清除果树重茬不良影响的方法

果树重茬出现异常现象的原因很复杂,各个果园也不尽一致.据研究有的是因为前茬果树的根残体腐败产生的有毒物质造成的,如桃根腐败水解时产生氢氰酸和苯甲醛,这两种物质对根系的呼吸有抑制作用,并能杀死幼根和新根;有的是病原物残留土壤中造成的,据调查老桃园根的周围线虫密度比新开园大,同时溃疡病的病菌也多;还有的是因为土壤中某些矿质元素减少致使树体生长不良造成的.     

茶树各部分茶皂素含量的测定和比较分析

本文探讨了用对—二甲氨基苯甲醛比色法测定茶树体内各部分茶皂素含量的新方法 ,并对茶树不同部分茶皂素含量的差异进行了分析 ,同时就茶皂素工业生产的原料来源进行了探讨     

脱氢枞胺水杨醛类席夫碱(Schiff Bases)对铜离子萃取性能的研究

合成5种脱氢枞胺水杨醛类Schiff碱,对其萃取铜离子的影响因素进行研究,并与萃取剂N902对电镀废水中铜离子的萃取性能进行了比较.结果表明:萃取温度和萃取时间对铜离子萃取率的影响不明显,萃取温度在20～30 ℃、萃取时间为2 h就能达到萃取平衡;大部分Schiff碱在低pH范围内对铜离子的萃取效果不理想,在高pH范围内有较好的萃取性能.DHAA 2,3,4-三羟基苯甲醛的萃取效果与N902相当.     

分光光度法测定树脂包衣尿素溶出的研究

研究了对二甲氨基苯甲醛分光光度法应用于树脂包衣尿素养分溶出测定的可行性。对二甲氨基苯甲醛与尿素在酸性条件下生成黄色物质,其吸光值与尿素溶液的浓度成正比。结果表明,该方法与蒸馏后滴定法测定尿素相关性非常好,测定过程中缩二脲和硝态氮、铵态氮的干扰少。树脂包衣尿素养分溶出测定期间,尿素样品分解量少,分光光度法与蒸馏后滴定法的测定结果相关性非常好。试验证明两种方法测定包衣尿素溶出均可给出满意的结果,但分光光度法更快速、简便,适合于大批量样品的测定。     

苯甲醛苯甲酰腙的合成及生物活性研究

以苯甲醛、苯甲酸甲酯、水合肼为原料,合成了苯甲醛苯甲酰腙。经元素分析、红外光谱对目标化合物进行了结构表征,并研究了苯甲醛苯甲酰腙对蓼蓝齿胫叶甲的生物活性。结果表明,苯甲醛苯甲酰腙对蓼蓝齿胫叶甲幼虫具有较强的触杀活性和胃毒活性,而拒食作用较弱。     

对二甲胺基苯甲醛分光光度法测定空气中的肼

该文用对二甲胺基苯甲醛分光光度法测定了空气中肼的含量。结果表明,该方法具有准确度较高、精密度好、操作简单、实用性强的优点。     

跗线螨为害致茶树新梢挥发物组成的改变

为探讨西南茶区重要害螨茶跗线螨的为害是否诱导新梢释放挥发性互利素,取重庆和四川大面积种植的大叶种蜀永808和四川中小叶种1芽2叶茶梢,以SDE法抽提香精油,在提取的香精油和乙醚混合液中加入无水硫酸钠,静置,吸除水分,过滤,氮气吹扫浓缩,以GC-MS配合标准样品鉴定组分.从健康的和螨害的蜀永808挥发物中检出24和18个组分,螨害之后,水杨酸甲酯和苯甲醛的含量增为健康的3.29和2.45倍.从健康的和螨害的四川中小叶种挥发物中检出14和20种组分,螨害后水杨酸甲酯含量增为健康的3.09倍,螨害挥发物中检出反,反-α-法尼烯和反-β-罗勒烯.认为螨害改变了新梢挥发物的组成,释放出水杨酸甲酯和苯甲醛等互利索.     

水法热合成的K-OMS-2催化剂上甲苯气相氧化制苯甲醛反应研究

采用水热法制备了氧化锰八面体分子筛（K-OMS-2），对其进行了XRD，FT-IR，N2-低温物理吸附和SEM表征，并考察了其对甲苯气相氧化制苯甲醛反应的催化性能.研究结果表明，所制备的K-OMS-2具有纳米纤维状形貌（直径约为30 nm、长度大于1 μm）.相对于固相法和热回流法，水热法制备的K-OMS-2催化剂上苯甲醛选择性和收率更高.     

微量穴醚(2.2.2)测定方法初探

用紫外分光光度法研究微量穴醚(2.2.2)的检测方法,并将该方法用于氟[18F]脱氧葡萄糖中微量穴醚(2.2.2)测定.将适量苯甲醛加入硝酸铅缓冲溶液中配制储备液,使溶液在250 nm检测波长处的吸收曲线为一平台,用储备液和微量穴醚(2.2.2)配制供试液,用紫外分光光度法检测.穴醚(2.2.2)的线性范围为1.0～10.0 μg/mL,相关系数0.999 5,平均回收率为100.5%(n=5),相对标准偏差为2.24%,方法检出限(3d)为0.15μg/mL.该方法用于氟[18F]脱氧葡萄糖中微量穴醚(2.2.2)测定,结果良好.该方法精密度高,准确性好,可用于微量穴醚(2.2.2)测定.

Abstract：

A method for the determination of trace cryptand 222 by ultraviolet spectrometry was researched. As benzaldehyde and complex of lead cryptand 222 possess the same ultralviolet absorbance peak and their maximum absorbance wavelength are both 250 nm, proper amount of benzaldehyde and lead nitrate was added to the citric acid buffer solution (pH=6.4) for preparing storage solution, and the ultralviolet absorbance curve of the storage solution was made a platform about 250 nm detection wavelength.Trace cryptand 222 was added to the storage solution, and trace complex of lead cryptand 222 was detected by ultraviolet spectrometry for quantitative determination of trace cryptand 222. This method kept in good linearity from 1.0 to 10.0 μg/mL of cryptand 222 concentration with a correlation coefficient of 0. 999 5, a recovery of 100.5% (n=5), a relative standard deviation of 2.24% and a limit of quantification of 0.15 μg/mL. This method has been successfully applied in determination of trace cryptand 222 of [18F]-fluorodeoxyglucose with satisfactory results. This method is simple, accurate and suitable for determination of trace cryptand 222.     

对二甲胺基苯甲醛显色法测定克拉霉素胶囊溶出度的研究

以对二甲胺基苯甲醛为显色剂,采用分光光度法测定克拉霉素胶囊的溶出度,方法简便、快速、灵敏度高。测定波长485 nm,线性范围10～40 μg/mL(n=7,r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD为0.5%。