甜玉米新品种‘华旺甜7号’

‘华旺甜7号’是鲜食型黄白粒超甜玉米新品种。长势旺,整齐度好,单穗质量341~358 g。品质优,可溶性糖含量35.55%~39.25%。果皮薄(66.83~67.87μm),适口性好,一级果穗率85%~86%。中抗纹枯病,高抗小斑病。适应性强,丰产性好,鲜穗产量17 643.5 kg·hm~(-2)。     

三种姜属植物花粉活性检测及贮藏条件研究

杂交育种过程中的异地授粉和花期不遇问题一直是困扰着科研工作者的难题。因此,亟需探究出一种能长时间保存花粉且能较好地保留花粉活性的方法。以光果姜、珊瑚姜和红球姜3种姜属植物花粉为试验材料,筛选花粉活性最佳检测方法、检测花粉常温下的活性变化并探讨花粉最佳贮藏条件,以解决杂交授粉中异地授粉和花期不遇的问题。结果表明:MTT染色法能快速检测3种姜属植物花粉活性;在自然状态下,3种姜属植物在刚开花时花粉活性较高,花粉活性随放置时间的延长而降低,光果姜花粉常温下的放置时间较其余2种花粉时间长;光果姜花粉和红球姜花粉的最佳贮藏方法为-80℃不干燥,珊瑚姜花粉最佳贮藏方法为-80℃干燥,最佳解冻方法均为直接取出。     

发根农杆菌介导的向日葵遗传转化

本研究首次报道了发根农杆菌介导的向日葵遗传转化和毛状根形成的优化条件。由发根农杆菌诱导向日葵子叶和下胚轴形成的根在含卡那霉素（200 mg/L，kanamycin）的选择培养基(1/2 MS)上选择，12 d后存活的根转到无激素培养基上能快速生长，经分子检测证实其为毛状根。同时着重研究了不同诱导条件对向日葵毛状根形成的影响。结果发现适用于毛状根形成的最优条件为菌株R1205，菌液浓度（OD₆₀₀）1.0，15 min感染，共培养3 d，培养基pH 6.5，30 μmol/L乙酰丁香酮（acetosyingone）。在此条件下，子叶和下胚轴的毛状根形成率分别达到23.7％和81.6％。     

儿茶素对蝴蝶兰叶片离体培养褐变发生的影响

用0.3 g/L儿茶素处理蝴蝶兰叶片外植体,在MS+3 mg/L 6-BA(pH 5.8)培养基上培养4 d,外植体褐变率高于对照227.6%.用香草醛-盐酸溶液染色反应法发现鞣质分布在维管束和细胞间隙.叶片剪切的外植体(培养0 d)鞣质含量较高,培养4 d降低,8 d后再升高.儿茶素处理的外植体鞣质含量明显高于对照.在培养期间,儿茶素处理的外植体PPO、POD和PAL活性高于对照外植体,其中POD活性在第8天达到最大值,PPO和PAL活性在培养第12天达到高峰.     

蓝猪耳的养护及病虫害防治技术

概述新潮奥运花卉蓝猪耳生产过程中的技术要点.详细介绍蓝猪耳常见病虫害,如苗期猝倒病（立枯病、枯萎病）、枯萎病、叶斑病、丛枝病、白粉病、炭疽病、病毒病、蓟马、蜗牛、红蜘蛛、蚜虫、斑潜蝇、鳞翅目螟类害虫的病征、病状和防治措施.     

蓝猪耳再生条件优化及不同外植体再生比较

为了寻求一种最佳的蓝猪耳再生体系, 比较了叶片诱芽、诱愈及幼苗生根的几种培养基, 结果表明,1 /2MS+BA1mg/L+NAA0 1mg/L、MS+BA1mg/L+ 2 .4 D0 1mg/L和1 /2MS分别是诱芽、诱愈及生根的最佳培养基。不同外植体诱芽结果显示, 根、茎和叶片都可以诱导不定芽的产生, 但以叶片诱导的效率为最高。几种再生体系比较的结果表明, 蓝猪耳叶片诱芽的再生体系为最佳再生体系。     

非洲菊苯基苯乙烯酮合成酶CHS基因表达模式的初步研究

苯基苯乙烯酮合成酶 (ｃｈａｌｃｏｎｅｓｙｎｔｈａｓｅ ,ＣＨＳ)是植物体内花色素苷等类黄酮化合物生物合成途径中的一个关键酶 .有关该酶特性及其基因表达调控在花发育过程中已有一些研究 ,大多集中于矮牵牛、金鱼草等模式植物[1] ,而对非洲菊等具有较高观赏价值的花卉研究较少 .非洲菊花序结构复杂 ,是研究花发育、花色素苷合成及花色素苷基因表达调控的理想材料 .非洲菊的头状花序可分为 3种类型的花 ,其最外层花 (ｒａｙｆｌｏｒｅｔｓ,Ｒｆ)大且色泽鲜艳 .本研究以非洲菊Ｒｆ为试材 ,提取不同发育时期Ｒｆ的总ＲＮＡ ,通过测定花色素…     

4种抑菌剂在烟草开放式组织培养中的应用

为探究烟草开放式组织培养的适用抑菌剂配方,在烟草组培培养基中分别加入不同浓度的卡那霉素、头孢霉素、多菌灵和次氯酸钠4种抑菌剂,研究其抑菌效果和烟草组织培养生长情况.结果表明:培养基添加50 mg/L头孢霉素为抑制细菌最佳浓度;添加多菌灵(50％可湿性粉剂)600倍液为抑制真菌最佳浓度;仅添加0.1％次氯酸钠溶液既能同时抑制真菌和细菌,且外植体分化状况最佳.卡那霉素不适合做烟草开放式组培抑菌剂.     

蝴蝶兰外植体褐变发生与总酚含量、PPO、POD和PAL的关系

 蝴蝶兰外植体在褐变发生前期PPO和POD活力皆升高, 褐变发生后酶活力下降。同工酶谱分析发现, 培养0 d的蝴蝶兰外植体PPO没有酶带出现, 而POD有1条弱带。离体培养2 d POD出现3条酶带, 第4天有新酶带Ⅰ发生, 随后消失, 其余3条带, 随培养天数的延长, 酶带活性渐弱。PPO同工酶谱在培养2 d出现3条酶带, 迁移率为0128的酶带Ⅲ在培养4 d活性较强, 随后3条酶带减弱。总酚含量和PAL活力随外植体褐变增强而逐渐增加, 两者呈现极显著正相关。     

蝴蝶兰花芽诱导过程中碳水化合物在叶与腋芽中的分配变化

 研究了粉色蝴蝶兰（KM 833）在两个不同条件下处理（处理组：人工气候箱日/夜温25℃/20℃；对照组：温室大棚生长条件）过程中叶片和腋芽中碳水化合物在叶与腋芽中的分配变化。结果发现对照的蝴蝶兰新叶开始时面积增长较快，但最后的叶面积的大小基本相同，处理组的单位叶面积干样质量在15 d后超过对照组；处理组蝴蝶兰叶片还原糖含量在20 d达到1个小高峰后下降，在30 d后开始急剧上升,至50 d达到最大值(31.08 mg·g^-1DM)，对照组的蝴蝶兰叶片还原糖含量在整个试验期间则较为恒定且缓慢地增长，腋芽中的还原糖含量则随时间而下降；两种处理蝴蝶兰叶片的可溶性糖和淀粉含量均随着时间的进程而逐步升高，处理组的蝴蝶兰腋芽中的可溶性糖和淀粉含量则在处理15 d内有个快速增加后缓慢下降，对照组腋芽的三类碳水化合物在处理期间处于上升趋势。无论在叶还是腋芽中,诱导组的碳水化合物含量均高于对照组。