全文获取类型
收费全文 | 119篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
林业 | 4篇 |
农学 | 14篇 |
基础科学 | 7篇 |
7篇 | |
综合类 | 67篇 |
农作物 | 3篇 |
水产渔业 | 2篇 |
畜牧兽医 | 19篇 |
园艺 | 1篇 |
植物保护 | 2篇 |
出版年
2023年 | 6篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 11篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 12篇 |
2011年 | 4篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 10篇 |
2007年 | 7篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有126条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
肉用种蛋鸡日粮中添加VD3对其后代性能和骨畸形的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用来自饲喂不同 VD_3(0~4000IU/kg)水平日粮肉用种蛋鸡的鸡蛋孵化的R×R雏鸡设计6个试验,用以确定种母鸡日粮VD_3水平对其后代性能和腿畸形的影响。分别在母鸡27、41、29、36、45和52周龄时孵化其蛋,分别作为试验1、2、3、4、5和6。试验在无紫外线条件下进行。试验1和2以母鸡日粮作为处理,采用完全随机设计;在试验3、4、5和6中采用裂区设计,在雏鸡日粮中添加VD_3作为主区,在母鸡日粮中添加 VD_3作为副区。在试验1和2中饲喂 VD_3缺乏的日粮,然而试验3和4雏鸡饲喂4个不同水平 VD_3(0~4000IU/kg)的日粮,试验5和6雏鸡饲喂6个不同水平 VD_3(0~3200IU/kg)的日粮。在所有试验中,雏鸡体增重和胫骨灰份最大值出现在饲喂 VD_3水平最高的处理组。在试验3和6中,Ca佝偻病的发病率减少,然而在试验2和6中发现,随着母鸡日粮中 VD_3水平的增高,胫骨灰份也增加。在雏鸡日粮中随着 VD_3水平的提高,体增重和胫骨灰份增加、Ca佝偻病发病率降低。本研究的评估表明,作为日粮中 VD_3水平最大值,在母鸡饲料中添加2000IU/kg或4000IU/kg VD_3,其蛋孵化的雏鸡获得最大的体增重,饲喂3200IU/kg VD_3的雏鸡获得了最高的体增重和胫骨灰份、最低的TD和Ca佝偻病发病率。 相似文献
3.
本文着重了解了电力自动功率控制的重要性,通过对低压配电系统的应用结构、功能特点和电力分配等进行介绍和探究,主要探讨电力低压配电系统的应用范围和实用性,也重点强调了电力低压配电在自动控制中保护措施的重要性。 相似文献
4.
■ 一、工作犬居家饲养模式的历史和现状
犬是人类的朋友,从近万年的家犬进化史谈起,犬一直和人类共同生活,承担着看门护院、报警、防盗和保护家庭成员免受攻击等任务.战争中军犬和主人战斗在一起,生活在一起,负责警戒、传信、运输、炸毁敌军坦克等任务.执行特战任务时,军犬是突击尖刀,随同特战队员深入任务区隐蔽守候,等待指令攻击.现代社会,德国巴伐利亚州、柏林等州市、美国纽约州、阿拉斯加州、华盛顿特区等州市警察局遴选符合条件的警察,部分施行警犬居家饲养制度.警犬随主人一同上下班,上班从事训练和处警执勤任务,下班后与主人居住在家里,随主人家庭一同生活参与社交,休息时随家人一同散步、出游、购物等等,工作时是工具、是帮手、是战友,居家时是宠物、是孩子、是家庭成员,同时肩负着随时处警功能.国内导盲犬训练中,导盲犬从幼年起必须经家庭生活的适应性训练,训成导盲犬后,随盲人共同生活在一起,充当盲人的"眼睛". 相似文献
5.
6.
7.
8.
9.
1 黑龙江省农业引智概况 我省的引智工作是在改革开放后逐步开展的,1990年全省召开引智工作会议后,引智工作得到了长足发展.结合我省产业优势,采取多种形式开展引智工作,取得了可喜的成绩. 相似文献
10.
花生基因组SRAP-PCR体系的优化 总被引:8,自引:4,他引:8
【研究目的】研究花生基因组SRAP-PCR的扩增条件,建立其优化扩增体系;【方法】对模板DNA、引物、dNTP mixture、Taq DNA聚合酶浓度及退火温度设置不同梯度,研究各因素对PCR结果的影响;【结果】扩增程序为:94℃变性2min,1Cycle;94℃变性30s,48℃复性30s,72℃延伸1min,40Cycles;72℃延伸7min。反应体系成份为:DNA模板80ng,左右引物各200ng,dNTP mixture2.0mmol/L,Taq DNA聚合酶3U,10×Buffer8μl,总体积60μl。【结论】建立了满足花生基因组SRAP-PCR的优化扩增体系。 相似文献