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<正> 羊梭菌性疾病在这里指的是羊快疫、羊肠毒血症、羔羊痢疾和羊猝疽四种病。2003年4月,承德市某小尾寒羊养殖户突然死亡三只成年羊(其中有一只种公羊),前后不到4小时,羊死后从口鼻流出带血的泡沫,另有三只羊食欲废绝,精神沉郁,反刍停止,呻吟,磨牙,站立不稳,头颈向上抬,呼吸困难,体温40.5℃,心跳加快。解剖三只病死羊,营养良好,腹腔膨大,打开腹腔有大量恶臭气体,真胃黏膜有出血点、出血斑,黏膜下组织水肿,胸腔、腹腔、心包积有大量液体,心内膜、心外膜和心室有出血点,胆囊肿大、充满胆汁,肠道和肺尖叶瘀血。根据病羊临床症状和病死羊剖检病理变化,初步诊断为羊快疫,随后采取肝,用肝脏组织乳剂接种小白鼠,接种后16小时小白鼠死亡,取小白鼠肝脏触片,用美蓝染色,进行镜检,见到无关节、长丝状、两端钝圆大杆菌,确诊为腐败梭菌。为防止和杜绝羊快疫、羊肠毒血症、羔羊痢疾、羊猝疽的疾病发生,建议养殖户要采取以下几个方面的综合防治措 相似文献
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鸡艾美耳球虫耐药性的人工诱导及检测方法的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
球虫病是集约化养鸡场危害最大的疫病之一,目前其防治仍主要靠抗球虫药,但药物的长期使用不可避免地会产生耐药性,球虫的耐药性成为防治鸡球虫病的一大严重障碍。人工诱导产生耐药虫株,可为球虫耐药性相关研究提供材料,建立快速、准确耐药性检测方法,可为临床用药提供可靠的依据,同时也降低了药物残留的几率。本文对艾美耳球虫耐药性虫株的人工诱导方法及耐药性检测方法进行了综述,并提出了对鸡球虫耐药性检测的展望,为消除球虫耐药性,更好地防止鸡球虫病提供依据。 相似文献
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鸡传染性法氏囊病(IBD)是由鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的雏鸡的一种高度接触性传染病,自1962年报道以来,世界上主要养禽国家和地区均有流行,给养禽业带来严重经济损失。目前,IBD防控的主要方法是采用疫苗接种,使易感雏鸡获得主动或被动免疫保护,因此疫苗的质量对临床上IBD的防控起着至关重要的作用。虽然各国均有较好的商品化疫苗,但随着IBDV毒株的不断变异,商品化疫苗的抗原性与流行毒株不能完全匹配,临床上免疫失败时有发生,因此迫切需要研发与临床流行毒株相匹配的新型疫苗用于IBD的防控。对近期IBD的基因缺失苗、亚单位疫苗、DNA疫苗以及活载体疫苗等新型疫苗的研究进展进行概述,以此为IBD新型疫苗的研究提供参考。 相似文献
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【目的】克隆鸽Toll样受体(Toll-like receptor 7,TLR7)全基因,预测其主要功能区域并分析在鸽的各种组织中的表达情况.【方法】通过RT-PCR、RACE、相对荧光定量PCR、生物信息学软件分析方法进行研究.【结果和结论】研究发现鸽TLR7基因cDNA全长3 516 bp,ORF全长3 175 bp,编码1 048个氨基酸.其蛋白结构主要由胞外的富含亮氨酸的结构域(LRRs)、跨膜域(TM)和胞内的Toll/白介素-1受体结构域(TIR)3部分构成.鸽TLR7基因编码的氨基酸序列与鸿雁Anser cygnoides、绿头鸭Anas platyrhynchos、鸡Gallus gallus和麻雀Taeniopygia guttata的相似性均高于78%,与哺乳动物的相似性约为60%,与鱼类的相似性低于55%.鸽TLR7基因在小肠、脾脏、肾脏、肝脏中表达量较高,而在大脑、肺脏、气管、心脏、胰腺、肌肉、皮肤中表达量相对较低.该研究克隆了鸽TLR7全基因,并预测其主要功能区域. 相似文献
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非洲马瘟(African horse sickness, AHS)是由非洲马瘟病毒(African horse sickness virus, AHSV)引起的一种通过库蜢等昆虫传播的、主要感染马科动物的传染病。我国是世界动物卫生组织认可的非洲马瘟无疫国,随着AHS疫情在东南亚的传播,增大了疫情传入我国的风险。AHSV编码了7种结构蛋白(VP1~VP7),其中VP7是病毒内衣壳蛋白的主要组成部分,在AHSV 9个血清型中高度保守,常作检测的靶标。此外,VP7蛋白的自组装特点对于AHSV亚单位疫苗和病毒样颗粒疫苗(VLP)的研究有基础性作用。对当前AHSV VP7蛋白相关研究进展进行了综述,以期为AHSV检测方法及疫苗等研究提供参考。 相似文献
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鸭肠炎病毒(Duck enteritis virus, DEV),又称为鸭瘟病毒,是一种只感染雁形目禽类的疱疹病毒。DEV具有基因组大、非必需基因多、能插入外源基因的容量大、遗传稳定等优点,其庞大而复杂的基因组为外源基因提供了诸多可插入位点,以DEV为载体,成功表达了禽流感病毒HA蛋白[1]、鸭病毒性肝炎病毒VP0蛋白[2]、鸭坦布苏病毒E基因[3]以及鹅细小病毒VP2蛋白[4]。构建重组DEV的重要一步是将报告基因插入到基因组中,目前常用的报告基因有绿色荧光蛋白(GFP)、增强型绿色荧光蛋白(EGFP)、红色荧光蛋白(RFP)以及LacZ报告基团。本研究用RFP报告基团插入DEV UL2基因中,获得表达红色荧光的重组病毒,一步生长曲线表明,RFP对DEV的生长无影响;连续传代12代,RFP能够稳定表达,为DEV载体研究奠定基础。 相似文献
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