,且均与A组差异极显著(P<0.01);第14天,B、C组山羊血清LDH活性明显高于A组(P<0.05);第21天,B、C组山羊的E-玫瑰花环率明显低于A组(P<0.05)。对B组山羊注射苦马豆素抗血清,治疗后(第28天)首次检测结果显示,B组山羊AKP、AMA和BUN活性较C组均表现为差异极显著(P<0.01);第35天(第2次检测),B组山羊血清中苦马豆素浓度明显低于C组(P<0.01),而E-玫瑰花环率明显高于C组(P<0.05);第42天,B组山羊LDH活性显著低于C组山羊(P<0.05)。研究证实,苦马豆素抗血清能够有效治疗甘肃棘豆对山羊肝脏、心脏和肾脏等组织器官造成的损伤,可用于治疗山羊疯草中毒。     

人工抗原合成的研究现状

近年来,由于不合理用药和非法用药造成动植物性食品中药物与添加剂的残留量超标.因药物残留超标而引起的食物中毒事件屡有发生,且许多有毒植物一旦被动物摄取就会造成动物的大量死亡,给养殖业带来巨大的损失.如何检测动植物性食品中的药物与添加剂,如何预防动物误食有毒的植物已经成为关注的热点.     

SW-OVA接种家兔血清抗体变化的研究

试验将苦马豆素(SW)与鸡卵白蛋白(OVA)合成人工抗原SW-OVA后免疫家兔,通过酶联免疫吸附法(EUSA)检测抗体变化规律,为免疫学检测和治疗家畜疯草中毒奠定基础.将8只家兔随机分成对照组(4只)、试验组(4只),试验组家兔每2周免疫1次,共免疫4次,第1次免疫后第21天开始采血,以后每周采血1次,每次采血1 mL,分离血清,ELISA检测抗体效价.结果发现:SW-OVA能够诱导机体产生很高效价的SW抗体,且高效价的抗体保持时间长,在免疫学检测和治疗家畜疯草中毒方面具有广阔的应用前景.     

抗血清疗法的应用现状

抗血清一直被人们用来治疗中毒病和病毒病,在基层动物疫病的预防和治疗上,由于缺乏有效的药物,常常采用价廉易得的抗血清来替代。抗血清疗法在农村的应用可以有效减少农村养殖业,尤其是散养户的经济损失,本文立足探讨抗血清广泛应用的方法,综述了抗血清疗法的研究和应用现状,给基层广大兽医工作者提供治疗动物疫病的借鉴和参考。     

组织工程脂肪的构建

为探索构建组织工程脂肪的新方法,分离出转染GFP基因的小鼠脂肪间充质干细胞(ADSCs),将细胞、胶原结合碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的复合物注射到裸鼠皮下,6周后取材。试验组ADSCs经过2周成脂诱导,对照组ADSCs未经成脂诱导。组织学结果显示试验组形成典型的"网状"脂肪组织结构,对照组无明显的脂肪结构形成。RT-PCR证实试验组PPARγ2和C/EBPα基因的表达,对照组PPARγ2和C/EBPα基因不表达。ADSCs与bFGF混合,以胶原作为支架构建组织工程脂肪是可行的,为临床脂肪组织缺陷的治疗提供新的思路。