满江红对含卡马西平与吉非罗齐的生活污水的净化效果

药品和个人护理品（Pharmaceuticals and personal care products,PPCPs）的环境危害及修复治理日益受到重视,为揭示满江红对含PPCPs生活污水的净化效果,以典型PPCPs吉非罗齐、卡马西平及满江红为供试材料,采用室内模拟培养试验,研究满江红在不同培养时间（1、2、4、8 d）和不同PPCPs初始浓度（0、1、10、100、1 000 μg·L^-1）生活污水中的生长状况,以及对常规污染物[氨氮（NH₃-N）,硝态氮（NO3-N）,总磷（TP）,化学需氧量（COD）]和PPCPs的去除率。结果表明,随着生活污水中PPCPs初始浓度的增加,满江红相对生长率及其耐受指数呈先增加后降低的趋势,且满江红在100、1 000 μg·L^-1 PPCPs处理下生长受到抑制;与对照相比,1、10 μg·L^-1 PPCPs处理下满江红对氮、磷的去除效果显著增强（P<0.05）,但100、1 000 μg·L^-1PPCPs处理下对氮、磷的去除效果显著减弱（P<0.05）;在不同PPCPs初始浓度处理下,满江红对COD去除作用显著,且COD去除率随PPCPs初始浓度的增加而增加;满江红对吉非罗齐和卡马西平去除效果随培养时间的延长而增强,吉非罗齐去除率随PPCPs初始浓度的增加而增加（1 000μg·L^-1 PPCPs处理除外）,而卡马西平去除率随PPCPs初始浓度的增加而降低。满江红对PPCPs有良好的去除效果,对生活污水中NH₃-N以外的常规污染物也有很好的去除能力,可作为含典型PPCPs生活污水的修复治理植物。     

高效液相色谱法同时检测丙戊酸等5种抗癫痫药物在人血清和脑脊液中的浓度

本文报道一种用高效液相色谱同时检测人血清及脑脊液中丙戊酸、扑痫酮、苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平5种抗癫痫药物的方法.反相C_(18)柱,乙腈/甲醇/磷酸盐缓冲液为流动相,检测波长210nm,样品用硫酸铵饱和的1mol/L盐酸及少量乙腈处理。范围内线性关系好,日内、日间变异小于5％.方法简便、快速、高灵敏度,适合于药代动力学研究及临床监测.     

电化学/过硫酸盐耦合体系降解水中有机药物卡马西平

采用电化学/过硫酸盐耦合体系（E-PS过程）降解水中的有机药物卡马西平（CBZ）。实验采用了分批模式进行,研究了温度、过硫酸钠浓度、初始pH值、电压等因素对E-PS过程降解CBZ的影响。反应100 min后,单独过硫酸钠、电解和E-PS过程对卡马西平的降解率分别为25.5%、59.3%、78.1%,TOC去除率分别为8.25%、23.48%、26.68%。升高温度可以有效提高CBZ的降解率。反应100 min后,在288 K,CBZ降解率为60.2%;在298 K,CBZ降解率达到78.1%;而在308 K,CBZ降解率为90.1%。CBZ的降解率随着过硫酸盐浓度的增加而提高。当过硫酸盐浓度为40 g/L时,反应100 min,CBZ降解率达94.7%。初始pH值对CBZ降解率的影响为pH 3.0 >pH 5.0 >pH 7.0;电压对CBZ降解率的影响为6 V >5 V >4 V。     

卡马西平对小球藻生长的影响和氧化损伤

为了考察药品及个人护理品(Pharmaceuticals and Personal Care Products,PPCPs)对水生生物及生态环境的影响,以典型的PPCPs化合物卡马西平(Carbamazepine,CBZ)为目标化合物,研究其对普通小球藻(Chlorella)的生长、叶绿素含量、超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)活性、过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性和丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量的影响。结果表明,CBZ对小球藻的96 h半最大效应浓度(EC_(50))为154.42 mg·L~(-1),对小球藻具有一定的毒性作用,能抑制小球藻的生长。CBZ影响小球藻的叶绿素含量,低浓度(0.1 mg·L~(-1))的CBZ对小球藻的叶绿素a和b的含量有抑制作用,使其分别降低到2.16 mg·L~(-1)和0.38 mg·L~(-1),随着CBZ浓度的升高,抑制作用逐渐减弱;小球藻SOD的活性随CBZ浓度的升高表现出先激活后抑制的状态,CAT活性表现出中低浓度激活的状态;CBZ对MDA含量的影响较弱,处理组含量在2.06~2.32 nmol·g~(-1)范围之间,略高于对照组。由冗余分析(RDA)可知,CBZ对小球藻CAT、SOD活性和叶绿素a含量的影响更显著。     

C/M值对腐植酸-高岭土复合体形成机制及吸附特性影响

为了探究有机质与矿物质之间的比值(C/M)对高温高压下复合体形成过程的影响,采用亚临界水处理方法模拟自然界有机-矿质复合体的形成过程,分别在常温常压与高温高压条件下,制备出C/M值为10%、5%、2%、1%、0.5%的复合体样品。对样品进行比表面积全分析、傅立叶红外光谱图分析以及扫描电镜的测试,分析样品的表面性质官能团变化和微观结构变化。结果显示,C/M值的增加通过影响腐植酸与高岭土结合方式来影响复合体的结构性质,C/M值小于1%时,常温常压状态下腐植酸吸附在高岭土表面或微孔中,高温高压条件下腐植酸与高岭土表面形成稳定结构。C/M值大于1%时,常温常压状态下腐植酸以游离形式,发生静电作用被吸附或氢键作用脱离复合体,高温高压状态下腐植酸与复合体外层腐植酸不断聚合成大分子累加到复合体表面。对不同C/M值的复合体进行卡马西平(CBZ)吸附批实验结果表明,C/M值的增加使得复合体线性吸附作用更强。Fruendlich吸附模型拟合中Kf值与N值变化证实,常温常压条件下,有机质含量较小时,复合体内高岭土与腐植酸共同吸附CBZ,线性吸附较为明显;有机质含量较大时,复合体外层腐植酸成为吸附质的主要部分。高温高压下复合体的C/M值较大时,复合体外层腐植酸聚合成团簇状阻隔CBZ与内层复合体的接触,复合体吸附能力增加不明显。