山东省外观健康羊群中检出羊边界病病毒

2014年从山东省外观健康的牛羊采集鼻拭子样品共707份,提取其RNA,用流感病毒特异性引物进行RT-PCR检测。对RT-PCR扩增的阳性产物进行序列测定,意外发现其中1份羊拭子样品含有羊边界病病毒,并且该结果得到其他试验验证。结合我国2012年首次在安徽和江苏两地检出该病毒,以及当前我国羊群流通情况,推测该病毒可能在我国有所存在。该调研结果对分析各类RT-PCR检测的假阳性产生原因,有参考意义。并提示RT-PCR检测结果难以作为疫病或感染病诊断的确切依据。其诊断结果有时需要用荧光探针或测序进行进一步鉴定。     

鉴别H5亚型两种分支禽流感病毒双重实时荧光RT-PCR方法的建立及应用

为准确区分H5亚型禽流感病毒2.3.2.1分支和2.3.4.4分支的毒株,通过对GenBank和GISAID数据库中发表的以及本实验室保存的H5亚型禽流感病毒HA基因序列进行比对,设计1对特异性引物和2条探针,建立了区分H5亚型禽流感病毒不同分支毒株的实时荧光RT-PCR方法,并对该方法的反应体系和反应参数进行了优化,同时开展了特异性和敏感性试验,以及临床应用检测。结果显示:该方法具有良好的特异性,与其他亚型禽流感病毒及常见禽病病毒无交叉反应;对H5亚型禽流感病毒2.3.2.1分支和2.3.4.4分支毒株的检测灵敏度分别为495.0 copies/μL和22.3 copies/μL;100份临床家禽拭子禽流感病毒检测结果与常规RT-PCR和病毒分离检测结果一致,符合率为100%。结果表明,该方法特异、敏感、准确、耗时少,同时还可区分不同分支,可应用于H5亚型禽流感病毒的准确、快速检测。     

鸡传染性法氏囊病和大肠杆菌病混合感染的诊治

发病情况某养鸡场2008年6月中旬购进1000羽海兰商品蛋鸡,采用地面平养,垫料育雏,喂全价颗粒饲料.该鸡群在18日龄时,曾用鸡传染性法氏囊病疫苗饮水免疫.饲养至41日龄时突发疫情,并很快波及整个鸡群.发病后1～2d共死亡13羽,第3天死亡48羽,第4～6天死亡133羽,第7～10天死亡59羽.这次疫情的最终发病率高达70%之多,死亡率达24%左右.发病后,虽曾用一般抗生素和抗病毒药物进行抢救性治疗,但未能控制疫情的发展和蔓延,经济损失较为惨重.     

一例雏鸭病毒性肝炎与曲霉菌病混合感染的诊治与体会

<正>华北地区某养鸭户于2010年4月从某孵化场购进2000羽樱桃谷肉鸭苗,育雏期为地面垫锯末散养。棚内垫料潮湿,空气污浊,散发刺鼻氨味和霉味。所用饲料以玉米、豆饼和青菜为主,自配自用。因为前期出栏肉鸭没有发生任何疫病,故存在侥幸心理,这群鸭也没有做任何疫苗免疫。肉鸭苗从6日龄开始发病,当日死     

动物血清库管理系统的应用

在动物流行病学中一个很重要的概念就是动物血清库(serum bank)。科学开展动物血清管理工作,对于掌握动物疫病分布情况,分析疫情发生发展规律,开展疫情预警预测具有重要意义。国家动物血清库运行十余年来,在动物免疫情况调查和疫情追溯等方面发挥了重要作用。但随着血清收集数量的逐年增加以及种类的不断增多,传统的管理方式暴露出库存量反映不及时、不准确、容易发生漏错,     

水貂冠状病毒中国分离株全基因序列测定及分析

为分析水貂冠状病毒中国分离株的遗传特征,采用高通量测序方法测定从山东省青岛市某养殖场分离的水貂冠状病毒基因组,首次报道了水貂冠状病毒中国分离株的全基因序列,并对其进行特性分析与比较基因组研究。结果显示:该病毒全基因组大小为28924 bp,具有与其他冠状病毒相似的基因组结构和基因顺序;5′端具有帽子结构,3′端具有poly(A)尾。该分离株与19株代表性毒株的全基因组和N基因进化和同源性分析都证实,该分离株与美国分离株的同源性较高,与其余2株水貂冠状病毒和2株雪貂冠状病毒同属于冠状病毒的一个新种。     

2014—2016年华东地区某市活禽市场禽流感流行病学调查与分析

为了解华东地区某市活禽市场中禽流感病毒的污染状况,2014—2016年对该市活禽市场的家禽进行了禽流感流行病学调查。结果显示:该市活禽市场禽流感病毒污染面较广,94.12%的市场存在禽流感病毒污染;H9N2亚型病毒感染率较高,样品总体阳性率为22.66%,场点总阳性率为94.12%;H7N9亚型病毒感染率经历了一个升降过程,2015年上半年达到高峰,之后显著降低;农贸市场中的H7N9亚型病毒分离率显著高于批发市场。本次调查未在活禽市场中检出H5亚型高致病性禽流感病毒。这些数据为深入了解活禽市场中禽流感病毒的污染状况和该病防控措施的制定提供了技术支持。     

鄱阳湖与青海湖地区野鸟H9N2亚型禽流感病毒的生物学特性

为了解我国野鸟中H9N2亚型禽流感病毒的分布与特征,2015—2016年对鄱阳湖与青海湖地区野鸟中的H9N2病毒进行监测,结果共分离到12株H9N2亚型禽流感病毒。对分离的病毒进行HA和NA基因序列测定、受体分析和SPF鸡、Balb/c小鼠的感染性试验,结果显示:12个分离株的HA裂解位点基序均为PSRSSR/GLF,符合低致病性禽流感病毒的分子特征;HA蛋白受体结合位点处第226位氨基酸残基为亮氨酸(L),具有结合人样流感病毒受体的分子特征;受体结合试验表明,分离毒株既能结合禽样受体,也能结合人样受体;SPF鸡攻毒试验表明,分离株为低致病性毒株;Balb/c小鼠的感染性试验表明,分离株只在小鼠的上呼吸道鼻甲和肺中有限复制,未见明显临床症状。