牵引下正骨结合腹针治疗神经根型颈椎病的疗效观察

目的:观察牵引下正骨结合腹针治疗神经根型颈椎病的临床疗效.方法:将70例神经根型颈椎病患者随机分为牵引下正骨结合腹针组(治疗组),单纯牵引结合腹针组(对照组),每组35例.治疗组先进行腹针治疗,腹针治疗后采用牵引下正骨治疗,根据错位不同分别采用推正法、摇正法和搬正法.对照组腹针治疗同上,然后采用单纯牵引治疗.结果:2组临床治愈率分别为81.8％和51.5％,经卡方检验,差异有统计学意义(P＜0.05).有效率分别为93.9％和90.9％,差异无显著性意义(P＞0.05).结论:牵引下正骨结合腹针是一种较好的治疗神经根型颈椎病的综合疗法,可以显著改善患者临床症状,值得临床推广.     

茉莉酸作用机理的研究

文章阐述了茉莉酸对作物的抗旱性、抗病虫性、机械胁迫及盐胁迫的影响,并讨论了茉莉酸的应用前景。     

警犬守候抓获抢劫嫌疑人

2009年6月8日，浙江嘉兴开发区某副食品商店遭到6名男子抢劫，被抢现金3万余元及香烟1条。开发区公安局巡特警大队迅速启动反“两抢”设卡追堵应急预案，指令带犬民警携警犬在嫌疑人可能途经的路段设卡堵截。6月9日凌晨1时许，在开发区岗山路设卡守候的警犬突然示警，发现3名男子形迹可疑，带犬民警携警犬迅速进行围追堵截。在警犬的威慑下，3名嫌疑人束手就擒。经审讯，3名嫌疑人交代了伙同另3人窜至副食品商店抢劫的犯罪事实。     

柑橘CsHB1启动子的克隆及功能分析

以‘伏令夏橙’叶片基因组DNA为模板,克隆了CsHB1启动子5′端转录起始位点上游分别为1 741 bp和1 613 bp的区域序列。序列分析表明这两个启动子区序列相似度为90.7%,存在141 bp的差异片段,该差异片段中含有2个Box4元件。通过PlantCare数据库对启动子序列的顺式作用元件进行预测,结果表明CsHB1的不同启动子序列含有多种响应元件,如胚乳特异性元件、分生组织表达元件、光反应元件、热应激反应元件、MYB结合位点等。为进一步分析CsHB1启动子的功能,构建该基因启动子与GUS基因融合的植物表达载体prCsHB1::GUS,并用农杆菌介导法转化拟南芥,获得prCs HB1-1::GUS拟南芥纯合材料13株和prCs HB1-2::GUS拟南芥纯合材料10株。对转基因拟南芥进行GUS组织化学染色鉴定,结果表明两类启动子表达载体已成功转入拟南芥中并进行了表达,其表达部位主要集中于愈伤组织和花药中,而在种荚、叶片及幼苗中未检测到GUS蛋白的表达。     

益生菌在动物养殖业中应用的研究进展

总结了益生菌在动物体内的作用机理及其在动物养殖业中的应用,并阐述了其在未来的应用前景,旨在为益生菌在动物养殖业上的应用提供参考。     

黄河三角洲地区低碳农业发展模式研究

进入21世纪以来,人为温室气体的排放导致全球持续变暖,低碳环保日益提上议程。发展低碳农业成为解决我国农业资源枯竭、遏制环境恶化、实现我国农业可持续发展的有效途径。2009年黄河三角洲高效生态经济区上升为国家战略,低碳农业成为黄河三角洲地区现代农业发展主题。通过分析黄河三角洲地区发展低碳农业的必要性,结合黄河三角洲地区自然资源环境现状及低碳农业发展要求,提出了5个适合黄河三角洲地区低碳农业发展的模式。并在此基础上提出了一系列完善建议。     

污泥农用现状及其前景

城市污水处理厂剩余的污泥中含有作物生长所需的营养元素,是天然有机肥料,污泥农用可以将污泥资源化,是污泥处置的最实用方法。污泥农用的主要方式即农肥利用,阐述了污泥农用的工艺、存在问题及前景展望。     

基于品牌塑造的香菇包装设计策略分析

主要阐述了基于品牌塑造的香菇包装设计策略,通过对香菇包装的合理设计来提升其品牌影响力,进而吸引更多消费者的目光,增加企业经济利益。     

三河牛在额尔古纳市的发展现状与思考

当前我国正处于奶业转型升级的关键时期,各地区都在努力推进现代奶业发展,文章就我国三河牛的育种现状、世界发达国家和我国发达地区的饲养管理经验与额尔古纳市奶业发展的实际情况相结合并提出几点建议,为加快奶业发展奠定基础。1三河牛发展现状1.1品种介绍额尔古纳市奶牛品种主要以三河牛为主,青草期采用昼夜放牧饲养,其他时期由于气候寒冷进行全舍饲圈养,属于半舍饲半放牧的饲养模式。     

基于间接ELISA的鲤血清CyHV-3 pORF65抗体检测方法的建立

鲤疱疹病毒3型(cyprinid herpesvirus 3,Cy HV-3)囊膜蛋白ORF65基因全长1 785 bp,编码594个氨基酸。该研究在稀有密码子分析及信号肽与跨膜结构预测的基础上,将p ORF65中的N端信号肽与C端跨膜区段删除后进行密码子优化与基因合成,将合成的截短ORF65(truncated ORF65)插入p ET32a(+)载体,构建了p ET32a-trun ORF65;进一步采用DNAstar、ABCpred、Bepi Pred 1.0软件预测了p ORF65的5个B细胞表位优势区段,以合成的截短ORF65为模板,通过SOE-PCR将5个B细胞表位优势区段编码序列融合后插入p ET32a(+)载体,构建了p ET32a-mod ORF65。重组质粒分别转入BL21(DE3)菌株,经IPTG诱导,SDS-PAGE和Western-blot分析,p ET32a-mod ORF65获得高效表达,表达的融合蛋白分子量为56.4 k D。此外,利用r Protein G亲和层析纯化了锦鲤(Cyprinus carpio haematopterus)血清Ig M,免疫小鼠,制备了鼠抗锦鲤Ig M多克隆抗体。在上述研究的基础上,将纯化的p ORF65作为包被抗原,鼠抗锦鲤Ig M多克隆抗体作为检测抗体,建立了间接ELISA方法,该方法可以检测p EGFP-ORF65 DNA疫苗免疫锦鲤后产生的特异性抗体。