刀鲚精子超微结构研究

在光学显微镜及透射电子显微镜下观察刀鲚精子超微结构,并对精子各部分长度进行测定。研究表明,刀鲚精子由头部、中段和尾部(鞭毛)组成。头部在光学显微镜下近梭形,透射电镜下纵切则近圆形。头部无顶体,由细胞核组成,核内染色质致密,空隙少,几乎无细胞质。头部后端偏一侧处有一植入窝,内有中心粒复合体。精子中段位于核后端,由中心粒复合体和袖套组成。中心粒复合体由近端中心粒和远端中心粒组成,两者基本位于一直线上。袖套肥厚的一侧有较多的线粒体和囊泡。尾部分为主段和末段,无侧鳍。主段具典型的9+2的轴丝结构,末段很短,无典型轴丝结构。通过光学显微镜测定,精子头部为(2.34±0.16)μm,中段(1.49±0.18)μm,头宽(1.29±0.21)μm,尾部长(34.07±4.31)μm,全长(37.77±4.21)μm。     

青皮竹与水稻远缘杂交育种关键技术研究

采用青皮竹与水稻进行远缘杂交,从中选育出竹稻966和竹稻989,用于农业生产,属国内首创。核心部分:研究的关键技术:1、掌握青皮竹开花习性。每年3￣6月为开花季节,每天早晨5:00￣7:00为盛花时段,花粉超过25℃易干死。2、选择最佳母本和授粉授精最佳时段。采用饶科F4作母本,并于早晨5:00用45℃￣46℃温水处理3￣4min杀死水稻雄性花粉后套袋,再收集青皮竹的花粉授粉2￣3次,又随即套袋。3、采用0.05%的秋水素液浸杂种一代的宿根分蘖苗3h。4、采用二种竹稻的复合体进行反复回交、复交。不能忽略部分:青皮竹的开花习性,选择最佳母本和杀雄授粉的最佳时段,0.05%的秋水仙素液处理杂种一代的蓿根分蘖苗,用二种竹稻的复合体回交、复交。     

精子提取物对绵羊显微授精受精率及胚胎发育影响的研究

将绵羊精子可溶性撮物与上不运动绵羊精人同注射于体外成熟的绵羊卵母细胞并在体外培养，结果发现，共同注射的卵母细胞卵裂率、２￣１６细胞发育率，桑椹胚发率育，囊胚发育率均显著高于对照组，其中卵母细胞卵裂率和２￣１６细胞发育率还显著高于精子单独注射组；桑椹胚，囊胚发育率明显高于精子单独注射组。     

The Ionic and Osmotic Factors Controlling Motility of Fish Spermatozoa

This review presents actual knowledge about energetic, ionic, osmotic and gaseous control of fish sperm motility and its duration. Right after they are activated, fish spermatozoa of most species swim for a short period of time, in the range of one to several minutes. What determines the activation process? Is it due to the new ionic, gaseous and/or osmotic environment? Why is the duration of motility so short? Is it resulting from a fast exhaustion of energy stores (ATP, ADP, AMP, PCr) combined with the above-mentioned ionic/osmotic stress leading to morphological alterations? The motility criteria (flagellar beat frequency, head displacement velocity, flagellar waves morphology, etc.) used to characterize fish sperm movement and sperm flagella will be described. Most parameters change very rapidly during the brief motility period of fish sperm. Then will be considered the main environmental factors, ionic and/or osmotic signals, responsible of the activation of fish sperm motility. Then the metabolic compounds involved in cell energetics will be considered as their concentrations also rapidly change during the motility phase. An additional feature will then be discussed concerning the mechanisms by which fish sperm cell can be revived for a second motility round at the end of the first motility period. A model is proposed to explain how external osmolarity can control internal ionic composition, the latter being the key factor controlling flagellar activity.     

条纹锯鮨精子超微结构及其入卵过程的电镜观察

采用扫描和透射电镜技术对自然成熟的条纹锯精子、卵子及精子入卵过程进行观察。观察结果显示,其精子由头部、中段和尾部三部分组成:头部主要由细胞核构成,无顶体结构;中段由线粒体、中心粒复合体(近端中心粒和基体)、袖套组成;尾部主要由轴丝组成,外部包裹质膜,轴丝为典型的"9+2"结构。卵子表面分布纵横交错的网纹,均匀分布着大小不一的微小孔,在卵壳的动物极精孔区的中央有一个受精孔。在授精后10 s即可见到精子通过受精孔进入卵子,刺激卵子发生形态变化封闭受精孔,阻止其他精子入卵,60 s可见受精孔完全封闭。     

银鲳精子的超微结构

运用扫描与透射电镜对银鲳精子的超微结构进行了观察。银鲳精子由头部、中段和尾部(鞭毛)3部分组成。精子全长约39.51±1.64μm,头部长约1.98±0.30μm,表面粗糙。头部的主要结构包括细胞核和中心粒复合体。细胞核位于头部腹侧,卵圆形。细胞核中染色质致密,存在着不规则的网络状间隙。近端中心粒为9组三联微管结构,与远端中心粒相互垂直。中段的主要结构为袖套和线粒体。袖套与细胞核后端相连,含有4~5个线粒体及少量囊泡。尾部细长,长约37.52±1.68μm,至末端逐渐变细。尾部的主要结构为轴丝,为典型的"9+2"微管结构。尾部具有波纹状侧鳍,排列不对称。     

羊鲍精巢显微结构的研究

[目的]为羊鲍的人工繁殖提供理论基础。[方法]应用光镜技术研究羊鲍精巢的显微结构。[结果]羊鲍精巢由外膜及其内的大量生殖小管组成;外膜将生殖腺和肝胰腺分开,其组织结构由外至内依次为单层立方上皮、平滑肌纤维和结缔组织;生殖小管在生殖腺内部纵横交错,大量分枝,将生殖腺分隔成许多小腔,生殖小管内生殖细胞发育呈现区域化特征,成熟度越高的生殖细胞越靠近生殖小管腔的中央,反之则靠近生殖小管壁分布。[结论]羊鲍精巢中生殖细胞的发生及其性腺发育与皱纹盘鲍相类似。     

青皮竹与水稻远缘杂交育种关键技术研究

采用青皮竹与水稻进行远缘杂交，从中选育出竹稻966和竹稻989，用于农业生产，属国内首创。核心部分：研究的关键技术：1、掌握青皮竹开花习性。每年3~6月为开花季节，每天早晨5:00~7:00为盛花时段，花粉超过25℃易干死。2、选择最佳母本和授粉授精最佳时段。采用饶科F4作母本,并于早晨5:00用45℃~46℃温水处理3~4min杀死水稻雄性花粉后套袋，再收集青皮竹的花粉授粉2~3次，又随即套袋。3、采用0.05%的秋水素液浸杂种一代的宿根分蘖苗3h。4、采用二种竹稻的复合体进行反复回交、复交。不能忽略部分：青皮竹的开花习性，选择最佳母本和杀雄授粉的最佳时段，0.05%的秋水仙素液处理杂种一代的蓿根分蘖苗，用二种竹稻的复合体回交、复交     

异育银鲫精子的某些生物学特性

异育银鲫（Ｃａｒａｓｓｉｕｓａｕｒａｔｕｓｇｉｂｅｌｉｏ♀×Ｃｙｐｒｉｎｕｓｃａｒｐｉｏ）的精子具有圆形的头部（直径为２．７６～３．０１微米，平均体积为１１．８９±０．６３立方微米）、不显著的中部和细长的尾部（约４０．１微米）。当异育银鲫精子入水时，其快速运动的时间约５０秒，寿命长约５分１８秒。异育银鲫（３ｎ＝１５６）的精子不但能使鲫（Ｃ．ａｕｒａｔｕｓａｕｒａｔｕｓ）的成熟卵受精，而且能够孵化出正常的鱼苗，表明它的精子生殖功能正常。同时，对部分子代用ＲＡＰＤ技术进行了遗传多态性分析     

星突江鲽精子的超微结构

应用扫描电镜和透射电镜观察了星突江鲽Platichthysstellatus精子的超微结构。星突江鲽的精子由头部、中段和尾部组成。头部呈球形，主要结构为细胞核。核前端无顶体，后端有植入窝，植入窝较浅，凹入深度约为细胞核直径的I／4。核中染色质致密，但存在染色质较浅的头部凹陷和核泡。中段包括中心粒复合体和袖套。近端中心粒的长轴与基体的长轴相互垂直，呈“T”字型排列，基体的长轴与精子的长轴平行。袖套很浅，其最深处只达到线粒体下端的1／3处。在袖套线粒体的外面，具有大量的椭圆形囊泡存在。尾部细长，主要由轴丝构成，为典型的“9＋2”微管结构。鞭毛较粗，长有两排侧鳍，侧鳍不对称。鞭毛细胞质中可见大小不一的椭圆形囊泡存在，囊泡的分布不均匀，一侧囊泡数量较多，另一侧偏少。鞭毛的这种结构与精子的运动相适应。