顶果木灰霉病病原鉴定

【目的】对顶果木灰霉病病原菌进行鉴定,以明确其分类地位,为顶果木灰霉病的防控提供参考依据。【方法】从广西南宁市良凤江国家森林公园苗圃基地采集顶果木灰霉病病害标本,对病害进行症状描述、组织分离和致病性测定,观察致病菌的形态学特征并进行r DNA-ITS序列分析。【结果】分离获得顶果木灰霉病致病菌代表菌株DGM5-6。DGM5-6菌株在PDA上长势良好,毛绒状菌落初期呈淡黄白色,后期逐渐变为灰白色;气生菌丝呈放射状生长,开始为白色,生长后期为灰色;病菌分生孢子梗单生,灰色至褐色,分枝,顶端膨大成球形,其上有多个小梗,梗上聚生卵形、圆形或椭圆形的分生孢子;分生孢子呈浅灰色至无色,单胞,大小为10.0-12.5μm×7.5-10.0μm。DGM5-6菌株ITS基因扩增片段长度为535 bp,其r DNA-ITS序列与Gen Bank中灰葡萄孢（Botrytis cinerea Pers.ex Fr）序列的同源性达99%。【结论】引起广西顶果木灰霉病的病原为灰葡萄孢（Botrytis cinerea Pers.ex Fr）,该病原菌寄主范围广,应结合苗圃清园、圃地治理、合理密植、生物防治和化学防治等进行防控。     

顶果木对锰毒害的响应及解毒研究

研究顶果木苗木在锰胁迫下的生长与生理特性及锰毒害后的恢复方法。结果表明,锰胁迫对苗木地径生长影响不大;苗高生长量随锰胁迫加剧,从9.3 cm递减到7.4 cm。随着锰毒害程度增加,顶果木叶片细胞膜透性、MDA含量也增加,锰0.6%处理时分别为18.23%、22.30μmol.g-1;SOD酶活性呈先提高后降低的趋势,最高为锰0.4%处理的252.24 U.g-1.h-1,锰0.2%以下处理的SOD酶活性低于空白对照(232.49 U.g-1.h-1);叶绿素含量随着锰浓度的提高而递减,并伴随黄化、落叶现象。锰0.4%以下的胁迫处理可以通过浇施磷肥得以缓解锰毒,促进苗木生长;但锰增加到0.6%时,浇施石灰的解毒效果最好。     

珍贵树种顶果木的研究现状及趋势

通过对珍贵树种顶果木的相关研究进行综述,从生物特性、分布、种子、苗木培育、栽培技术以及木材材性、用途等方面进行总结分析,提出该树种的重点研究方向。     

顶果木抗旱生理特性研究

为了评价顶果木(Acrocarpus fraxinifolius)的耐旱性,采取模拟自然极度干旱条件方法,利用盆栽方式,研究顶果木在干旱胁迫期间的生理特性。结果表明,在水分胁迫期间,顶果木叶片的叶绿素a、b含量出现先升高后降低的趋势,而类胡萝卜素含量出现增加趋势,叶绿素a的含量明显高于叶绿素b和类胡萝卜素的含量;顶果木叶片的可溶性糖、可溶性蛋白质、游离脯氨酸含量出现先增加后降低的趋势;受水分胁迫的影响,顶果木叶片质膜透性越来越大。干旱胁迫开始在停止供水后的第11~16天的某一天,干旱胁迫的临界土壤含水量在20%左右;第21天顶果木各种生理机能开始丧失,已经达到顶果木的萎蔫系数(12.99%)。     

顶果木组培增殖培养基的优化

采用二次正交旋转组合设计对顶果木（Acrocarpus fraxinifolius）增殖培养基进行优化,建立增殖倍数（Y）对培养基中Ca2＋浓度（X1）、6-BA浓度（X2）及IBA浓度（X3）的正交回归模型：Y=2.416-0.172X1-0.255X2＋0.183X12-0.211X22 ＋0.162X32 ＋0.331X1X2.从模型可知,当Ca2＋浓度为255 mg/L,6-BA浓度为0.76 mg/L,IBA浓度为0.16 mg/L时,增殖倍数达最大值4.45.模型预测值与实际验证结果较接近.     

顶果木人工林营养元素含量、积累与分配特征

本文对广西高峰林场6年生顶果木人工幼林生态系统的生物量及5种营养元素(N、P、K、Ca和Mg)的含量、积累量和分配进行了研究。结果表明：6年生顶果木人工幼林生态系统生物量为2524.66 kg/hm₂,乔木层各器官生物量排序为根(根兜+侧根)>干>叶>枝>皮。各器官(除皮外)营养元素含量均以N最高,K和Ca次之,Mg、P较低。其营养元素积累总量为2393.24 kg/hm₂,主要集中在干材和侧根,其次是叶,最少是皮。就5种营养元素积累量而言,N的积累量最多。6年生顶果木人工幼林每积累1 t干物质需要5种营养元素的总量为21.90 kg,表明其早期生长所需营养较多。     

顶果木离体培养研究

[目的]研究顶果木离体培养最佳方法。[方法]以顶果木种子获得的无菌苗进行离体培养,通过诱导丛生芽的发生,获得再生植株。[结果]采用MS+6-BA 0.8～3.0 mg/L+NAA 0.2～0.5 mg/L培养基、改良MS+6-BA 0.2～1.2 mg/L+NAA 0.18～0.2 mg/L培养基均能保持无菌苗的生长,其中改良MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.18 mg/L培养基最适宜无菌苗生长,但培养40 d后,未见芽苗分化;将无菌苗转入改良MS+6-BA 0.5～1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基中培养,均能诱导芽的分化和增殖,培养20 d后,芽繁殖系数可达1.72～2.30,其中改良MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基芽繁殖系数达2.30,总体芽苗生长情况差异不明显。[结论]改良MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基为诱导顶果木最适培养基。     

施肥对顶果木苗木生长及营养元素积累与分配的影响

通过研究顶果木在不同施肥处理下的生长与养分元素分配情况得出,施肥对顶果木地径生长影响不显著袁,对苗高生长影响显著,地径最高生长量（0.319 cm）为施复混肥的处理,苗高最大生长量（16.8 cm）为施磷肥的处理;不同施肥处理单株根、茎生物量差异显著,叶生物量差异不显著,施复混肥生物量最高（27.27 g/株）;施肥处理的顶果木根冠比低于空白对照（0.34）;施肥均可促进植物N元素累积,其中叶片贮藏量最大,对P 元素的积累较少,对K元素的累积具有一定选择性,单株干物质累积的营养元素大小排序为N>K>P;不种元素袁平衡施肥对顶果木生长具有促进作用。     

顶果树育苗技术试验初报

文章介绍了顶果树的育苗技术,包括种子播种前处理、苗木移栽和苗期管理;顶果树种子于100℃热水浸泡24 h,发芽率可达88%;大苗移栽基质以30%黄心土＋70%蘑菇渣为佳。     

顶果木树皮率、心材率及木材密度研究

对顶果木(Acrocarpus fraxinifolius)的生材密度、含水率、树皮率及心材率进行测定分析。结果表明,顶果木的生材密度从髓心向外呈逐渐增加的趋势,随着树高的增加,生材密度变化较为波动,但基本上呈现先增大后减小再增大的趋势,其平均值为1.170 g·cm^-3。基本密度从髓心向外逐渐增大,随着树高增加,呈先减小后增大再减小的趋势,其平均值为0.520 g·cm^-3。生材含水率从髓心向外呈减少的趋势,随着树高的增加,呈先增大后减小再增大的趋势,其平均值为128.4%。树皮体积百分率及质量百分率均随着树高的增加而增加,其平均值分别为10.2%、11.8%。心材率随着树高的增加而减少,其平均值为23.3%。