红刺玫染色体的观察和核型分析

作者主要对红刺玫细胞染色体计数,并对其核型进行分析。研究结果表明:红刺玫的染色体为三倍体,2n=3x=21;核型公式为2n=3x=21=18m 3sm,属于2A型。     

山核桃溃疡病与营养元素的关系

调查并分析了安徽省宁国市不同种植区山核桃溃疡病与土壤因子、树皮中营养元素等之间的关系,结果表明:山核桃林分中土壤条件与溃疡病的发生与发展的关系十分密切,其感病指数与土壤密度,树皮中P、Fe的含量呈正相关关系;与土层深度,土壤中N、P、K元素的含量和土壤中有机质的含量及树皮中N、K、M g的含量等呈负相关关系。     

山核桃载培技术初探

鉴于山核桃的重要经济价值及其特殊的生态分布范围，对安徽省山核桃主要分布区不同立地条件，不同载培管理措施的林分进行典型抽样调查，并测定其标准木的生长及生理因子指标，以探讨山核档理想的生态条件及载培技术，为山核桃造林立地选择及载培模式的制定奠定基础。     

山核桃天然群体家系种实和幼苗性状变异分析

基于岛石天然林山核桃自由授粉产生的44个单株果实与种子的表型及由种子实生繁殖1年生幼苗生长性状11个指标的数据,分别计算了各指标的特征值,并进行了方差分析,研究其自然变异.结果表明,果实和种子各表型变异程度不一,其中以果实质量的变异系数最大,为11.22％;其次是种子质量和出籽率,分别为8.64％和7.66％;种实各指标在采样单株间的差异均极显著.除果实质量与果形指数和种形指数之间无显著相关外,其余各指标两两间相关均极显著.1年生苗木苗高和地径变异系数分别达13.99％、10.28％,且各家系间差异极显著;苗高与地径的Pearson相关系数为0.552,相关性极显著.2个苗木生长指标与9个种实表型指标间相关性不显著.     

山核桃外果皮黄酮提取与纯化

采用有机溶剂萃取法提取山核桃外果皮黄酮化合物,通过单因素和正交试验确定了最佳工艺参数.结果表明,提取溶剂为体积分数70％乙醇、提取时间4h、提取温度60℃、液料比15 mL/g条件下得黄酮化合物最高提取率为1.14％.采用硅胶色谱柱层析法纯化黄酮化合物,在液固比3 mL/g的条件下,体积分数70％乙醇以2 mL/min...     

安徽省山核桃产业发展现状、存在问题及对策

概述了安徽省山核桃产业发展现状、生产经营中存在的问题与不足,并对安徽省山核桃产业发展提出了以科技为依托,市场为导向,加快标准园建设、品牌建设,培育龙头企业,推进山核桃产业健康持续发展的对策与建议。     

不同施肥山核桃林氮磷径流流失特征

通过设置径流小区试验,定位研究不同施肥条件下山核桃林氮磷径流流失特征。结果表明,随着施肥时间的推移,氮磷流失均呈现降低的趋势,氮磷流失以可溶态氮、磷为主,分别占总氮、总磷的79.43%～83.60%和47.65%～75.39%。山核桃专用肥的施用对氮磷养分流失起到了良好的调控作用,与常规施肥(氮、磷流失负荷分别为523.41,36.87g/hm2)相比,山核桃专用肥的撒施和沟施使氮、磷流失负荷分别下降了35.73%,32.37%和43.37%,38.46%,故山核桃专用肥料沟施能有效减少前期氮磷养分流失的风险。     

山核桃基因组DNA提取及RAPD引物筛选

分别用SDS法、CTAB法、简易CTAB法及高盐低pH法提取山核桃干叶的基因组DNA并进行了检测比较.结果显示,SDS法更适合于山核桃基因组DNA的提取;对600条10碱基的随机引物进行了初筛和复筛,结果筛选出了20条扩增多态性强、稳定性好的引物,作为全部基因纽的扩增引物.     

影响山核桃产量的主导气象因子分析

本文以临安县昌化气象站27a气象资料和该县相应年份的山核桃产量为依据,运用数理统计方法分析了各气象要素对山核桃产量的影响,并建立了该县山核桃年总产量的数学模拟方程。分析结果表明,影响山核桃产量的主导气象因子是山核桃开花期的降雨量、落花期的降雨量、果肉生长期的降雨量以及1月份的平均气温。花期天气晴好,落花落果期降雨量少,果肉生长期雨水调匀,1月平均气温高,均有利于山核桃生长。     

山核桃叶片提取物的抑菌作用

研究了山核桃Carya cathayensis叶片提取物对几种常见菌种的抑制作用。采用滤纸片法,检测不同浓度山核桃叶片乙醇和水提取物对金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus,大肠杆菌Escherichia coli,酵母菌Saccharomyces cerevisiae,黑曲霉菌Aspergillus niger,黄曲霉菌Aspergillus flavus和青霉菌Penicillium sp.的抑制效果。结果表明,培养12 h,乙醇提取物对5个供试菌种表现出显著的抑制作用(P<0.05),其效果优于水提取物。培养24 h,乙醇提取物和水提取物对黄曲霉菌的抑制作用明显(P<0.05),而对金黄色葡萄球菌和酵母菌的抑制作用较12 h前有所降低。培养36 h,乙醇提取物对金黄色葡萄球菌和酵母菌仍保持一定的抑制作用。表2参9